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164086 | Agent·e de terrain en soutien au parcours scolaire des femmes |
Date limite 17 décembre 2023 Description du poste
L’ICÉA réalise un projet de recherche sur l’exploration d’un dispositif de soutien du retour aux études des femmes cheffes de famille monoparentale sans diplôme d'études secondaires (DES). Ce projet de recherche comprend des agent·e·s de terrain qui font le pont entre les femmes qui composent la cohorte de la recherche, les organisations et les institutions qui ont la capacité de lever les différents obstacles survenant tout au long du parcours des femmes; en plus de contribuer à colliger des données pour les fins de la recherche. La personne occupant ce poste devra :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , En télétravail Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 15 janvier 2024 Salaire : Entre 48 333$ et 58 337$ / an Autre(s) avantage(s): - Majoritairement en télétravail à partir de Montréal avec un horaire flexible tenant compte de la conciliation travail et vie personnelle? - 14 jours de congés de maladie (au prorata) et 5 jours sociaux dès l’embauche? - Accumulation jusqu’à 4 semaines de vacances et période de congé durant les fêtes? - Assurances collectives complètes?après 3 mois et REER après 12 mois. Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Action communautaire / Animation spirituelle et engagement communautaire Intervention Psychoéducation Psychoéducation et psychologie Psychologie Psychologie et sociologie Service social Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : n/d |
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164045 | CHARGÉE OU CHARGÉ DE PROJETS – PRATIQUES CULTURELLES ET TRANSITION NUMÉRIQUE |
Date limite 7 décembre 2023 Description du poste
En poste à la direction de l’Observatoire de la culture et des communications du Québec (OCCQ), la personne titulaire de l’emploi agira à titre de professionnelle en production de statistiques spécialisées dans le domaine de la culture, plus précisément sur les pratiques culturelles de la population québécoise (lecture, écoute de contenus, fréquentation de lieux culturels [bibliothèques, musées, spectacles, etc.], etc.). À ce titre, la personne titulaire peut être appelée à travailler sur des enquêtes récurrentes et à contribuer à de nouveaux projets structurants, notamment en lien avec la transition numérique dans le secteur de la culture et des communications. Elle effectuera principalement les tâches suivantes :
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Montréal ou Québec (Capitale nationale) Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 8 janvier 2024 Salaire : De 48 488 $ à 90 110 $ Autre(s) avantage(s): Les montants associés aux différents échelons peuvent être consultés sur le site Web du Secrétariat du Conseil du trésor. *La rémunération est déterminée en fonction de la pertinence de votre scolarité et de vos expériences en lien avec l’emploi. Par conséquent, il est important de bien les détailler dans votre formulaire d’inscription qui servira de référence. Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Gestion de projets – Supervision – Coordination Discipline(s) d'études : Démographie et statistique Sciences économiques Sociologie Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) :
Une personne peut soumettre sa candidature si elle est en voie de terminer la dernière année de scolarité exigée pour l’obtention du diplôme requis. Chaque année de scolarité manquante peut être compensée par une année de scolarité pertinente de niveau égal ou supérieur à celle exigée. Le diplôme exigé peut également être compensé par une maîtrise dans une discipline pertinente comportant un minimum de 45 crédits. Pour être considérée, toute scolarité effectuée hors du Canada doit faire l’objet d’une évaluation comparative (attestation d’équivalence) délivrée par le ministère de l’Immigration, de la Francisation et de l’Intégration
Une personne en attente de la preuve de son statut de résident permanent ou d’un permis de travail peut soumettre sa candidature au présent processus de sélection. Toutefois, elle devra être autorisée à travailler légalement au Canada au moment de sa nomination. Seront considérés comme des atouts :
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163997 | Professionnel(le) de recherche |
Date limite 8 janvier 2024 Description du poste
Conditions Lieu de travail : Province du Québec , La Pocatière Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 1 février 2024 Salaire : 43 680 $ à 81 900 $/an Autre(s) avantage(s): Conditions de travail et politiques internes favorisant la conciliation travail-vie personnelle. Horaire flexible. Accès à de la formation et du développement, participation à des congrès et évènements scientifiques. Assurances collectives. Régime de retraite. Remboursement des cotisations aux associations professionnelles. Activités sociales. Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Environnement et prévention Sciences biologiques Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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163951 | Assistant(e) de recherche en chirurgie digestive |
Date limite 21 décembre 2023 Description du poste
Comme Assistant(e) de recherche, cette personne sera responsable de :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À discuter Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet (contrat d’une année renouvelable suite à une évaluation positive de la performance) ; Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM 20 jours de vacances par année après un an 13 congés fériés 9,6 jours de maladie monnayables Fonds de pension à prestations déterminées Assurance collective. Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Microbiologie et immunologie Santé communautaire et publique Santé environnementale et santé au travail Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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163934 | ADJOINT OU ADJOINTE À LA VICE-PRÉSIDENTE À L’ENSEIGNEMENT ET À LA RECHERCHE |
Date limite 1 décembre 2023 Description du poste
Emploi cadre – Poste régulier Cette personne :
TRAITEMENT : Conformément à la politique salariale en vigueur pour le personnel cadre, selon une fourchette salariale variant entre 86 568 $ et 129 857 $ (au 1er avril 2022) – Emploi cadre de catégorie 3.
