Conseils carrière

167203	Chimiste, contrôle qualité
	Date limite 9 mai 2024 Description du poste Relevant de la Directrice contrôle et assurance qualité, le titulaire du poste est responsable de coordonner les activités reliées au contrôle de la qualité en vue d’assurer la conformité des produits et des normes réglementaires selon les procédures internes. Responsabilités Gérer les spécifications de matières premières, de composantes d’emballage et de produits finis; Participer aux investigations liées aux non-conformités des analyses; Gérer le programme de calibration et de maintenance des équipements de laboratoire; Effectue différentes analyses de laboratoire en l’absence du technicien de laboratoire; Procède à la vérification des dossiers de production et effectue le relâche; Coordonne l’analyse des matières premières, des composantes d’emballage et de produits finis dans les laboratoires externes en l’absence du documentaliste; Procède au relâche des produits finis au besoin; Gère la mise en quarantaine/rejet/destruction du matériel; Assure la gestion des réactifs/standards du laboratoire en collaboration avec le Technicien de laboratoire; Participe activement au développement de la matrice et à l’exécution des protocoles de validation des méthodes de nettoyage; Participe aux audits externes des laboratoires externes; Participe à la rédaction et à la révision des Procédures Opératoires Normalisées (PON); Travaille au programme de formation du personnel technique; Agit à tire de personne ressource pour répondre aux questions des clients en ce qui concerne les dossiers analytiques et les fiches signalétiques des produits; Travaille en équipe pour maximiser l’efficacité du département et de la performance de l’organisation. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Ste-Julie Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (40 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Discipline(s) d'études : Biochimie Chimie Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : Baccalauréat en chimie ou biochimie; Être membre de l’OCQ ou éligible; 1 an d’expérience dans un département de contrôle de la qualité ou d’assurance de la qualité pharmaceutique (relâche de matières premières et documentation, révision de dossier de fabrication et conditionnement); Connaissances des lois gouvernementales canadiennes relatives aux produits de santé, aliments et drogue ainsi que l’étiquetage de ces produits; Très bonnes connaissances des BPF; Très bonne connaissance du français écrit et parlé et anglais fonctionnel; Bonne connaissance de la suite Microsoft Office; Connaissances des équipements utilisés et des matières premières; Sens de l’organisation, gestion des priorités, rigueur et niveau élevé d’autonomie; Postuler \| Fermer
167151	Associé.e Développement de Produits
	Date limite 5 mai 2024 Description du poste Préparer et exécuter les lots à l’échelle du laboratoire Réaliser les tests physiques, rédiger les rapports et MEMO des lots à l’échelle du laboratoire S’assurer que l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire sont réalisés conformément aux bonnes pratiques de fabrication, procédures et les normes réglementaires. Fournir un support au formulateur pour la préparation, documentation et l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire et les lots d’ingénierie Utiliser, maintenir et contrôler la conformité des équipements du laboratoire PDS Rédiger les protocoles et rapports pour les activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage Réaliser l’échantillonnage dans le cadre des activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage Coordonner les activités d’analyses (lots PDS) avec les laboratoires de chimie et microbiologie Participer à l’évaluation technique des nouveaux projets, travaille étroitement avec les collaborateurs internes et externes Fournir un suivi plancher des procédés de fabrication et de conditionnement, lorsque nécessaire. Participer à la résolution de problème et investigation des lots PDS et activités de nettoyage Fournir un support au gestionnaire de projet pour la documentation, la recherche des matières premières et l’expédition. Également apporte un support dans la planification hebdomadaire et suivi occasionnel avec les clients Participer à la rédaction des formulaires, procédures, fiches de fabrication et de conditionnement, protocoles et rapports nécessaires pour le bon fonctionnement du département PDS Coordonner et réaliser l’inventaire PDS (Matière première, API et composants de conditionnement des produits en développement) Participer à la création, l’exécution et la fermeture des avis de changement et CAPA Fournir de l’aide aux autres activités de production de développement de produit. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , 4450 rue Cousens, Saint Laurent H4S 1X6 Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (40 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : 55,000$ à 70,000$ par année Autre(s) avantage(s): •Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage •Régime de retraite collectif •Programme de reconnaissance et activités sociales •Congés personnels •Programme de soutien aux employés et télémédecine •Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino) •Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit •Programme de référence •Programme de repas subventionné Exigences Être diplomé Discipline(s) d'études : Biochimie Chimie Cycle(s) d'études : Baccalauréat Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Sciences (Chimie, Biochimie), ou un Baccalauréat en Sciences (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une Université Canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique. Minimum de trois (3) ans dans l’industrie pharmaceutique Expérience pratique dans les formes semi-solides et/ou procédés de développement et/ou vérification de nettoyage Experience en formulation (atouts) Dynamique et habilité multitâches Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Canadienne (Santé Canada); Bonne pratique de Laboratoire (GLP), lignes directrices FDA et des mesures de sécurité Très bien organisé, orienté détails avec un fort accent sur la précision Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (anglais et français, écrit et parlé) Forte compétence en résolution de problèmes et rédaction technique Maitrise des concepts de sécurité et de méthodologie de procédés Diriger la formation des autres ou les assister dans leur formation. Flexible et s’ajuster selon le planning de processus PDS Postuler \| Fermer
