Recherche d'emploi

Date limite

18 mai 2024

Description du poste

Responsabilités  

Comme agent(e) de recherche clinique cette personne sera responsable de:

•    Travailler sous la direction des Drs Pavel Hamet et Johanne Tremblay pour les aider à gérer l’étude clinique Génocordia,
•    Travailler en étroite collaboration avec les étudiants, infirmière de recherche, coordonnateur de recherche ainsi qu’avec les autres membres de l’équipe
•    Monter les dossiers de recherche avec les documents nécessaires
•    Coordonner les visites des participants et confirmer les rendez-vous des patients
•    Faire la saisie électronique de données/échantillons et assurer le suivi des questionnaires
•    Participer aux réunions d’équipe.  

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): •Contrat de 12 mois, renouvelable annuellement •Entrée en fonction : dès que possible •Accès par la station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel •4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet •13 congés fériés •9.6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année si non utilisés • Fonds de pension à prestations déterminées • Régime d’assurances collectives • Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Microbiologie et immunologie

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications
  
•    Formation scientifique de niveau baccalauréat ou maitrise en sciences de la santé
•    Connaître et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques est un atout
•    Expérience en recherche si possible
•    Connaissance de la suite Office (Word, Excel, Outlook, Powerpoint)
•    Compétences orales et écrites en français et en anglais.
•    Autonomie, rigueur, minutie, dynamisme, et débrouillardise
•    Compétences en relations interpersonnelles, gestion du temps et résolution de problèmes

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Date limite

7 mai 2024

Description du poste

Participer aux activités relatives à la mission de l’Observatoire de l’Abitibi-Témiscamingue : collecte d’information, analyse de données, élaboration et suivi d’indicateurs d’aménagement et de développement, rédaction de textes, diffusion des connaissances.

Vos responsabilités

• Collaborer à l’élaboration d’un système de monitorage comprenant des indicateurs en lien avec l’aménagement et le développement durables des territoires;
• Effectuer la recherche, la collecte et l’analyse d’informations sur la région;
• Rédiger différents types de textes d’analyse et de vulgarisation;
• Élaborer et mettre à jour les outils de communication : site web, infolettre, bulletins, portraits thématiques, entrevues médiatiques, présentations publiques, cartes, atlas;
• Assister et conseiller les partenaires du milieu dans l’élaboration et la réalisation de projets d’acquisition et le partage des connaissances;
• Répondre à des demandes de renseignement;
• Élaborer des documents administratifs.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 24 juin 2024

Salaire : Entre 56 666$ et 103 817$ annuellement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Aménagement

Démographie et statistique

Géographie

Géographie environnementale

Urbanisme

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Détenir un diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation lié à l’aménagement ou au développement du territoire. Un diplôme universitaire terminal de deuxième cycle sera considéré comme un atout;
• Connaître la législation et la réglementation en matière de développement territorial, d’aménagement et d’urbanisme;
• Avoir de l’aisance avec la collecte et l’analyse de données quantitatives;
• Posséder une bonne capacité de rédaction;
• Faire preuve de rigueur, d’autonomie, d’initiative et avoir de l’intérêt pour le travail d’équipe;
• Détenir un permis de conduire valide;
• Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit;
• Avoir des connaissances en gestion de bases de données et en systèmes d'information géographique considérée comme un atout.

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Date limite

29 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

Soutenir la mission de l’ONICSE par la collecte de données structurées, des analyses statistiques, des visualisations de données et le suivi et la production d’indicateurs. Cette personne maintient, en collaboration avec la communauté scientifique, un ensemble de données structurées liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches et le corps professoral de plusieurs universités.

Vos responsabilités

• Participer à la stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données;

• Coordonner une architecture de données interopérables et interrogeables sécuritairement;

• Soutenir des stratégies d’acquisition de données;

• Soutenir la communauté scientifique dans la structuration et l’analyse de données pertinentes à leurs recherches;

• Produire des visualisations dynamiques de données à visée populationnelle;

• Répondre à des demandes de données de recherche.

