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167435 | Facilitateur ou facilitatrice lors d’une conférence nationale sur l’innovation sociale |
Date limite 30 avril 2024 Description du poste
Contexte
L’Université de Montréal accueillera le Forum canadien pour l'innovation sociale les 11 et 12 juin 2024. Événement bilingue, le Forum rassemblera environ 150 acteurs de l'innovation sociale de tous les secteurs dans le but d’élaborer un plan d’action concerté. Lors d’ateliers sous forme de tables rondes, les discussions auront comme objectif de définir une feuille de route concrète pouvant éclairer la prise de décisions. L'événement se déroulera sur invitation uniquement, et selon les règles de Chatham House. Les séances tireront parti du dialogue délibératif et de la « rétropolation » (backcasting) pour proposer une première série d'actions.
Pour pouvoir réaliser ce projet, douze étudiants ou étudiantes aux cycles supérieurs seront embauché.es dans un poste d’auxiliaire de recherche. Le contrat est d’une durée de 25 heures au total, dont 7 seront vouées à une formation en facilitation (qui aura lieu en avril). Les personnes retenues devront se rendre disponibles pour toute la journée du 11 et du 12 juin (8h-17h). La rémunération se fera selon la grille salariale des assistants ou assistantes techniques en vigueur à l’Université et les personnes retenues s’engagent à compléter l’entièreté du mandat.
Mandat Avant le Forum (vers la mi-mai) Les personnes candidates devront :
Pendant le Forum (11-12 juin) Le rôle de facilitateur, facilitatrice au Forum canadien pour l’innovation sociale consiste à :
Conditions Lieu de travail : VRPCI , UdeM Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps partiel (25 heures) Date d'entrée en fonction: 13 mai 2024 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Éligibilité
Niveau : doctorat
Spécialisation : sciences humaines ou sociales
Langues : anglais et français (parlé, écrit couramment)
Intérêts : aucun intérêt spécifique n’est exigé, mais une curiosité pour l’innovation, l’impact social, la recherche action, la mobilisation des connaissances et la recherche dans la communauté sont souhaités.
Disponibilité : 11 et 12 juin 2024, 8h-17h (repas et collations seront servies) 6 heures synchro et virtuelles en mai pour formation (horaire à déterminer) |
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167417 | Agent(e) de recherche - Laboratoire des Drs Pavel Hamet et Johanne Tremblay |
Date limite 18 mai 2024 Description du poste
Responsabilités Comme agent(e) de recherche clinique cette personne sera responsable de: • Travailler sous la direction des Drs Pavel Hamet et Johanne Tremblay pour les aider à gérer l’étude clinique Génocordia, Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): •Contrat de 12 mois, renouvelable annuellement •Entrée en fonction : dès que possible •Accès par la station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel •4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet •13 congés fériés •9.6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année si non utilisés • Fonds de pension à prestations déterminées • Régime d’assurances collectives • Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Microbiologie et immunologie Santé environnementale et santé au travail Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Sciences neurologiques Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications |
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167422 | Agente ou agent de recherche - Aménagement et développement du territoire |
Date limite 7 mai 2024 Description du poste
Participer aux activités relatives à la mission de l’Observatoire de l’Abitibi-Témiscamingue : collecte d’information, analyse de données, élaboration et suivi d’indicateurs d’aménagement et de développement, rédaction de textes, diffusion des connaissances. Vos responsabilités
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 24 juin 2024 Salaire : Entre 56 666$ et 103 817$ annuellement Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Aménagement Démographie et statistique Géographie Géographie environnementale Urbanisme Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) :
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167259 | Agente ou agent de recherche - Science des données |
Date limite 29 avril 2024 Description du poste
Votre rôle Soutenir la mission de l’ONICSE par la collecte de données structurées, des analyses statistiques, des visualisations de données et le suivi et la production d’indicateurs. Cette personne maintient, en collaboration avec la communauté scientifique, un ensemble de données structurées liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches et le corps professoral de plusieurs universités.