LIEU DE TRAVAIL : 475, rue du Parvis, Québec (Québec) * Veuillez prendre note qu’une directive sur le télétravail est en vigueur au sein de l’organisation. Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Québec Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 8 janvier 2024 Salaire : 86 568 $ à 129 857 $ Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Scolarité : Diplôme de maîtrise. Expérience : Un minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente. Expérience requise dans la coordination de travaux exigeant la collaboration d’intervenants multiples. Français : Excellente capacité à communiquer verbalement et par écrit. Anglais : Bonne connaissance à l’oral et à l’écrit. Connaissances informatiques : Très bonne connaissance de la suite MS Office. Autres connaissances :
Compétences recherchées :
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163904 | Assistant.e de recherche |
Date limite 18 décembre 2023 Description du poste
Titre du projet de recherche : Développement langagier d’enfants âgés entre 12 et 30 mois : rôle des déterminants personnels et environnementaux Réaliser des entrevues au domicile des participants : administrer tests et faire vidéo Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , toute l'île + Longueuil Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: à heures déclarées Date d'entrée en fonction: 3 janvier 2024 Salaire : 17,90 $ / heure Autre(s) avantage(s): Salaire = 15,69 $ / heure Vacances = 1,22 $ /heure Congés fériés = 0,56 $ / heure Assurances = 0,43 $ / heure Exigences Être étudiant Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Éducation préscolaire et enseignement primaire Enseignement en adaptation scolaire Linguistique et psychologie Orthophonie Petite enfance Psychoéducation Psychoéducation et psychologie Psychologie Service social Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : - intérêt pour la recherche |
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163853 | Étudiant.e à la Maîtrise ou au Doctorat |
Date limite 8 février 2024 Description du poste
Un poste d’étudiant(e) à la maîtrise ou au doctorat est disponible au sein de l’équipe de lésion de la moelle épinière au centre de recherche de l’hôpital du Sacré-Cœur de Montréal. L'étudiant participera à un projet parmi divers projets qui se déroulent actuellement dans notre laboratoire de recherche.