Profil recherché

Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine

Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience

Lieu de travail : Rouyn-Noranda                   

Entrée en fonction : Avril ou mai 2024

 Milieu humain, dynamique et travail collaboratif

Vie active et développement professionnel

Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail

Congés payés généreux et flexibles

Assurances collectives et régime de retraite

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 1 mai 2024

Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement

Autre(s) avantage(s): Le salaire sera déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Géographie environnementale

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou de troisième cycle est considéré comme un atout important;

• Détenir des capacités d’analyses, de modélisations et de bio/statistiques avancées;

• Avoir la connaissance des pratiques actuelles en gestion des données épidémiologiques ou des données environnementales massives;

• Avoir la facilité et l’intérêt à l’acquisition de connaissances diversifiées et à leurs partages au bénéfice de tous;

• Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes;

• Détenir les connaissances de Power Bi et R;

• Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels ou des langages informatiques comme Excel, Power Query, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, python, SQL;

• Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise.

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Date limite

29 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

Collaborer avec les partenaires de l’ONICSE pour fournir un accès à des données de recherches et des documents tout en déterminant les stratégies d’information appropriées à mettre en place pour favoriser leurs utilisations par la communauté scientifique nationale et internationale ainsi que la population. Cette personne établit une veille, collige et diffuse des informations scientifiques liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches, des partenaires et le corps professoral de plusieurs universités.

Responsabilités principales

• Élaborer une stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données;

• Effectuer une veille proactive des données scientifiques et médiatiques pertinentes;

• Cataloguer les données pertinentes selon des normes reconnues;

• Appuyer de façon proactive la création de liens favorisant la recherche et l’intersectorialité;

• Coordonner, rédiger et mettre à jour des productions de l’ONICSE;

• Soutenir la direction de l’ONICSE, le conseil scientifique ainsi que les comités partenaires;

• Assister et conseiller les partenaires dans l’élaboration et la réalisation de projets d’acquisition de données et leurs usages scientifiques;

• Répondre à des demandes de renseignement d’ordre documentaire et informationnel.

Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine

Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience

Lieu de travail : Rouyn-Noranda                   

Entrée en fonction : Avril ou mai 2024

 Milieu humain, dynamique et travail collaboratif

Vie active et développement professionnel

Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail

Congés payés généreux et flexibles

Assurances collectives et régime de retraite

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 1 mai 2024

Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement

Autre(s) avantage(s): Salaire déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Profil recherché

• Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou troisième cycle est considéré comme un atout important;

• Détenir la connaissance des méthodes et normes de récolement, de catalogage et de description de documents et de données de recherche quantitatives et qualitatives;

• Avoir la facilité et l’intérêt à intégrer rapidement de nouvelles connaissances;

• Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes;

• Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels scientifiques (Excel, Power Query, Power Bi, R, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, etc.);

• Avoir la capacité de coordination et de mise en réseau;

• Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise.

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Date limite

1 mai 2024

Description du poste

Titre du projet : Projet sur l’accessibilité aux services aux familles

Le partenariat de recherche Familles en mouvance cherche la perle rare pour un contrat d’assistant.e de recherche avec le Réseau pour un Québec Famille, notre partenaire communautaire de longue date. Le présent contrat consiste à réaliser une revue de littérature sur les concepts et caractéristiques de l’accessibilité des services pour les familles québécoises. L’accès aux services est une thématique que le Réseau pour un Québec famille souhaite investiguer en cohérence avec sa mission qui vise entre autres à promouvoir l’importance du soutien à apporter aux familles québécoises.

Principales responsabilités

• Effectuer une recherche approfondie (littérature scientifique et grise) visant à identifier les concepts et les caractéristiques de l’accessibilité des services pour les familles québécoises;
• Rassembler et synthétiser l’information recueillie afin de produire une recension des écrits sous forme de rapport;
• Participer à des rencontres de suivi et de travail avec les responsables du projet et partenaires (si applicable).