Vos responsabilités • Participer à la stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données; • Coordonner une architecture de données interopérables et interrogeables sécuritairement; • Soutenir des stratégies d’acquisition de données; • Soutenir la communauté scientifique dans la structuration et l’analyse de données pertinentes à leurs recherches; • Produire des visualisations dynamiques de données à visée populationnelle; • Répondre à des demandes de données de recherche.
Profil recherché
Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience Lieu de travail : Rouyn-Noranda Entrée en fonction : Avril ou mai 2024
Milieu humain, dynamique et travail collaboratif Vie active et développement professionnel Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail Congés payés généreux et flexibles Assurances collectives et régime de retraite
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 1 mai 2024 Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement Autre(s) avantage(s): Le salaire sera déterminé selon l'expérience Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Environnement et prévention Géographie environnementale Santé environnementale et santé au travail Sciences biologiques Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : • Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou de troisième cycle est considéré comme un atout important; • Détenir des capacités d’analyses, de modélisations et de bio/statistiques avancées; • Avoir la connaissance des pratiques actuelles en gestion des données épidémiologiques ou des données environnementales massives; • Avoir la facilité et l’intérêt à l’acquisition de connaissances diversifiées et à leurs partages au bénéfice de tous; • Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes; • Détenir les connaissances de Power Bi et R; • Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels ou des langages informatiques comme Excel, Power Query, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, python, SQL; • Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise. |
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167260 | Agente ou agent de recherche - Gestion de l'information |
Date limite 29 avril 2024 Description du poste
Votre rôle Collaborer avec les partenaires de l’ONICSE pour fournir un accès à des données de recherches et des documents tout en déterminant les stratégies d’information appropriées à mettre en place pour favoriser leurs utilisations par la communauté scientifique nationale et internationale ainsi que la population. Cette personne établit une veille, collige et diffuse des informations scientifiques liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches, des partenaires et le corps professoral de plusieurs universités. Responsabilités principales • Élaborer une stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données; • Effectuer une veille proactive des données scientifiques et médiatiques pertinentes; • Cataloguer les données pertinentes selon des normes reconnues; • Appuyer de façon proactive la création de liens favorisant la recherche et l’intersectorialité; • Coordonner, rédiger et mettre à jour des productions de l’ONICSE; • Soutenir la direction de l’ONICSE, le conseil scientifique ainsi que les comités partenaires; • Assister et conseiller les partenaires dans l’élaboration et la réalisation de projets d’acquisition de données et leurs usages scientifiques; • Répondre à des demandes de renseignement d’ordre documentaire et informationnel.
Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience Lieu de travail : Rouyn-Noranda Entrée en fonction : Avril ou mai 2024
Milieu humain, dynamique et travail collaboratif Vie active et développement professionnel Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail Congés payés généreux et flexibles Assurances collectives et régime de retraite
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 1 mai 2024 Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement Autre(s) avantage(s): Salaire déterminé selon l'expérience Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Environnement et prévention Santé environnementale et santé au travail Sciences biologiques Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Profil recherché • Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou troisième cycle est considéré comme un atout important; • Détenir la connaissance des méthodes et normes de récolement, de catalogage et de description de documents et de données de recherche quantitatives et qualitatives; • Avoir la facilité et l’intérêt à intégrer rapidement de nouvelles connaissances; • Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes; • Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels scientifiques (Excel, Power Query, Power Bi, R, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, etc.); • Avoir la capacité de coordination et de mise en réseau; • Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise. |
