Recherche d'emploi

Date limite

15 avril 2023

Description du poste

Nous sommes présentement à la recherche d’un(e) conseiller(ère) en génétique pour se joindre au service de médecine génique du CHUM pour un contrat d’une année.  

Le service de médecine génique du CHUM est un service clinique de génétique médical en milieu adulte impliqué dans l’évaluation diagnostique et le conseil génétique en oncogénétique, neurogénétique, cardiogénétique, endocrinologie, fertilité et prénatal. 

Vos principales responsabilités :  

Sous la supervision de l’infirmier chef d'unité (ICU), le ou la conseiller(ère) en génétique, à partir de l’histoire génétique qu’il ou elle établit, coordonne les démarches diagnostiques, analyse la condition génétique et formule un plan d’action. Cette personne présente au patient et à sa famille les risques possibles ; accompagne les personnes concernées dans leur prise de décision en présentant et en expliquant les options envisagées. 

Plus précisément il/elle : 

• Constituer, évaluer et mettre à jour des dossiers génétiques  

• Réaliser des conseils génétiques et collaborer avec le médecin généticien, spécialiste ou omnipraticien 

• Identifier des problèmes psychologiques et sociaux qui nécessitent l’intervention d’une ressource appropriée 

• Assurer le suivi des dossiers en cours incluant l’organisation des analyses génétiques, le suivi des résultats, orientation vers d’autres spécialités et les rendez-vous de suivi 

• Participer à l’élaboration des lignes de conduite en conseil génétique 

• Participer à l’étude des dossiers génétiques en vue de publication 

• Maintenir des relations interpersonnelles constructives et harmonieuses avec le patient, la famille et les membres de l’équipe 

• Respecter la confidentialité 

• Participer à des réunions et à des comités du CHUM en collaboration avec d’autres directions 

• Donner des conférences, des sessions de formation ou des cours 

• Agir en accord avec la mission, la philosophie, les valeurs du CHUM ainsi qu’en accord avec le cadre de fonctionnement de la clinique de médecine génique.  

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 30 avril 2023

Salaire : 27,46$/hrs à 50,39$/hrs

Autre(s) avantage(s): - Fonds de pension à prestation déterminée (RREGOP) - Quatre semaines de vacances après un an - 9.6 jours de maladie monnayable si non-utilisés rémunérés - Treize jours de congés fériés rémunérés - Programme complet d’assurances collectives pour vous et votre famille (dentaire, maladie complémentaire, assurance invalidité, assurance vie, PAE)

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Médecine

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Vos qualifications : 

• Diplôme universitaire de deuxième cycle (M.Sc.) en conseil génétique (ou être en voie d’obtention au printemps 2023) 

• Intérêt pour l’enseignement 

Atout: 

• Expérience en génétique médicale (clinique, recherche)  

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Date limite

6 avril 2023

Description du poste

Comme Assistant.e de recherche clinique règlementaire, cette personne sera responsable de :

• Préparation de la présentation des projets de recherche pour autorisation/approbation, de la gestion du formulaire de consentement et de la soumission des amendements et autres documents au comité d’éthique de la recherche (CÉR) et/ou personne mandatée
• Maintien des documents réglementaires à jour et envoi des approbations du CÉR pour les projets de recherche clinique en cours au commanditaire
• Envoi et suivi des formations reliées aux protocoles de recherche au personnel
• Aider à la maintenance réglementaire, y compris le suivi des CVs des chercheurs, les logs de formation, les licences médicales, etc., ainsi que tous les documents essentiels (QIU, FDF, etc.).
• Établir et assurer la communication avec les moniteurs de recherche clinique du commanditaire lors des visites de monitoring révision des documents réglementaires des protocoles de recherche
• Coordonner et assister à la visite d’initiation et fermeture de l’étude au site de l’investigateur par le promoteur, ainsi qu’à l’occasion participer aux réunions d’investigateurs des nouvelles études
• Maintenir à jour les bases de données électroniques internes de l’équipe
• Travailler en étroite collaboration les membres de l’équipe et les divers départements requis pour les études cliniques (pathologie, radiologie, pharmacie, laboratoires, etc.)
• Compléter les formations et obtenir les certificats obligatoires pour chaque protocole et maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
• Connaître et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences réglementaires
• Traduction de documents, au besoin
• Effectuer d’autres tâches liées à l’étude selon les besoins

   

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): •Poste à temps complet, 35 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi •Flexibilité de l’horaire et télétravail possible •Contrat d’un an, renouvelable •Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel •4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet •13 congés fériés •9.6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année •Fonds de pension à prestations déterminées •Régime d’assurances collectives

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

• B.Sc. minimum (biologie, biochimie ou domaine relié)
• Expérience en recherche clinique est préférée
• Expérience clinique en oncologie serait un atout
• Bilinguisme (français / anglais) parlé et écrit
• Excellente maîtrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Powerpoint)
• Excellent sens de l'organisation, de la communication et des relations interpersonnelles et capacité de travailler efficacement avec un minimum de supervision
• Capacité à être complet, précis et très attentif aux détails
• Démontrer une excellente gestion des priorités dans un environnement à changement rapide

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Date limite

5 avril 2023

Description du poste

Un poste d’étudiant(e) à la maîtrise ou a doctorat est disponible dans le laboratoire Poitout au centre de recherche du CHUM pour réaliser un projet portant sur les mécanismes moléculaires du contrôle de la prolifération des cellules bêta-pancréatiques.

L’objectif du projet de recherche proposé est d’identifier les mécanismes par lesquels les sphingolipides à très longue chaîne stimulent la production d’espèces réactives de l’oxygène et l’activation du cycle cellulaire dans les cellules bêta de rongeurs et humaines. Les méthodologies utilisées incluent l’isolement d’îlots de rongeurs, la mesure de prolifération des cellules bêta par cytométrie en flux, la transduction adénovirale d’îlots isolés, la mesure des sécrétions hormonales, et la transplantation d’îlots chez le rongeur.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 1 mai 2023

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Le CRCHUM offre un environnement scientifique de classe mondiale et de nombreuses plateformes technologiques de pointe au cœur du centre-ville de Montréal.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Physiologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

- Être titulaire d’un baccalauréat ou d’une maîtrise en sciences de la santé (physiologie, pharmacologie, biologie cellulaire, biochimie, etc.)

- Avoir une expérience en laboratoire

- Être hautement motivé, autonome et prêt à travailler en équipe

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