Conditions et durée du contrat

Le contrat se déroulera entre les mois de mai et d’août 2024, à raison d’environ 15h par semaine. Le nombre d’heures par semaine pourra être déterminé avec la personne sélectionnée. L’horaire pourra également être flexible. Des rencontres de suivi hebdomadaires ou bimensuelles seront à prévoir selon les disponibilités du ou de la stagiaire et de la superviseure. Autrement, la personne sélectionnée pourra aménager ses horaires de travail à sa convenance. Le contrat peut se réaliser entièrement à distance. Il y a également possibilité de venir travailler au bureau situé au 6200 boul. Taschereau à Brossard. Le taux horaire varie de 22,37$ à 28,34$ par heure, selon le niveau d’études (2e ou 3e cycle) et le nombre de crédits complétés.

Direction du projet

Le mandat sera principalement supervisé par Maude Viger-Meilleur, chargée de projet au Réseau pour un Québec Famille, en collaboration avec Corinne Vachon Croteau, directrice générale du Réseau, et Sophie Mathieu, chercheure au partenariat Familles en mouvance. La direction principale sera assurée par Maude Pugliese (INRS).

Envoyez votre dossier (CV, lettre de motivation, et relevé de notes) à l’attention de Maude Viger-Meilleur m.vigermeilleur@concilivi.com avant le 1er mai 2024, à 16h00.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Brossard (télétravail possible)

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps partiel (15 heures)

Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024

Salaire : à partir de 22,37$ selon échelle

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Anthropologie

Démographie

Démographie et anthropologie

Démographie et géographie

Psychologie et sociologie

Science politique

Science politique et philosophie

Sciences humaines appliquées

Sociologie

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Profil recherché

• Être étudiant.e de 2e ou 3e cycle dans un domaine jugé pertinent (sciences sociales, science politique, études féministes, anthropologie, etc.);
• Bonnes habilités de recherche bibliographique et maîtrise des moteurs de recherche scientifique;
• Bonnes habiletés technologiques (suite Office, logiciel de gestion bibliographique);
• Bonne capacité de rédaction et de synthèse;
• Maîtrise du français, tant à l’oral qu’à l’écrit et bonne capacité de lecture en anglais;
• Sensibilité et intérêt pour la famille et l’accès aux services

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Date limite

11 mai 2024

Description du poste

Nous recherchons un(e) stagiaire pour de la recherche en design qui possède un œil aiguisé pour le détail. Ce rôle consiste à mener des recherches approfondies sur les matériaux, les procédés de fabrication, les quantités minimales de commande (MOQ) et le coût approximatif par unité (CPU). Le/La candidat(e) idéal(e) possède une solide base dans la compréhension des objets, des dimensions et des procédés de fabrication. Ce poste est parfait pour quelqu'un ayant une formation en design industriel, design de mode, génie mécanique ou développement de produits, bien que nous soyons ouverts à des candidats d'autres domaines qui démontrent un fort intérêt et des compétences en recherche de design.

Responsabilités clés :

• Mener des recherches détaillées sur les matériaux et les procédés de fabrication pour soutenir le développement de nouveaux produits.
• Enquêter sur les MOQ et le CPU approximatif pour les vêtements, chaussures, accessoires et les concepts de produits domestiques.
• Travailler étroitement avec les équipes de design et de croissance pour garantir que la recherche est alignée avec les exigences du projet.
• Maintenir des rapports organisés de recherche et les présenter à l'équipe de gestion.
• Faire preuve d'une attitude proactive dans la recherche de solutions innovantes et alternatives.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Downtown Montreal

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 20$/heure

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Design industriel / Design de jeux

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Actuellement en cours de formation ou ayant récemment complété un diplôme en Design Industriel, Design de Mode, Génie Mécanique, Développement de Produits ou autre domaine connexe.
• Intérêt démontré et passion pour le design.
• Capacité à mener des recherches approfondies et détaillées pour obtenir les résultats les plus précis possible.
• Fortes compétences organisationnelles et en communication.
• Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé).
• Indépendant et proactif, avec la capacité de travailler de manière autonome.

