Recherche d'emploi

Date limite

9 mai 2024

Description du poste

Relevant de la Directrice contrôle et assurance qualité, le titulaire du poste est responsable de coordonner les activités reliées au contrôle de la qualité en vue d’assurer la conformité des produits et des normes réglementaires selon les procédures internes.

Responsabilités

• Gérer les spécifications de matières premières, de composantes d’emballage et de produits finis;
• Participer aux investigations liées aux non-conformités des analyses;
• Gérer le programme de calibration et de maintenance des équipements de laboratoire;
• Effectue différentes analyses de laboratoire en l’absence du technicien de laboratoire;
• Procède à la vérification des dossiers de production et effectue le relâche;
• Coordonne l’analyse des matières premières, des composantes d’emballage et de produits finis dans les laboratoires externes en l’absence du documentaliste;
• Procède au relâche des produits finis au besoin;
• Gère la mise en quarantaine/rejet/destruction du matériel;
• Assure la gestion des réactifs/standards du laboratoire en collaboration avec le Technicien de laboratoire;
• Participe activement au développement de la matrice et à l’exécution des protocoles de validation des méthodes de nettoyage;
• Participe aux audits externes des laboratoires externes;
• Participe à la rédaction et à la révision des Procédures Opératoires Normalisées (PON);
• Travaille au programme de formation du personnel technique;
• Agit à tire de personne ressource pour répondre aux questions des clients en ce qui concerne les dossiers analytiques et les fiches signalétiques des produits;
• Travaille en équipe pour maximiser l’efficacité du département et de la performance de l’organisation.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Ste-Julie

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Baccalauréat en chimie ou biochimie;
• Être membre de l’OCQ ou éligible;
• 1 an d’expérience dans un département de contrôle de la qualité ou d’assurance de la qualité pharmaceutique (relâche de matières premières et documentation, révision de dossier de fabrication et conditionnement);
• Connaissances des lois gouvernementales canadiennes relatives aux produits de santé, aliments et drogue ainsi que l’étiquetage de ces produits;
• Très bonnes connaissances des BPF;
• Très bonne connaissance du français écrit et parlé et anglais fonctionnel;
• Bonne connaissance de la suite Microsoft Office;
• Connaissances des équipements utilisés et des matières premières;
• Sens de l’organisation, gestion des priorités, rigueur et niveau élevé d’autonomie;

Postuler | Fermer

Date limite

5 mai 2024

Description du poste

• Préparer et exécuter les lots à l’échelle du laboratoire
• Réaliser les tests physiques, rédiger les rapports et MEMO des lots à l’échelle du laboratoire
• S’assurer que l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire sont réalisés conformément aux bonnes pratiques de fabrication, procédures et les normes réglementaires.
• Fournir un support au formulateur pour la préparation, documentation et l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire et les lots d’ingénierie
• Utiliser, maintenir et contrôler la conformité des équipements du laboratoire PDS
• Rédiger les protocoles et rapports pour les activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
• Réaliser l’échantillonnage dans le cadre des activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
• Coordonner les activités d’analyses (lots PDS) avec les laboratoires de chimie et microbiologie
• Participer à l’évaluation technique des nouveaux projets, travaille étroitement avec les collaborateurs internes et externes
• Fournir un suivi plancher des procédés de fabrication et de conditionnement, lorsque nécessaire.
• Participer à la résolution de problème et investigation des lots PDS et activités de nettoyage
• Fournir un support au gestionnaire de projet pour la documentation, la recherche des matières premières et l’expédition. Également apporte un support dans la planification hebdomadaire et suivi occasionnel avec les clients
• Participer à la rédaction des formulaires, procédures, fiches de fabrication et de conditionnement, protocoles et rapports nécessaires pour le bon fonctionnement du département PDS
• Coordonner et réaliser l’inventaire PDS (Matière première, API et composants de conditionnement des produits en développement)
• Participer à la création, l’exécution et la fermeture des avis de changement et CAPA
• Fournir de l’aide aux autres activités de production de développement de produit.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , 4450 rue Cousens, Saint Laurent H4S 1X6

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 55,000$ à 70,000$ par année