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , 5400 Boul Gouin O, Montreal QC H4J 1C5 Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : à discuter Autre(s) avantage(s): Horaire Flexible Congés fériés payés Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Discipline(s) d'études : Ergothérapie Kinésiologie / Activité physique et promotion de la santé / Sciences de l'activité physique Physiologie Physiothérapie Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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163864 | Analyste de bases de données |
Date limite 16 décembre 2023 Description du poste
Objectif du poste L'objectif de ce poste est d'aider la direction du PAQ à avoir accès à des données précises et opportunes sur les opérations des refuges, et d'aider à créer des outils de collecte de données conviviaux pour le personnel de première ligne. Fonctions et responsabilités 1. Évaluer l'état actuel et les sources de données provenant de sources multiples. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Télétravail Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps partiel (15 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : $25/heure Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : n/d |
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163871 | Auxiliaire de recherche |
Date limite 17 décembre 2023 Description du poste
• Participer à la réalisation de revues systématiques sur divers enjeux reliés à la radicalisation menant à la violence. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , UQAM/Télétravail Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps partiel (14 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : déterminé par l’UQÀM selon le niveau de Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Criminologie Psychologie Psychologie et sociologie Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : • Capacité à comprendre, parler, lire et écrire le français et l’anglais. La capacité à rédiger de façon claire et concise sera particulièrement mise à profit. |
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163875 | Stagiaire postdoctoral: Utilisation de données administratives pour améliorer les résultats pour la santé des personnes qui s’injectent des drogues |
Date limite 17 décembre 2023 Description du poste
Responsabilités Le stagiaire postdoctoral jouera un rôle important dans deux projets-clés financés par les IRSC. Le premier projet examinera les infections bactériennes potentiellement liées à l'utilisation de drogues injectables observées à l’urgence d’un hôpital tertiaire sur une période de dix ans. Le chercheur post-doctoral développera un algorithme permettant d'identifier les personnes s’injectant des drogues parmi celles se présentant à l’urgence, examinera les tendances des infections bactériennes dans cette population et identifiera les prédicteurs de mauvaise évolution clinique après une consultation à l’urgence. Le deuxième projet utilisera les données de l’étude HEPCO, une cohorte longitudinale ouverte de personnes qui s’injectent des drogues, de même que des données provinciales sur la mortalité. Le candidat explorera la mortalité de toutes causes confondues et de causes spécifiques, en utilisant la riche base de données HEPCO pour estimer les liens entre les facteurs individuels, environnementaux et structurels et la mortalité. Il ou elle jouera aussi un rôle de premier plan dans l'analyse des données, l'identification des questions de recherche d'intérêt, la rédaction de publications et la présentation des résultats lors de conférences. Il devra également participer à la rédaction de demandes de subventions et à la supervision afin d'encourager son développement en tant que chercheur indépendant. Il aura l'occasion de collaborer et de participer à d'autres projets épidémiologiques et de science de la mise en œuvre sur la réduction des méfaits et l'accès aux soins pour les personnes qui consomment des drogues, en travaillant dans des équipes multidisciplinaires incluant notamment des personnes ayant une expérience vécue. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville Statut d'emploi: Stage Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 50 000 Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet, 35 heures par semaine Le boursier devra présenter une demande de financement externe et, s’il l’obtient, les fonds accordés seront ajustés à la hausse. Le poste est d'une durée de deux ans (avec possibilité de prolongation pour les candidats appropriés) Poste basé au Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM) Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Microbiologie et immunologie Santé communautaire et publique Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications
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163842 | AGENT OU AGENTE DE RECHERCHE |
Date limite 30 novembre 2023 Description du poste
Contrat se terminant en décembre 2024 (possibilité de renouvellement) Cette personne :
TRAITEMENT HORAIRE DE TRAVAIL LIEU DE TRAVAIL Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Québec Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 8 janvier 2024 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Gestion de projets – Supervision – Coordination Discipline(s) d'études : Études et coopération internationales Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : Scolarité : Maîtrise dans une discipline appropriée, notamment dans un champ relié aux études internationales ou à la gestion de projets collaboratifs. Compétences recherchées : |
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163848 | Agent.e de recherche - Plateforme de Pharmacocinétique |
Date limite 22 décembre 2023 Description du poste
Plateforme de Pharmacocinétique La plateforme de pharmacocinétique du CRCHUM offre une gamme de services et une expertise unique dans la quantification par spectrométrie de masse des xénobiotiques et dans la détermination du métabolisme des médicaments. Nos instruments à la fine pointe de la technologie répondent à divers besoins associés à la découverte et au développement de nouveaux médicaments, aux sciences de la vie et à la recherche préclinique et clinique. Notre équipe est composée de spécialistes en bioanalyse cumulant plus de 25 ans d’expérience en spectrométrie de masse et en analyse de médicaments dans les matrices biologiques. Nos services sont disponibles pour les chercheurs et les chercheuses des milieux universitaires, hospitaliers et industriels. Description du poste La pharmacocinétique est le parcours d'un médicament ou d’un xénobiotique dans l'organisme. Plus clairement, elle décrit l’action de l’organisme et de ses organes sur un médicament (ou xénobiotique) depuis son entrée jusqu’à sa sortie de l’organisme. Sous la supervision du responsable de la plateforme, l’agent.e de recherche de la plateforme de pharmacocinétique participe aux développements, à la validation et à la réalisation des services. Plus précisément, l’agent.e est responsable de la réalisation des protocoles expérimentaux pour les clients à partir de la préparation des échantillons jusqu’à l’analyse des résultats, en passant par l’opération des appareils de spectrométrie de masse. L’agent.e est également responsable du bon fonctionnement et de l’entretien quotidien des équipements. De plus, l’agent.e doit maintenir à jour les inventaires (produits chimiques et biologiques). L’agent.e doit faire la rédaction de modes opératoires normalisés (MON). L’agent.e contribue au rayonnement de la plateforme via la production de matériels promotionnels. Finalement, l’agent.e s’assure de suivre la mission de la plateforme : fournir un service de pointe en spectrométrie de masse à la communauté du CRCHUM ainsi qu’à la clientèle externe. Responsabilités Cette personne sera responsable de :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : entre 27.08 et 47.98 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Chimie Pharmacologie Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Qualifications
Le titulaire retenu aura su démontrer qu’il détient les qualités suivantes :
Ce que nous offrons
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163759 | Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.