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Date limite

23 mai 2024

Description du poste

Une bourse postdoctorale est offerte à une personne hautement qualifiée pour qu’elle se joigne à l’équipe de la Chaire de recherche du Canada (marcamyotlab.com). Les projets potentiels sont les suivants : Projet 1 : Impact de la retenue de la première centrale hydroélectrique du Nunavik sur le cycle du mercure et du carbone dans un contexte de dégradation du pergélisol. Le candidat retenu mènera une étude sur la contamination par le mercure dans les réseaux trophiques aquatiques après la retenue de la plante à l’été 2023 et étudiera le couplage entre les émissions de carbone des zones inondées et la transformation du mercure en sa forme neurotoxique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Innavik Hydro, Hydro-Québec et la communauté inuite d’Inukjuak. Projet 2 : Effet des feux de forêt sur le transfert du mercure dans les écosystèmes aquatiques exploités par les centrales hydroélectriques. Le candidat retenu étudiera les bassins versants des rivières exploitées par les centrales électriques et suivra, par des isotopes stables, le transfert de mercure, de carbone et d’autres éléments à ces rivières, dans le contexte de l’intensification des incendies avec le changement climatique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Hydro-Québec et la collectivité de la Première Nation atikamekw de Wemotaci. Projet 3 : Effet de la croissance sur les concentrations de mercure dans les poissons autour des infrastructures hydroélectriques. Le candidat retenu utilisera un vaste ensemble de données d’Hydro-Québec pour évaluer quantitativement le rôle de la croissance des poissons en tant que déterminant des concentrations de mercure observées. Ce projet est réalisé en partenariat avec l’UQO (lieu d’enregistrement possible), Hydro-Québec et les communautés autochtones.

Conditions

Lieu de travail : BIO/FAS , MIL

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 50 000$

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

- Bonnes connaissances en analyses multivariées

- Bonne capacité de rédaction en anglais

- Bonne connaissance de l'écotoxicologie des contaminants inorganiques

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Date limite

22 avril 2024

Description du poste

• Participer à un ou plusieurs projets de recherche appliquée en lien avec le maraîcher (exemples : essais de régie - fertilisation; développement de techniques - capteurs de spores, lâchers de mouches stériles; tests d’efficacité de pesticides ou de produits alternatifs; …)
• Effectuer certaines activités liées aux projets telles : installation et suivi de parcelles, comptages aux champs et/ou en laboratoire, relevés et lecture de pièges, évaluations, etc.
• Participer au besoin aux activités de dépistage.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Sherrington, Montérégie-Ouest

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 20,50 $/h

Autre(s) avantage(s): - frais de déplacement (travail) 0.55$/km

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• formation (en cours ou terminée) en agronomie, horticulture, écologie ou biologie;
• avoir accès à une automobile et posséder un permis de conduire valide;  
• bonne condition physique requise.
• rigueur, persévérance et facilité à travailler en groupe

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Date limite

30 avril 2024

Description du poste

Le projet MAVAN-R (Mental health in Adulthood : VAriability in Neurodevelopment and Resilience), la version adulte de l’étude longitudinale sur l’adversité, la vulnérabilité et le neurodéveloppement maternels (MAVAN), qui fait partie du consortium Developmental Research in Early Adversity, Mental Health BIological Susceptibility and Gender (DREAM BIG), est à la recherche d’un(e) assistant(e) de recherche à temps plein. Il s’agit d’une cohorte prospective d’environ 400 participants et de leurs parents (généralement leur mère) examinant les prédicteurs et les modulateurs de la psychopathologie. Les modèles de psychopathologie développementale sont complets et examinent l’interaction de l’adversité prénatale, du risque génétique (génotype) et de l’expérience postnatale (par exemple, les soins maternels précoces) dans la prédiction de la psychopathologie et du bien-être (http://ladydavis.ca/en/ashleywazana).

Le rôle principal du poste est le reconsentir des jeunes adultes et leur évaluation. Nous utilisons un mélange de questionnaires (auto-évaluation, rapport de la mère et rapport du partenaire/ami proche), d’évaluation directe (CANTAB en ligne) et de méthodes d’entrevue. D’autres tâches (nettoyage, gestion et analyse des données, médias sociaux, organisation du laboratoire et préparation des manuscrits) seront également effectuées.