Autre(s) avantage(s): •Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage •Régime de retraite collectif •Programme de reconnaissance et activités sociales •Congés personnels •Programme de soutien aux employés et télémédecine •Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino) •Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit •Programme de référence •Programme de repas subventionné

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Sciences (Chimie, Biochimie), ou un Baccalauréat en Sciences (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une Université Canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
• Minimum de trois (3) ans dans l’industrie pharmaceutique
• Expérience pratique dans les formes semi-solides et/ou procédés de développement et/ou vérification de nettoyage
• Experience en formulation (atouts)
• Dynamique et habilité multitâches
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Canadienne (Santé Canada); Bonne pratique de Laboratoire (GLP), lignes directrices FDA et des mesures de sécurité
• Très bien organisé, orienté détails avec un fort accent sur la précision

• Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (anglais et français, écrit et parlé)
• Forte compétence en résolution de problèmes et rédaction technique
• Maitrise des concepts de sécurité et de méthodologie de procédés
• Diriger la formation des autres ou les assister dans leur formation.
• Flexible et s’ajuster selon le planning de processus PDS

Postuler | Fermer

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Responsabilités:

• Connaissance des produits chimiques (un atout)
• Analyses par dosages volumétriques (titrage)
• Analyse par CG (formation sera donnée sur place)
• Analyse de l’eau par Karl-Fisher
• Identification par FT-IR
• Mesure de l’indice de réfraction
• Mesure de la gravité spécifique
• Gestion des échantillons
• Nettoyage de la verrerie
• Autres tâches assignées

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Salaberry-de-Valleyfield

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : $19.00

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Discipline(s) d'études :

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications:

• Avoir complété un minimum de 2 sessions de niveau d’étude universitaire en chimie
• Le ou la candidat(e) devra posséder de bonnes aptitudes à communiquer en français
• Aptitude à travailler en équipe
• Avoir le sens de l’organisation et des responsabilités
• La formation s’effectue par compagnonnage sur un horaire de 8h00 à 16h00, par la suite la personne débutera sur le quart de travail prévue.

Postuler | Fermer

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste:

Sous la supervision du Gestionnaire Laboratoire Chimie, l’Analyste chimie exécute une variété d'analyses à l'aide de diverses techniques et appareils analytiques. Il devra respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les procédures opératoires normalisées (PON) et les pharmacopées en vigueur.

Responsabilités spécifiques:

• Effectuer diverses analyses et discuter des problèmes techniques qui y sont reliés tout en respectant les PON et BPF et pharmacopées relatives à son travail ;
• Respecter les règles de sécurité et d'hygiène du laboratoire ;
• Documenter les analyses effectuées dans les registres appropriés en suivant les bonnes pratiques documentaires ;
• Interpréter les résultats d’analyses ainsi que les données brutes reliées aux analyses effectuées et entrer ceux-ci dans le système de gestion de laboratoire ;
• Documenter et aviser son superviseur de tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident survenu au laboratoire et tout mauvais fonctionnement de l'équipement ;
• Effectuer les vérifications journalières des équipements de laboratoire ;
• Contrôler l’environnement des aires de laboratoire et assurer bon état des équipements et autres nécessités ;
• Collaborer à la formation des nouveaux analystes, si applicable ;
• Respecter les priorités attribuées par les superviseurs ;
• Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités;
• Organiser son travail de façon à optimiser le temps et les appareils ;
• Participer de façon active à toutes les investigations analytiques requises ;
• Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences académiques et professionnelles:

• DEC ou Baccalauréat en, chimie, microbiologie, biochimie ou l’équivalent ;
• Détenir 1 à 2 ans d’expérience dans un poste similaire (un atout);
• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) (un atout) ;
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
• Expérience en laboratoire (un atout) ;
• Bilingue (anglais et français).

Qualité et Compétences personnelles:

• Sens de la planification et de l’organisation ;
• Bon esprit d’équipe ;
• Bon jugement analytique et scientifique (esprit critique) ;
• Leadership ;
• Intégrité ;
• Polyvalence ;
• Minutie ;
• Sens des responsabilités ;
• Autonomie ;
• Capacité à travailler sous la pression.

