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Statut d'emploi

Peu importe Permanent Contractuel Été Stage À la pige Autre

Type d'emploi

Peu importe Temps plein Temps partiel Sur appel Autre

Cycle d'études

1er cycle Bacc. 2e cycle Maîtrise 3e cycle Doctorat

Candidats recherchés

Diplômés Étudiants

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Pharmacologie  [4 offres]
157304 Pharmacien (ne)

Date limite

21 avril 2023

Description du poste

Vous êtes à la recherche de nouveaux défis?

Cette offre d'emploi est pour vous !

Nous sommes présentement à la recherche d'un(e) pharmacien(ne) désirant s'impliquer et s'épanouir dans l'implantation d'un nouveau service de préparations stériles. Vous aurez aussi un rôle à jouer dans la rédaction de protocoles et dans le développement du service auprès d'autres pharmacies et centres hospitaliers. 

  • Pratique stimulante axée sur les préparations stériles
  • Heures d'ouvertures agréables (lundi au vendredi de jour uniquement) et horaire flexible
  • Salaire compétitif
  • Formation sur la préparation de produits stériles payée (17 UFC)
  • 4 semaines de vacances payées
  • Cotisation OPQ/FARPOPQ payées et budget de formation continue
  • Stationnement intérieur inclus
  • Congrès sur les préparations stériles à l'international payé aux 3 ans
  • Propriétaires impliqués et présents
  • Belle collaboration interprofessionnelle

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Secteur Plateau Mont-Royal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): Formation sur la préparation des produits stériles payée Horaire flexible 4 semaines de vacances payées par année Cotisation et formations payées Stationnement intérieur inclus Propriétaires présents et impliqués

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Pharmacologie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé.

Autre(s) exigence(s) :

Être membre de l'OPQ

156783 Assistant.e de recherche clinique règlementaire

Date limite

6 avril 2023

Description du poste

Comme Assistant.e de recherche clinique règlementaire, cette personne sera responsable de :

  • Préparation de la présentation des projets de recherche pour autorisation/approbation, de la gestion du formulaire de consentement et de la soumission des amendements et autres documents au comité d’éthique de la recherche (CÉR) et/ou personne mandatée
  • Maintien des documents réglementaires à jour et envoi des approbations du CÉR pour les projets de recherche clinique en cours au commanditaire
  • Envoi et suivi des formations reliées aux protocoles de recherche au personnel
  • Aider à la maintenance réglementaire, y compris le suivi des CVs des chercheurs, les logs de formation, les licences médicales, etc., ainsi que tous les documents essentiels (QIU, FDF, etc.).
  • Établir et assurer la communication avec les moniteurs de recherche clinique du commanditaire lors des visites de monitoring révision des documents réglementaires des protocoles de recherche
  • Coordonner et assister à la visite d’initiation et fermeture de l’étude au site de l’investigateur par le promoteur, ainsi qu’à l’occasion participer aux réunions d’investigateurs des nouvelles études
  • Maintenir à jour les bases de données électroniques internes de l’équipe
  • Travailler en étroite collaboration les membres de l’équipe et les divers départements requis pour les études cliniques (pathologie, radiologie, pharmacie, laboratoires, etc.)
  • Compléter les formations et obtenir les certificats obligatoires pour chaque protocole et maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
  • Connaître et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences réglementaires
  • Traduction de documents, au besoin
  • Effectuer d’autres tâches liées à l’étude selon les besoins

     

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): •Poste à temps complet, 35 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi •Flexibilité de l’horaire et télétravail possible •Contrat d’un an, renouvelable •Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel •4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet •13 congés fériés •9.6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année •Fonds de pension à prestations déterminées •Régime d’assurances collectives

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • B.Sc. minimum (biologie, biochimie ou domaine relié)
  • Expérience en recherche clinique est préférée
  • Expérience clinique en oncologie serait un atout
  • Bilinguisme (français / anglais) parlé et écrit
  • Excellente maîtrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Powerpoint)
  • Excellent sens de l'organisation, de la communication et des relations interpersonnelles et capacité de travailler efficacement avec un minimum de supervision
  • Capacité à être complet, précis et très attentif aux détails
  • Démontrer une excellente gestion des priorités dans un environnement à changement rapide

156749 Étudiant.e. à la Maîtrise ou au Doctorat-Laboratoire du Dr Vincent Poitout

Date limite

5 avril 2023

Description du poste

Un poste d’étudiant(e) à la maîtrise ou a doctorat est disponible dans le laboratoire Poitout au centre de recherche du CHUM pour réaliser un projet portant sur les mécanismes moléculaires du contrôle de la prolifération des cellules bêta-pancréatiques.