Des horaires de travail flexibles avec des conditions de travail en personne (Centre de développement de l’enfant et de santé mentale de l’Institut Lady Davis – Hôpital général juif) et à distance avec un niveau d’autonomie important.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre de développement de l’enfant et d

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 40,000 - 54,000

Autre(s) avantage(s): Avantages pour la santé

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Psychoéducation

Psychologie

Service social

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Maîtrise en psychologie ou dans un domaine connexe

Parfaitement bilingue (l’environnement de travail est principalement anglais, mais la cohorte MAVAN-R est anglophone et francophone)

Expérience de recherche auprès de jeunes adultes

La connaissance des analyses statistiques et de l’utilisation de logiciels statistiques, y compris l’utilisation de la syntaxe (R et SPSS sont les principaux logiciels utilisés en laboratoire) est un atout majeur

La création de contenu pour les médias sociaux et les sites Web est un avantage

L’expérience de l’interaction avec les gens sur des outils virtuels (Zoom, Teams) est un avantage.

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Date limite

19 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

Assister la direction du LASERN dans l’organisation et la conduite de ses activités ainsi que dans ses projets de recherche en agissant comme catalyseur dans l’avancement des projets spécifiques du laboratoire. Travailler également avec les chercheuses, les chercheurs, les partenaires de même qu’avec les personnes étudiantes membres du laboratoire.

Vos responsabilités

• Collaborer à la recherche de financement et à la préparation des demandes de subventions de recherche (fonds fédéraux, provinciaux et autres);

• Assurer la gestion des offres de financement des projets de recherche des membres;

• Gérer les appels à candidatures pour les bourses s’adressant aux personnes étudiantes en recherche;

• Organiser et participer à des rencontres de travail avec des partenaires puis des personnes chercheuses et/ou étudiantes;

• Réaliser des recherches documentaires et des recensions des écrits;

• Rédiger des devis de recherche;

• Organiser, coordonner et réaliser des collectes de données qualitatives et quantitatives. Analyser, interpréter et mettre en forme ces dernières;

• Rédiger des rapports de recherche;

• Diriger et coordonner les travaux des auxiliaires de recherche, des personnes techniciennes de laboratoires ou d’autres personnes telles que les auxiliaires, personnes assistantes étudiantes ou stagiaires;

• Supporter les membres du LASERN.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps partiel (20 heures)

Date d'entrée en fonction: 13 mai 2024

Salaire : Entre 30,37 $ et 55,65 $ de l’heure

Autre(s) avantage(s): Salaire déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Santé environnementale et santé au travail

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Posséder un diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié;

• Détenir deux à cinq années d’expérience pertinente en recherche;

• Maîtriser la langue française écrite et orale et avoir une bonne connaissance de la langue anglaise orale et écrite;

• Maîtriser les outils de la suite Office et connaître un ou des logiciels de traitement statistique (R, SAS, Stata, Python ou SPSS) et NVivo;

• Être disposée à apprendre de nouveaux logiciels spécifiques à la fonction tel EndNote;

• Faire preuve de rigueur, d’autonomie et d’initiative;

• Avoir de fortes compétences rédactionnelles;

• Détenir des aptitudes pour le travail en équipe, avoir la capacité d’écoute et de communication.

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Date limite

21 avril 2024

Description du poste

RESPONSABILITÉS

Responsable de la consolidation et de la valorisation des impacts et de l’évaluation du programme SALIM

• Consolidation de l’impact et de l’évaluation du SALIM à partir des données collectées sur les différents projets 

  • Agréger des données d’impact et d’évaluation des différents projets du SALIM 

  • Analyser de façon transversale les données collectées

  • Prioriser et structurer l’information pour maximiser sa valorisation à l’interne (planification stratégique) et externe (partage et transfert d’apprentissage et de connaissance)

  • Participer au comité évaluation de Montréal en commun

• Responsable des livrables finaux de la MI

  • Coordonner la rédaction des rapports synthèses de la mesure d’impact et autres formats à déterminer

  • Organiser la rencontre des partenaires SALIM en fin de projet

Analyste sur des mandats de recherche 

• Mener de la recherche documentaire et de la collecte de données secondaires sur divers sujets et questions en lien avec les projets et programmes assignés

• Analyser des données transversales sur des hypothèses en lien avec les priorités du Collectif Récolte et du programme SALIM 

• Développer des outils d’aide à la décision en lien avec viabilité de solutions innovantes (ex: mutualisation de ressources et équipements, mise en marché collective, pôles alimentaires, mécanismes d’économie solidaire, etc)