Postuler | Fermer

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste:

Sous la supervision du Superviseur validation & transferts analytique, l’analyste en validation exécute les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques et ce selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Procédures Opérationnelles normalisées (PON) en vigueur.

Responsabilités principales:

• Exécuter les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques chimie et ce pour les matières premières, produits finis et résidus de nettoyage ;
• Aider à la rédaction des rapports de validation, de transferts et des méthodes analytiques;
• Aider à l’écriture des protocoles de validation ou de transfert;
• Interpréter les résultats analytiques;
• Développer et optimiser les méthodes analytiques ;
• Maintenir les équipements utilisés en bon état et voit à de légers ajustements au besoin ;
• Évaluer les mises à jour des pharmacopées pour tout ce qui touche les tests de chimie et initier les tâches afin de s’y conformer ;
• Adresser et documenter tout résultat hors-normes, déviation liée aux validations et aux transferts, aux incidents de laboratoire ou au mauvais fonctionnement d’un équipement;
• Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées, par superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences académiques et professionnelles:

• Baccalauréat ou DEC en chimie, biochimie ou l’équivalent ;
•  Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en développement analytique ;
• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF)
• Expérience dans l’utilisation d’équipements (HPLC (UV), GC(FID), GCMS/MS, LC/MS/MS, GC(TCD), HPLC (ionique))
• Bonne connaissance des normes ICH Q2A et Q2B
• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur);
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft;
• Bilingue (anglais et Français).

Qualité et Compétences personnelles:

• Sens de la planification et de l’Organisation
• Bon jugement analytique (esprit critique)
• Leadership
• Intégrité
• Disponibilité et flexibilité
• Sens de l’urgence et gestion du stress

Postuler | Fermer

Date limite

26 avril 2024

Description du poste

Ayant pour mission de favoriser la compréhension des sciences relatives
à la santé humaine afin de contribuer au bien-être des personnes et des
collectivités, le Musée de la santé Armand-Frappier est à la recherche
d’animateur(trice)s scientifiques pour la saison estivale.

UNE EXPÉRIENCE ENRICHISSANTE POUR VOUS!        

• Travaillez dans une équipe où la rigueur scientifique, l’enthousiasme et la coopération sont primordiaux;
• Développez et mettez à profit vos connaissances scientifiques à propos de sujets scientifiques variés;
• Faites rayonner votre talent de communicateur et de vulgarisateur scientifique;
• Devenez un ambassadeur du grand héritage du Dr. Frappier, pionnier de la médecine préventive au Québec;
• Allumez l’étincelle pour les sciences dans les yeux des enfants que vous côtoierez.

DES TACHES STIMULANTES VOUS ATTENDENT!

• Vous participerez aux formations et vous approprierez les scénarios d’animation;
• Vous animerez les camps scientifiques auprès de jeunes de 6 à 12 ans;
• Vous animerez les activités en virtuel et présentiel, auprès des jeunes et des familles;
• Vous préparerez et rangerez le matériel;
• Vous accueillerez les visiteurs et veillerez à leur satisfaction;
• Vous ferez la promotion des activités du Musée.

DES ATOUTS PRÉCIEUX POUR NOUS!

• Votre formation universitaire en sciences, en cours ou complétée, ou votre diplôme d’études collégiales obtenu;
• Votre riche culture scientifique et votre soif d’en apprendre plus;
• Votre expérience en animation scientifique et/ou votre expérience de travail auprès des jeunes;
• Votre dynamisme et votre capacité à travailler en équipe;
• Votre bilinguisme français/anglais;
• Votre accès à un véhicule.

CONDITIONS DE TRAVAIL

Salaire : 18,12 $ de l’heure, avec la possibilité de renouveler le contrat à chaque saison.
Horaire de travail : 30 à 40 h / semaine, horaires variables tous les jours de la semaine entre 7h et 18h selon les besoins du Musée.