L’objectif du projet de recherche proposé est d’identifier les mécanismes par lesquels les sphingolipides à très longue chaîne stimulent la production d’espèces réactives de l’oxygène et l’activation du cycle cellulaire dans les cellules bêta de rongeurs et humaines. Les méthodologies utilisées incluent l’isolement d’îlots de rongeurs, la mesure de prolifération des cellules bêta par cytométrie en flux, la transduction adénovirale d’îlots isolés, la mesure des sécrétions hormonales, et la transplantation d’îlots chez le rongeur.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 1 mai 2023

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Le CRCHUM offre un environnement scientifique de classe mondiale et de nombreuses plateformes technologiques de pointe au cœur du centre-ville de Montréal.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Physiologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

- Être titulaire d’un baccalauréat ou d’une maîtrise en sciences de la santé (physiologie, pharmacologie, biologie cellulaire, biochimie, etc.)

- Avoir une expérience en laboratoire

- Être hautement motivé, autonome et prêt à travailler en équipe

156595 Gestionnaire de projets

Date limite

31 mars 2023

Description du poste

RÉSUMÉ DU POSTE

Sous la responsabilité de la directrice, Affaires scientifiques, la personne titulaire de ce poste prendra part activement à plusieurs aspects des projets multidisciplinaires et collaboratifs du CQDM, dont principalement la coordination des projets sous sa supervision pour s’assurer que les objectifs et jalons établis sont respectés.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

La personne titulaire de ce poste participera activement, en étroite collaboration avec plusieurs membres de l’équipe du CQDM, à la planification, au suivi et à l’exécution des projets financés par le CQDM. Au besoin, elle pourrait aussi être appelée à contribuer au processus d’évaluation des projets ou, de façon plus large, à toute autre activité en lien avec le financement de projets d’innovation. Plus précisément, elle aura à:

  • Agir à titre de personne-ressource des projets financés par le CQDM sous sa supervision tout au long du processus ;
  • Collaborer étroitement avec l’équipe de développement des affaires du CQDM afin d’assurer le transfert adéquat des connaissances liées aux projets sous sa supervision ;
  • Se renseigner régulièrement auprès des chercheurs sur la progression des travaux prévus pour chaque projet sous sa supervision ;
  • S’assurer que tous les documents requis soient envoyés et reçus à temps et selon les exigences du CQDM, de ses partenaires de financement et des bailleurs de fonds ;
  • Prendre en charge la gestion documentaire et la logistique des processus reliés aux différents projets ;
  • En collaboration avec les chercheurs financés par le CQDM, établir le diagramme de Gantt permettant de suivre l’avancement des projets ;
  • Assurer le suivi de la réalisation des jalons et livrables des projets financés par le CQDM et collaborer avec notre équipe et les chercheurs afin d’identifier des solutions aux problématiques rencontrées ;
  • Assurer le suivi de plusieurs indicateurs de performance liés aux projets financés par le CQDM ;
  • Participer aux réunions des comités de suivi de projets.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Montreal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Gestion de projets – Supervision – Coordination

Discipline(s) d'études :

Microbiologie et immunologie

Pharmacologie

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

QUALIFICATIONS REQUISES

  • M. Sc. ou Ph. D. dans une discipline des sciences de la vie ;
  • Formation ou expérience en gestion de projets (un atout), ou gestion de programmes, financement de la recherche ou équivalent :
    • Trois (3) à Cinq (5) ans d’expérience ;
  • Connaissances et/ou expérience du milieu de recherche en sciences médicales et du processus de découverte et du développement du médicament (un atout) ;
  • Bonne connaissance des réseaux de recherche universitaire et industrielle au Québec (un atout).

 CONNAISSANCES ET HABILETÉS REQUISES

  • Bilinguisme, avec une excellente maîtrise de l’anglais et du français écrits ;
  • Excellent sens de l’organisation, rigueur et souci du détail ;
  • Excellentes aptitudes interpersonnelles et aisance à interagir et communiquer avec des intervenants internes et externes ;
  • Esprit d’initiative, leadership et autonomie ;
  • Capacité à travailler sous pression tout en respectant les délais ;
  • Bonne capacité à travailler en équipe ;
  • Maîtrise de la suite Microsoft Office.