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167362 | Assistant.e de recherche - Projet sur l'accessibilité aux services aux familles |
Date limite 1 mai 2024 Description du poste
Titre du projet : Projet sur l’accessibilité aux services aux familles Le partenariat de recherche Familles en mouvance cherche la perle rare pour un contrat d’assistant.e de recherche avec le Réseau pour un Québec Famille, notre partenaire communautaire de longue date. Le présent contrat consiste à réaliser une revue de littérature sur les concepts et caractéristiques de l’accessibilité des services pour les familles québécoises. L’accès aux services est une thématique que le Réseau pour un Québec famille souhaite investiguer en cohérence avec sa mission qui vise entre autres à promouvoir l’importance du soutien à apporter aux familles québécoises. Principales responsabilités
Conditions et durée du contrat Le contrat se déroulera entre les mois de mai et d’août 2024, à raison d’environ 15h par semaine. Le nombre d’heures par semaine pourra être déterminé avec la personne sélectionnée. L’horaire pourra également être flexible. Des rencontres de suivi hebdomadaires ou bimensuelles seront à prévoir selon les disponibilités du ou de la stagiaire et de la superviseure. Autrement, la personne sélectionnée pourra aménager ses horaires de travail à sa convenance. Le contrat peut se réaliser entièrement à distance. Il y a également possibilité de venir travailler au bureau situé au 6200 boul. Taschereau à Brossard. Le taux horaire varie de 22,37$ à 28,34$ par heure, selon le niveau d’études (2e ou 3e cycle) et le nombre de crédits complétés. Direction du projet Le mandat sera principalement supervisé par Maude Viger-Meilleur, chargée de projet au Réseau pour un Québec Famille, en collaboration avec Corinne Vachon Croteau, directrice générale du Réseau, et Sophie Mathieu, chercheure au partenariat Familles en mouvance. La direction principale sera assurée par Maude Pugliese (INRS). Envoyez votre dossier (CV, lettre de motivation, et relevé de notes) à l’attention de Maude Viger-Meilleur m.vigermeilleur@concilivi.com avant le 1er mai 2024, à 16h00. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Brossard (télétravail possible) Statut d'emploi: Été Type d'emploi: Temps partiel (15 heures) Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024 Salaire : à partir de 22,37$ selon échelle Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Anthropologie Démographie Démographie et anthropologie Démographie et géographie Psychologie et sociologie Science politique Science politique et philosophie Sciences humaines appliquées Sociologie Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : Profil recherché
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167281 | Stage de Recherche en Design |
Date limite 11 mai 2024 Description du poste
Nous recherchons un(e) stagiaire pour de la recherche en design qui possède un œil aiguisé pour le détail. Ce rôle consiste à mener des recherches approfondies sur les matériaux, les procédés de fabrication, les quantités minimales de commande (MOQ) et le coût approximatif par unité (CPU). Le/La candidat(e) idéal(e) possède une solide base dans la compréhension des objets, des dimensions et des procédés de fabrication. Ce poste est parfait pour quelqu'un ayant une formation en design industriel, design de mode, génie mécanique ou développement de produits, bien que nous soyons ouverts à des candidats d'autres domaines qui démontrent un fort intérêt et des compétences en recherche de design. Responsabilités clés :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Downtown Montreal Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 20$/heure Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Génie Recherche Discipline(s) d'études : Design industriel / Design de jeux Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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167198 | Stagiaire post doctoral |
Date limite 23 mai 2024 Description du poste