• Soutenir l’équipe d’analyste à collecter et analyser des données et accompagner des stagiaires sur des projets de recherche menés seuls ou en partenariat avec des universités ou centres de recherche 

• Effectuer des analyses et recherches dans le cadre d’offres de services et présenter les résultats et les constats de façon synthétique et créative (par écrit et à l’oral)

Contribution à la structuration d’outils et de processus en mesure et analyse d’impact et en évaluation

• Contribuer au développement d’une offre d’accompagnement en MI pour partenaires et clients pour le développement de leur cadre, outils et processus de MI 

• Contribuer à la structuration du cadre méthodologique, des outils et des processus de mesure d’impact et en évaluation pour le Collectif Récolte sur base des apprentissages issus du SALIM

• Assurer une cohérence entre les échelles projets, programmes et organisation dans ce cadre et assurer un arrimage avec les besoins en matière de reddition de compte et d’évaluation de nos bailleurs de fonds.

• Contribuer aux réflexions du collectif de manière générale, ainsi que pour les différents projets menés par les membres de l’équipe

• Participer, lorsque pertinent, à des rencontres/démarches externes permettant de faire rayonner et de partager l’expertise en matière de mesure d’impact du Collectif Récolte.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , 5570 rue Cartier

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: 28 à 35h

Date d'entrée en fonction: 29 avril 2024

Salaire : 34.31$

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

QUALIFICATIONS

• Formation universitaire de deuxième cycle (ou supérieure) en sciences sociales, développement communautaire, agriculture ou toute autre formation pertinente au développement et au renforcement des écosystèmes alimentaires (impliquant un cours de méthodologie de recherche)

• Expérience pertinente d’au moins 5 ans en évaluation et en mesure d’impact, incluant en collecte, en manipulation et analyse de données dans un contexte professionnel ou académique

• Expérience pertinente dans les systèmes alimentaires durables et/ou en innovation sociale

• Expérience pertinente d’au moins 2 ans en gestion de projet

• Expérience en recherche action ou en recherche terrain (un atout)

• Expérience pertinente en approvisionnement local et/ou logistique alimentaire (un atout)

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

• Connaissances des fonctions et des dynamiques de base d’un système alimentaire.

• Connaissances des principes du développement durable et de l’économie circulaire et/ou de l’innovation sociale

• Connaissance du milieu agroalimentaire et/ou de la sécurité alimentaire, et/ou du milieu communautaire montréalais (un atout)

• Excellente connaissance parlée et écrite d’une des deux langues officielles (français ou anglais)

• Bonne connaissance parlée et écrite de l’autre langue officielle

• Excellente maîtrise des logiciels de traitement de données (incluant feuilles de calculs) et des logiciels et systèmes de gestion de base de données et de visualisation des résultats.

• Très bonne maîtrise de la suite Google et de l’équivalent dans la suite Office

• Bonne connaissance des processus et logiciels de recherche documentaire (Zotero, etc).

QUALITÉS RECHERCHÉES

• Rigueur, souci du détail

• Autonomie, initiative

• Bon sens de l’organisation du travail et des idées

• Polyvalence et flexibilité

• Bonne capacité de synthèse et de vulgarisation

• Capacité à réagir rapidement et à s’adapter à des situations imprévues

• Esprit critique ;

• Initiative et leadership ;

• Forte capacité pour le travail collaboratif

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Date limite

3 mai 2024

Description du poste

• Planifier l’étude – coordonner toutes les étapes du début à la fin
• Maintenir de bonnes relations avec les collaborateurs des projets
• Contribuer au recrutement des participants pour les études en cours
• Faire et superviser la collecte de données
• Faire le contrôle qualité des données
• Travailler avec les assistants de recherche pour s’assurer de l’avancement des projets
• Travailler sur les demandes de financement

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Verdun

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): 1 poste à temps plein (35 heures/sem), le candidat doit être disponible pour une durée d’au moins un an à temps plein. 20 jours de vacances après 1 an. Un autre poste à temps plein estaussi disponible avec Dre Geneviève Sauvé (par l’UQAM). Les conditions et bénéfices sont similaires. Nous remercions tous les candidats, mais seulement ceux retenus pour les entrevues seront contactés.