Job responsibility Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments; 2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods; 3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client. Conditions Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping, Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: 3 novembre 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Génie Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Bio-informatique Biologie moléculaire Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1. Clear thinking, good at communication and teamwork; 2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred; 3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project; 4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols. |
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163761 | Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.
In vitro pharmacokinetics direction: 1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction; 2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer; 3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. in vivo Pharmacokinetic: 1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research; 2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration; 3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. Conditions Lieu de travail : International , Beijing, Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: 3 novembre 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Développement du médicament Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree; 2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods; 3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility. 4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project; 5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability. |
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163762 | Pharmacology Researcher (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
You will be engaged in basic pharmacological efficacy research, mainly focus on rodent animal disease models, to investigate the effects of compounds onthese models, facing the global drug development technology, there are opportunities and challenges!
In vivo pharmacological direction: 1. Responsible for in vivo experiments of small molecule drugs, administration, clinical observation, collection of samples (such as blood/ urine collection, tissue anatomy), operation and other experimental operations of small animals (rats and mice); 2. Master strong English skill, able to read the experimental scheme in English, report the experimental progress, collect and summarize experimental data and write relevant reports; 3, Mainly engaged in new drug research and development pharmacological experiments (inflammation/pain, metabolic disorders, central nervous system and oncology), and can sort out and analyze and summarize the research work involved. Directions of in vitro pharmacology: 1. Responsible for the experiments of new drugs at the cellular level, in vitro cell culture, cell engineering and related molecular biology experiments (Western, PCR, immunohistochemistry and kit measurements); 2. Able to read the experimental scheme in English, report the experimental progress, collect and summarize experimental data and write relevant reports; 3. Be able to complete the assigned tasks based on the study design, and communicate with client in terms of issues happened in this project. Conditions Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping, Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: 5 juillet 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1, Pharmacology, Toxicology, Immunology, tumor molecular biology, , pharmacy, biomedicine, and other related majors, Ph.D. degree; 2. Have work experience in pharmacological and safety pre-clinical safety evaluation of pharmacological drugs, master GLP and other relevant regulations; 3, able to independently undertake projects, design study plans, and lead the team to solve problems in the project; 4, bold and careful, strong sense of responsibility, studious, can bear hardships and stand hard work, with good communication skills and team spirit. 5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability. |
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163766 | Organic Synthesis Researcher (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 30 décembre 2023 Description du poste
You will be responsible for the synthesis of bioactive small molecules in mg to gram scale. In this role, you will have opportunity to use existing advanced technology platforms to participate in drug discovery. You will have the opportunity to communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face.
1. Designs and executes reasonable synthetic plans according to the project managers’ or VPs’ assignment. 2. Is independently responsible for challenging tasks. Timely delivers target compounds. 3. Independently solves synthetic problems. Proposes reasonable solutions or draws reasonable conclusions. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. Conditions Lieu de travail : International , beijing Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: 4 août 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) :
Qualifications: 1. A Ph. D degree or an MS degree in organic/medicinal chemistry with experience in organic synthesis, bioactive molecule/carbohydrate/nucleoside/glycolipid synthesis etc. 2. Extensive experience in organic synthesis and solid problem-solving skills; ability to propose synthetic routes to target compounds. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration. 4. Capably coaches one or more junior chemists. 5. Fluent in reading and writing in English and Chinese; ability to effectively converse in English. |
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163767 | Process Development (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.