Une bourse postdoctorale est offerte à une personne hautement qualifiée pour qu’elle se joigne à l’équipe de la Chaire de recherche du Canada (marcamyotlab.com). Les projets potentiels sont les suivants : Projet 1 : Impact de la retenue de la première centrale hydroélectrique du Nunavik sur le cycle du mercure et du carbone dans un contexte de dégradation du pergélisol. Le candidat retenu mènera une étude sur la contamination par le mercure dans les réseaux trophiques aquatiques après la retenue de la plante à l’été 2023 et étudiera le couplage entre les émissions de carbone des zones inondées et la transformation du mercure en sa forme neurotoxique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Innavik Hydro, Hydro-Québec et la communauté inuite d’Inukjuak. Projet 2 : Effet des feux de forêt sur le transfert du mercure dans les écosystèmes aquatiques exploités par les centrales hydroélectriques. Le candidat retenu étudiera les bassins versants des rivières exploitées par les centrales électriques et suivra, par des isotopes stables, le transfert de mercure, de carbone et d’autres éléments à ces rivières, dans le contexte de l’intensification des incendies avec le changement climatique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Hydro-Québec et la collectivité de la Première Nation atikamekw de Wemotaci. Projet 3 : Effet de la croissance sur les concentrations de mercure dans les poissons autour des infrastructures hydroélectriques. Le candidat retenu utilisera un vaste ensemble de données d’Hydro-Québec pour évaluer quantitativement le rôle de la croissance des poissons en tant que déterminant des concentrations de mercure observées. Ce projet est réalisé en partenariat avec l’UQO (lieu d’enregistrement possible), Hydro-Québec et les communautés autochtones. Conditions Lieu de travail : BIO/FAS , MIL Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 50 000$ Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : - Bonnes connaissances en analyses multivariées - Bonne capacité de rédaction en anglais - Bonne connaissance de l'écotoxicologie des contaminants inorganiques |
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167174 | Aide à la recherche |
Date limite 22 avril 2024 Description du poste
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Sherrington, Montérégie-Ouest Statut d'emploi: Été Type d'emploi: Temps plein (40 heures) Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024 Salaire : 20,50 $/h Autre(s) avantage(s): - frais de déplacement (travail) 0.55$/km Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biologie moléculaire Microbiologie et immunologie Sciences biologiques Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) :
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167123 | Assistant(e) de recherche |
Date limite 30 avril 2024 Description du poste
Le projet MAVAN-R (Mental health in Adulthood : VAriability in Neurodevelopment and Resilience), la version adulte de l’étude longitudinale sur l’adversité, la vulnérabilité et le neurodéveloppement maternels (MAVAN), qui fait partie du consortium Developmental Research in Early Adversity, Mental Health BIological Susceptibility and Gender (DREAM BIG), est à la recherche d’un(e) assistant(e) de recherche à temps plein. Il s’agit d’une cohorte prospective d’environ 400 participants et de leurs parents (généralement leur mère) examinant les prédicteurs et les modulateurs de la psychopathologie. Les modèles de psychopathologie développementale sont complets et examinent l’interaction de l’adversité prénatale, du risque génétique (génotype) et de l’expérience postnatale (par exemple, les soins maternels précoces) dans la prédiction de la psychopathologie et du bien-être (http://ladydavis.ca/en/ashleywazana). Le rôle principal du poste est le reconsentir des jeunes adultes et leur évaluation. Nous utilisons un mélange de questionnaires (auto-évaluation, rapport de la mère et rapport du partenaire/ami proche), d’évaluation directe (CANTAB en ligne) et de méthodes d’entrevue. D’autres tâches (nettoyage, gestion et analyse des données, médias sociaux, organisation du laboratoire et préparation des manuscrits) seront également effectuées. Des horaires de travail flexibles avec des conditions de travail en personne (Centre de développement de l’enfant et de santé mentale de l’Institut Lady Davis – Hôpital général juif) et à distance avec un niveau d’autonomie important. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre de développement de l’enfant et d Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 40,000 - 54,000 Autre(s) avantage(s): Avantages pour la santé Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Psychoéducation Psychologie Service social Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Maîtrise en psychologie ou dans un domaine connexe Parfaitement bilingue (l’environnement de travail est principalement anglais, mais la cohorte MAVAN-R est anglophone et francophone) Expérience de recherche auprès de jeunes adultes La connaissance des analyses statistiques et de l’utilisation de logiciels statistiques, y compris l’utilisation de la syntaxe (R et SPSS sont les principaux logiciels utilisés en laboratoire) est un atout majeur La création de contenu pour les médias sociaux et les sites Web est un avantage L’expérience de l’interaction avec les gens sur des outils virtuels (Zoom, Teams) est un avantage. |
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167081 | Analyste senior en évaluation et mesure d’impact |
Date limite 21 avril 2024 Description du poste