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Gestion de projets – Supervision – Coordination

Discipline(s) d'études :

Psychologie

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Maîtrise en psychologie ou en sciences
• Expérience en recherche clinique (requise)
• Expérience avec l’imagerie par résonance magnétique un atout
• Bilingue - français et anglais (doit être capable de mener des entrevues dans les deux langues)
• Très bonnes habiletés d’organisation et de relation interpersonnelle
• Capacité à travailler en équipe
• Bonnes habiletés d’écriture

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Date limite

28 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

Comme Étudiant PhD ou Stagiaire postdoctoral, cette personne sera responsable de :

Participer à l'analyse d'échantillons sanguins à l'aide d'un panel FACS multiparamétrique de 21 couleurs, d'immunodosages multiplex et de SIMOA. Nous comparerons nos résultats à ceux de personnes avec DRE mais sans STB, appariées selon l'âge et le sexe et à ceux de sujets témoins en bonne santé. Nous analyserons la charge de tubers sur les IRM cérébrales à l'aide de techniques de segmentation semi-automatiques. Le séquençage de l'ARN « single cell RNA sequencing » sur des échantillons biologiques sélectionnés sera effectué chez des individus porteurs de différentes mutations, ainsi qu'avant et après l'initiation de mTOR. Nous compléterons nos analyses en utilisant des courbes ROC, des modèles de régression, des cartes thermiques statistiques, ainsi qu'une approximation et une projection uniformes des manifolds (UMAP) avec des analyses de grappes FlowSOM.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Contrat d’une durée de 3 à 5 ans Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Médecine

Microbiologie et immunologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

• Détenir un diplôme de MSc pour le programme de PhD et de PhD ou MSc avec un MD pour le stage postdoctoral 
• Avoir un fort dossier académique 
• Faire preuve de motivation et d’autonomie en recherche 
• Avoir de bonnes habiletés de communication et organisation 
• Posséder de bonnes connaissances en immunologie et/ou neurologie 
• Avoir de l’expérience avec des techniques de biologie cellulaire, cytométrie en flux, microscopie, et manipulation d’animaux de laboratoire 
• Parler français et/ou anglais et savoir rédiger en anglais 
• Avoir un bon dossier de publications selon le niveau

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Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

En fonction de son parcours et de son programme académique, et avec le soutien du superviseur, l'étudiant sera responsable de :

• Développer des questions de recherche d'intérêt

• Élaborer des plans d'analyse pour répondre aux questions de recherche d'intérêt

• Entreprendre une analyse des données

• Rédiger les résultats pour publication dans des revues à comité de lecture et dans le cadre d'une thèse pour l'achèvement d'un programme de maîtrise ou de doctorat.

• Faire une demande de financement externe (ex. IRSC, FRQS)

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): • Flexibilité de l'horaire • Date de début : dès que possible • Le poste sera basé au Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM). • L'étudiant aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. • Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications  

• Inscription au programme de maîtrise en sciences biomédicales ou de doctorat à l'Université de Montréal (cela peut être complété après acceptation par le superviseur)

• Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine

• Excellentes compétences en rédaction académique en anglais

• Les candidats idéaux connaîtront les principes de réduction des méfaits.

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Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

Les étudiants à la maîtrise seront responsables de leurs projets de mémoire.  Ceci inclura notamment la revue de la littérature, la gestion et l’analyse des données ainsi que la rédaction d’articles scientifiques.

Les étudiants travailleront en étroite collaboration avec les professeurs Valérie Martel-Laferrière, microbiologiste-infectiologue, Université de Motnréal, Philippe Després, Département de physique, de génie physique et d’optique, Université Laval et Sarah Larney, Université de Montréal.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet, 35 heures par semaine Flexibilité de l’horaire et télétravail possible Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Psychologie

Santé communautaire et publique

Santé mentale

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Toxicomanies

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

• Baccalauréat dans un domaine pertinent au projet, notamment en sciences de la santé
• Éligibilité à l’inscription à la maîtrise dans un domaine pertinent au projet, incluant un volet d’épidémiologie
• Des compétences informatiques, notamment avec l’utilisation de logiciels statistiques comme « R » sont un atout.
• Très bonne compréhension du français et de l’anglais nécessaire.