Être éligible aux subventions salariales de Jeunesse Canada au travail et d’Emploi d’été Canada

Pour postuler, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae ainsi qu'une lettre de motivation à Claudia Bélanger à c.belanger@museefrappier.org 

Seul(e)s les candidat(e)s retenu(e)s pour une entrevue seront contacté(e)s.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Laval

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: de 30 à 40h par semaine

Date d'entrée en fonction: 21 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Animation & Loisirs

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Enseignement des sciences et des technologies au secondaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

Postuler | Fermer

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste

Sous la supervision de l’équipe de recherche, les étudiants participeront à la réalisation de divers projets de recherche en malherbologie, en régie des cultures, dans le domaine des plantes bio-industrielles, des légumes de transformation, dans l’un de nos programmes d’amélioration génétique (blé et soya), en phytopathologie, en entomologie ou en biosurveillance. Chaque étudiant sera intégré à une équipe afin de faciliter le transfert des connaissances. Les étudiants auront l’occasion de côtoyer, d’échanger et de travailler avec les ouvriers, les techniciens, les professionnels de recherche et les chercheurs du CÉROM. Plusieurs postes sont disponibles dans les différents domaines d’activités mentionnés ci-dessus. 

Nature du travail

• Préparation des semis;
• Travaux d’identification;
• Entretien des parcelles;
• Dépistage;
• Récolte;
• Prise et saisie des données;
• Échantillonnage;
• Autres tâches connexes.

Le travail se déroule majoritairement à l’extérieur. 

Exigences du poste

• Suivre ou avoir suivi une formation dans le domaine de l’agriculture, la biologie, l’environnement ou toute autre formation pertinente; 
• Être minutieux, autonome et motivé;
• Être capable de travailler seul et en équipe;
• Avoir une bonne capacité physique;
• Détenir un permis de conduire (classe 5A) ainsi qu’un bon dossier de conduite.

Conditions de travail

La période de travail s’étend du début mai à la fin août. Il est possible de réaliser votre stage d’étude. 

Horaire de travail

35 heures par semaine, de 8h30 à 16h00, du lundi au vendredi. Occasionnellement, des heures supplémentaires peuvent être demandés les soirs et les fins de semaine.

Rémunération

Salaire selon la convention collective en vigueur : 17,02 $.

La majorité des postes sont situés à Saint-Mathieu-de-Beloeil (Montérégie). Quelques postes dans les Laurentides sont disponibles.

Si ce défi vous intéresse, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae et une lettre de motivation à l’adresse suivante : cerom@cerom.qc.ca.

Pour en savoir plus sur le CÉROM et ses activités : www.cerom.qc.ca

Le CÉROM souscrit au principe d’accès à l’égalité en emploi. Seules les personnes considérées pour une entrevue seront avisées. L’utilisation du masculin ne sert qu’à alléger la lecture.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Saint-Mathieu-de-Beloeil

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 17,02

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Environnement et prévention

Microbiologie et immunologie

Physiologie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

Postuler | Fermer

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the analysis of small-molecule drugs,primarily focusing on testing by using analytical instruments,method development,and validation. This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms and lead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts from multinational companies.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing,Ningbo,Tianjin,Xi 'an,Qingdao,Ch

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Chimie

Pharmacologie

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

• Utilize various analytical methods such as HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GC-MS, IC, ICP-MS, HR-MS, etc., to provide objective, accurate, and timely analysis data for Medicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, and Discovery Process Chemistry.
• Provide professional and rapid chiral analysis and separation services using chromatographic techniques such as HPLC or SFC. Purify mixtures provided by Medicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, and Library using various chromatographic separation techniques such as Prep-HPLC.
• Understand basic instrument maintenance, perform regular instrument maintenance, and conduct trouble shooting for minor issues.
• Conduct and complete experimental research reports in a timely manner according to company requirements.
• Job Requirements
• Possess a Ph.D. degree in Analytical Chemistry, Pharmacy, or a related field, with a strong foundation in analytical chemistry and organic chemistry;
• Demonstrate proficiency in operating instruments such as Prep-HPLC, Flash, LCMS, and other relevant equipment;
• Exhibit excellent communication skills and a collaborative spirit to effectively interact with colleagues and contribute to a team environment;
• Have good Chinese and English skills to support effective communication and presentation of scientific information;
• Adhere to relevant safety regulations and protocols in order to maintain a safe working environment;
• Adapt to a fast-paced work environment and have the ability work under high pressure.

Postuler | Fermer

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d

Postuler | Fermer