RESPONSABILITÉS Responsable de la consolidation et de la valorisation des impacts et de l’évaluation du programme SALIM
Analyste sur des mandats de recherche
Contribution à la structuration d’outils et de processus en mesure et analyse d’impact et en évaluation
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , 5570 rue Cartier Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: 28 à 35h Date d'entrée en fonction: 29 avril 2024 Salaire : 34.31$ Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : QUALIFICATIONS
COMPÉTENCES RECHERCHÉES
QUALITÉS RECHERCHÉES
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167098 | Coordonnateur/Coordonnatrice de recherche |
Date limite 3 mai 2024 Description du poste
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Verdun Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Autre(s) avantage(s): 1 poste à temps plein (35 heures/sem), le candidat doit être disponible pour une durée d’au moins un an à temps plein. 20 jours de vacances après 1 an. Un autre poste à temps plein estaussi disponible avec Dre Geneviève Sauvé (par l’UQAM). Les conditions et bénéfices sont similaires. Nous remercions tous les candidats, mais seulement ceux retenus pour les entrevues seront contactés. Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Gestion de projets – Supervision – Coordination Discipline(s) d'études : Psychologie Sciences neurologiques Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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166984 | Étudiant(e) PhD ou Stagiaire postdoctoral – Laboratoire des Drs Catherine Larochelle et Mark Keezer |
Date limite 28 avril 2024 Description du poste
Responsabilités
Comme Étudiant PhD ou Stagiaire postdoctoral, cette personne sera responsable de :
Participer à l'analyse d'échantillons sanguins à l'aide d'un panel FACS multiparamétrique de 21 couleurs, d'immunodosages multiplex et de SIMOA. Nous comparerons nos résultats à ceux de personnes avec DRE mais sans STB, appariées selon l'âge et le sexe et à ceux de sujets témoins en bonne santé. Nous analyserons la charge de tubers sur les IRM cérébrales à l'aide de techniques de segmentation semi-automatiques. Le séquençage de l'ARN « single cell RNA sequencing » sur des échantillons biologiques sélectionnés sera effectué chez des individus porteurs de différentes mutations, ainsi qu'avant et après l'initiation de mTOR. Nous compléterons nos analyses en utilisant des courbes ROC, des modèles de régression, des cartes thermiques statistiques, ainsi qu'une approximation et une projection uniformes des manifolds (UMAP) avec des analyses de grappes FlowSOM. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): Contrat d’une durée de 3 à 5 ans Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Médecine Microbiologie et immunologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Sciences neurologiques Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications
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166934 | Étudiant.e maîtrise/doctorat : Mortalité chez les consommateurs de drogues injectables |
Date limite 25 avril 2024 Description du poste
Responsabilités
En fonction de son parcours et de son programme académique, et avec le soutien du superviseur, l'étudiant sera responsable de : • Développer des questions de recherche d'intérêt • Élaborer des plans d'analyse pour répondre aux questions de recherche d'intérêt • Entreprendre une analyse des données • Rédiger les résultats pour publication dans des revues à comité de lecture et dans le cadre d'une thèse pour l'achèvement d'un programme de maîtrise ou de doctorat. • Faire une demande de financement externe (ex. IRSC, FRQS) Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): • Flexibilité de l'horaire • Date de début : dès que possible • Le poste sera basé au Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM). • L'étudiant aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. • Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger. Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications • Inscription au programme de maîtrise en sciences biomédicales ou de doctorat à l'Université de Montréal (cela peut être complété après acceptation par le superviseur) • Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine • Excellentes compétences en rédaction académique en anglais • Les candidats idéaux connaîtront les principes de réduction des méfaits. |
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166935 | Étudiant.e à la maîtrise – Données administratives sur la santé des personnes utilisant des drogues par injection |
Date limite 25 avril 2024 Description du poste
Responsabilités Les étudiants à la maîtrise seront responsables de leurs projets de mémoire. Ceci inclura notamment la revue de la littérature, la gestion et l’analyse des données ainsi que la rédaction d’articles scientifiques.