1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms; 2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals. 3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed. 4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment; 5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: 4 août 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) :
Job requirements 1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree; 2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods; 3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress; 4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems; 5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills; 6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work. Career Development: 1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry; 2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives. |
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163768 | QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods. Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: 4 août 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Génie Offres générales exigeants des études universitaires Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Développement du médicament Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems. Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data. To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications. Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory Support internal/external and regulatory agency audits. Lead method transfer and validation activities. Support QC project management. Interaction and collaboration with analytical development department or third party services. Qualifications PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection. Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications. Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA). Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies. Having good teamwork, communication, and organizational skills. Proficient in both Chinese and English. |
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163782 | Conseiller.ère au soutien à la recherche |
Date limite 15 janvier 2024 Description du poste
Description du poste : Sous l’autorité hiérarchique de l’administratrice - soutien aux équipes de recherche, le/la conseiller.ère au soutien à la recherche soutient les chercheur.e.s et les étudiant.e.s dans la réalisation de leurs projets. La personne titulaire de ce poste contribuera au soutien de la recherche au sein de la Direction de la recherche et de l’innovation (DREI) du CIUSSS NIM. Principales tâches et responsabilités :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : entre 55K et 80K$ Autre(s) avantage(s): -treize (13) congés fériés déterminés par le CIUSSS du Nord de l’île de Montréal - HSCM -admissible au RREGOP -congés de maladie pour un maximum de 9,6 journées par année -indemnité à titre de congé annuel correspondant à 8% de son salaire -avantages prévus à la Loi sur les normes du travail Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Gestion de projets – Supervision – Coordination Cycle(s) d'études : 2e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Exigences :
Compétences recherchées :
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163788 | Conseiller.ère en transfert et mobilisation de connaissances |
Date limite 15 janvier 2024 Description du poste
Description du poste : Sous l’autorité hiérarchique du Responsable du soutien aux équipes de recherche de la Direction de la recherche et de l’innovation (DREI), le/la conseiller.ère en transfert et mobilisation de connaissance soutient les équipes de recherche dans la préparation et la réalisation de leurs projets. La personne titulaire de ce poste contribuera au soutien et à la valorisation de la recherche effectuée au CIUSSS NIM. Principales tâches et responsabilités : Portfolio Mobilisation et transfert
Portfolio Communications
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : entre 55K et 80K$ Autre(s) avantage(s): -treize (13) congés fériés déterminés par le CIUSSS du Nord de l’île de Montréal - HSCM -admissible au RREGOP -congés de maladie pour un maximum de 9,6 journées par année -indemnité à titre de congé annuel correspondant à 8% de son salaire -avantages prévus à la Loi sur les normes du travail Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Gestion de projets – Supervision – Coordination Discipline(s) d'études : Communication / Communication appliquée Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Exigences :
Compétences recherchées :
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163680 | (Senior)Model Building Staff-Pharmacometrics (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 13 décembre 2023 Description du poste
Communicate and collaborate with all departments in clinical trials to ensure effective clinical development. Job sectors *: Pharmacometrics, clinical pharmacology or statistics or related majors Main Responsibilities and Duties 1) Pharmacometrics project implementation according to company SOP and clients requirement. 2) Communicate with the project manager about project progress and problems, and propose solutions. 3) Complete rectification of project quality control issues as required. 4) Project files and data storage. 5) Performs other duties as required.
Conditions Lieu de travail : International , beijing Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 10-15k/m Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Pharmacologie Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
Required Qualifications (knowledge, skills and abilities)
1) Model Building Staff should have more than 1 year pharmacometrics experience ; Senior Model Building Staff should have more than 2 year pharmacometrics experience. 2) Familiar with population pharmacokinetics, PK/PD analysis software (NONMEM/Phoenix NLME/Monolix, R, etc.) . 3) Apply industry software to complete pharmacometrics research work, including data set construction, modeling and simulation, etc. 4) Good English speaking, reading and writing skills .