Adresse pour envoyer vos candidatures: valerie.martel-laferriere.med@ssss.gouv.qc.ca

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Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Sous l’autorité hiérarchique de l’administratrice soutien aux équipes de recherche, le conseiller responsable du bureau de soutien à la recherche clinique accompagne les équipes de recherche dans la réalisation de projets avec la participation de sujets humains. Le titulaire du poste sera aussi un acteur clé dans le développement de la recherche clinique au sein du CIUSSS NIM.

Principales tâches et responsabilités :

• Responsable de mettre sur pied le bureau de soutien à la recherche clinique et d’assurer sa coordination ;
• Soutien les équipes de recherche (chercheurs, étudiants, personnel scientifique) dans les activités nécessitant la participation de sujets humains ;
• Collabore avec l’équipe du Guichet Unique de la Recherche (GUR) sur le cheminement des projets de recherche ;
• Responsable de l’examen de la convenance institutionnelle au sein de l’établissement ;
• Assure un soutien aux équipes de recherche quant aux exigences éthiques et à la convenance institutionnelle ;
• Contribue au développement de la recherche clinique au CIUSSS NIM, voit à son implantation et au bon fonctionnement, incluant les liens avec les équipes de recherche du CIUSSS NIM ainsi que les partenaires internes et externes ;
• Planifie, développe, implante et maintien à jour les politiques et procédures liées à la recherche clinique ;
• Développe des structures et des outils afin de répondre plus efficacement aux besoins des chercheurs et leurs équipes ;
• Contribue à la mise en valeur et au rayonnement de la recherche clinique au sein du CIUSSS NIM ;
• Élabore et met en place des indicateurs de performance adaptés à la réalité des activités sous sa responsabilité ;
• Prépare des rapports et compile des statistiques relatives aux activités sous sa responsabilité ;
• Accomplit toute autre tâche que lui confie son supérieur.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : entre 67,5K et 80K

Autre(s) avantage(s): -treize (13) congés fériés déterminés par le CIUSSS du Nord de l’île de Montréal - HSCM -admissible au RREGOP -congés de maladie pour un maximum de 9,6 journées par année -indemnité à titre de congé annuel correspondant à 8% de son salaire -avantages prévus à la Loi sur les normes du travail - possibilité de télétravail 2 jours par semaine

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences :

• Un minimum de 5 ans d’expérience dans un poste comportant des responsabilités comparables préférablement dans le milieu universitaire, le réseau de la santé et/ou de l’industrie bio-pharmaceutique ;
• Excellente maitrise du français et bonne connaissance de l’anglais : écrit, lu et parlé.

Compétences recherchées :

• Capacité d’analyse et aptitude rédactionnelle ;
• Forte aptitude pour les relations interpersonnelles, sens de la collaboration, de la communication et du travail d’équipe ;
• Sens des responsabilités, de l’organisation (structuré, organisé et efficace), rigueur et autonomie ;
• Proactivité et efficacité dans le suivi des dossiers
• Sens de l’éthique

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Date limite

24 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

Le boursier postdoctoral jouera un rôle de premier plan dans l'identification des questions de recherche d'intérêt, l'analyse des données, la rédaction de publications et la présentation des résultats lors de conférences. 

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps plein, 35 heures par semaine Flexibilité de l'horaire Bourse de 50 000 $ CA par année Le poste est d'une durée de deux ans Le boursier aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger. Date de début : dès que possible

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Criminologie

Pharmacologie

Psychologie

Santé communautaire et publique

Toxicomanies

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

• Doctorat en épidémiologie, biostatistique, santé publique ou autre domaine pertinent
• Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine
• Un registre de publications évaluées par des pairs

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Date limite

19 avril 2024

Description du poste

Installation de pièges à insectes
Participation aux enquêtes phytosanitaires
Surveillance et échantillonnage

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: 30 avril 2024

Salaire : 18.90- 25.52

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Avoir un permis de conduire 

Francais essentiel

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d

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