Les étudiants travailleront en étroite collaboration avec les professeurs Valérie Martel-Laferrière, microbiologiste-infectiologue, Université de Motnréal, Philippe Després, Département de physique, de génie physique et d’optique, Université Laval et Sarah Larney, Université de Montréal. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet, 35 heures par semaine Flexibilité de l’horaire et télétravail possible Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Psychologie Santé communautaire et publique Santé mentale Sciences biomédicales / Génie biomédical Sciences neurologiques Toxicomanies Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications
Adresse pour envoyer vos candidatures: valerie.martel-laferriere.med@ssss.gouv.qc.ca
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166891 | Conseiller.ère sénior responsable du bureau de soutien à la recherche clinique |
Date limite 25 avril 2024 Description du poste
Sous l’autorité hiérarchique de l’administratrice soutien aux équipes de recherche, le conseiller responsable du bureau de soutien à la recherche clinique accompagne les équipes de recherche dans la réalisation de projets avec la participation de sujets humains. Le titulaire du poste sera aussi un acteur clé dans le développement de la recherche clinique au sein du CIUSSS NIM. Principales tâches et responsabilités :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : entre 67,5K et 80K Autre(s) avantage(s): -treize (13) congés fériés déterminés par le CIUSSS du Nord de l’île de Montréal - HSCM -admissible au RREGOP -congés de maladie pour un maximum de 9,6 journées par année -indemnité à titre de congé annuel correspondant à 8% de son salaire -avantages prévus à la Loi sur les normes du travail - possibilité de télétravail 2 jours par semaine Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Exigences :
Compétences recherchées :
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166900 | Stagiaire postdoctoral - Épidémiologie des méfaits liés aux drogues et à l’injection chez les consommateurs de drogues |
Date limite 24 avril 2024 Description du poste
Responsabilités
Le boursier postdoctoral jouera un rôle de premier plan dans l'identification des questions de recherche d'intérêt, l'analyse des données, la rédaction de publications et la présentation des résultats lors de conférences.
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): Poste à temps plein, 35 heures par semaine Flexibilité de l'horaire Bourse de 50 000 $ CA par année Le poste est d'une durée de deux ans Le boursier aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger. Date de début : dès que possible Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Criminologie Pharmacologie Psychologie Santé communautaire et publique Toxicomanies Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications
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165647 | QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 2 mai 2024 Description du poste
Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods. Responsibilities As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems. Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data. To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications. Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory Support internal/external and regulatory agency audits. Lead method transfer and validation activities. Support QC project management. Interaction and collaboration with analytical development department or third party services. Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Génie Offres générales exigeants des études universitaires Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Développement du médicament Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection. Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications. Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA). Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies. Having good teamwork, communication, and organizational skills. Proficient in both Chinese and English. |
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165650 | Process Development (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 2 mai 2024 Description du poste
You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.
1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms; 2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals. 3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed. 4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment; 5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree; 2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods; 3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress; 4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems; 5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills; 6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work. Career Development: 1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry; 2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives. |
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165651 | Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 2 mai 2024 Description du poste
Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.
Job responsibility Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments; 2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods; 3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client. Conditions Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping, Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Génie Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Bio-informatique Biologie moléculaire Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1. Clear thinking, good at communication and teamwork; 2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred; 3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project; 4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols. |
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165653 | Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 2 mai 2024 Description du poste
You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry. Job responsibility In vitro pharmacokinetics direction: 1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction; 2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer; 3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. in vivo Pharmacokinetic: 1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research; 2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration; 3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. Job requirements 1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree; 2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods; 3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility. 4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project; 5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Développement du médicament Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Chinese Autre(s) exigence(s) : n/d |