Required Education and Experience Master's degree or above in Pharmacometrics, clinical pharmacology or statistics or related majors. |
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163683 | Assistant Biostatistician (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 13 décembre 2023 Description du poste
As an indispensable role in clinical trials, statisticians cover the entire life cycle of clinical trials, and will be exposed to statistical work in all stages of clinical trials, including participating in trial design, developing analytical methods, interpreting trial data, etc. Communicate and collaborate with all departments in clinical trials to ensure effective clinical development. Conditions Lieu de travail : International , beijing Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 10-15k/m Autre(s) avantage(s): All of our work sites are in China, our salary is exceed minimum wage requirements in China, and competitive. Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Recherche Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Autre(s) exigence(s) : 1.Write and review statistical analysis plan, table/listing/figure template and/or statistical analysis report; 2. Participate in study design, derive statistical methods, calculate the sample size and statistical power; 3. Develop randomization scheme and randomization tables, if applicable; 4. Review case report forms and other data management related documents, including but not limited to logic check specifications, data review plans, data transfer plans, etc. Job qualification 1. Major in biostatistics and related, master degree; 2.Familiar with SAS Base, SAS/Macros, SAS/Graph, SAS/Stat; 3.Solid statistical knowledge; 4.Good oral and written communication skills in Chinese and English; 5. Good teamwork skills problem solving, self-learning ability. |
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163712 | QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement) |
Date limite 31 décembre 2023 Description du poste
Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods. Responsibilities As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems. Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data. To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications. Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory Support internal/external and regulatory agency audits. Lead method transfer and validation activities. Support QC project management. Interaction and collaboration with analytical development department or third party services. Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: 8 janvier 2024 Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Génie Offres générales exigeants des études universitaires Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Développement du médicament Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection. Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications. Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA). Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies. Having good teamwork, communication, and organizational skills. Proficient in both Chinese and English. |
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163677 | Chercheur ou chercheuse (biomécanique) |
Date limite 12 décembre 2023 Description du poste
La personne est responsable, seule ou en collaboration, d'élaborer, coordonner et réaliser des études de recherche et d’obtenir du financement à cette fin. Elle peut diriger ou coordonner les travaux d'une ou de plusieurs équipes de recherche et participer à la supervision, l’encadrement et la formation d’étudiants, de stagiaires ou de collaborateurs afin de contribuer au développement d’une relève scientifique hautement qualifiée dans son domaine. Elle développe ses relations avec ses collaborateurs, tant au sein de l’Institut qu’à l’externe, notamment en participant à des colloques, congrès ou autres événements scientifiques. Elle rédige des publications scientifiques afin d’assurer la diffusion des résultats et leur intégration au domaine du travail. Elle collabore à la valorisation des résultats de ses recherches et peut répondre à des demandes d’expertise scientifique dans son domaine disciplinaire. Pour accomplir ses tâches, la personne recherchée bénéficie du soutien de professionnels et professionnelles de recherche ainsi que de personnel administratif. Plus spécifiquement, elle :
Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , 505 boul maisonneuve Ouest Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : À déterminer Autre(s) avantage(s): -Admissibilité au régime d’assurances collectives dès le premier jour d’emploi. -Un mode travail hybride flexible. -4 semaines de vacances. -Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP). -Programme d’aide aux employé(e)s et à la famille (PAEF). -Un programme de reconnaissance des employé(e)s. Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Génie Recherche Discipline(s) d'études : Kinésiologie / Activité physique et promotion de la santé / Sciences de l'activité physique Cycle(s) d'études : 3e cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) :
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163678 | Professionnelle ou professionnel de recherche |
Date limite 3 décembre 2023 Description du poste
· Rédiger des rapports de recherche et/ou des articles scientifiques. · Soutenir les chercheures dans la dissémination des résultats auprès des différents publics. La liste des tâches énumérées n’est pas exhaustive Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Centre Jean-Jacques Gauthier Statut d'emploi: Contractuel Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Autre(s) avantage(s): •Horaire flexible •Possibilité de télétravail / formule hybride •Climat de travail harmonieux et collaboratif •Régime d’assurances collectives flexible et complet •Régime de retraite •Poste syndiqué •Seize (16) jours fériés et 23 jours de vacances par année Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) :
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