167106	Analyste Chimie
	Date limite 3 mai 2024 Description du poste Description du poste: Sous la supervision du Gestionnaire Laboratoire Chimie, l’Analyste chimie exécute une variété d'analyses à l'aide de diverses techniques et appareils analytiques. Il devra respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les procédures opératoires normalisées (PON) et les pharmacopées en vigueur. Responsabilités spécifiques: Effectuer diverses analyses et discuter des problèmes techniques qui y sont reliés tout en respectant les PON et BPF et pharmacopées relatives à son travail ; Respecter les règles de sécurité et d'hygiène du laboratoire ; Documenter les analyses effectuées dans les registres appropriés en suivant les bonnes pratiques documentaires ; Interpréter les résultats d’analyses ainsi que les données brutes reliées aux analyses effectuées et entrer ceux-ci dans le système de gestion de laboratoire ; Documenter et aviser son superviseur de tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident survenu au laboratoire et tout mauvais fonctionnement de l'équipement ; Effectuer les vérifications journalières des équipements de laboratoire ; Contrôler l’environnement des aires de laboratoire et assurer bon état des équipements et autres nécessités ; Collaborer à la formation des nouveaux analystes, si applicable ; Respecter les priorités attribuées par les superviseurs ; Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités; Organiser son travail de façon à optimiser le temps et les appareils ; Participer de façon active à toutes les investigations analytiques requises ; Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (37 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel. Exigences Être étudiant ou diplômé Discipline(s) d'études : Biochimie Chimie Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Exigences académiques et professionnelles: DEC ou Baccalauréat en, chimie, microbiologie, biochimie ou l’équivalent ; Détenir 1 à 2 ans d’expérience dans un poste similaire (un atout); Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ; Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) (un atout) ; Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ; Expérience en laboratoire (un atout) ; Bilingue (anglais et français). Qualité et Compétences personnelles: Sens de la planification et de l’organisation ; Bon esprit d’équipe ; Bon jugement analytique et scientifique (esprit critique) ; Leadership ; Intégrité ; Polyvalence ; Minutie ; Sens des responsabilités ; Autonomie ; Capacité à travailler sous la pression. Postuler \| Fermer
167107	Analyste - Validation &Transferts analytiques
	Date limite 3 mai 2024 Description du poste Description du poste: Sous la supervision du Superviseur validation & transferts analytique, l’analyste en validation exécute les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques et ce selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Procédures Opérationnelles normalisées (PON) en vigueur. Responsabilités principales: Exécuter les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques chimie et ce pour les matières premières, produits finis et résidus de nettoyage ; Aider à la rédaction des rapports de validation, de transferts et des méthodes analytiques; Aider à l’écriture des protocoles de validation ou de transfert; Interpréter les résultats analytiques; Développer et optimiser les méthodes analytiques ; Maintenir les équipements utilisés en bon état et voit à de légers ajustements au besoin ; Évaluer les mises à jour des pharmacopées pour tout ce qui touche les tests de chimie et initier les tâches afin de s’y conformer ; Adresser et documenter tout résultat hors-normes, déviation liée aux validations et aux transferts, aux incidents de laboratoire ou au mauvais fonctionnement d’un équipement; Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées, par superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (37 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel. Exigences Être étudiant ou diplômé Discipline(s) d'études : Biochimie Chimie Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Exigences académiques et professionnelles: Baccalauréat ou DEC en chimie, biochimie ou l’équivalent ; Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en développement analytique ; Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) Expérience dans l’utilisation d’équipements (HPLC (UV), GC(FID), GCMS/MS, LC/MS/MS, GC(TCD), HPLC (ionique)) Bonne connaissance des normes ICH Q2A et Q2B Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur); Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft; Bilingue (anglais et Français). Qualité et Compétences personnelles: Sens de la planification et de l’Organisation Bon jugement analytique (esprit critique) Leadership Intégrité Disponibilité et flexibilité Sens de l’urgence et gestion du stress Postuler \| Fermer
166810	Animateur(trice)s scientifiques
	Date limite 26 avril 2024 Description du poste Ayant pour mission de favoriser la compréhension des sciences relatives à la santé humaine afin de contribuer au bien-être des personnes et des collectivités, le Musée de la santé Armand-Frappier est à la recherche d’animateur(trice)s scientifiques pour la saison estivale. UNE EXPÉRIENCE ENRICHISSANTE POUR VOUS! Travaillez dans une équipe où la rigueur scientifique, l’enthousiasme et la coopération sont primordiaux; Développez et mettez à profit vos connaissances scientifiques à propos de sujets scientifiques variés; Faites rayonner votre talent de communicateur et de vulgarisateur scientifique; Devenez un ambassadeur du grand héritage du Dr. Frappier, pionnier de la médecine préventive au Québec; Allumez l’étincelle pour les sciences dans les yeux des enfants que vous côtoierez. DES TACHES STIMULANTES VOUS ATTENDENT! Vous participerez aux formations et vous approprierez les scénarios d’animation; Vous animerez les camps scientifiques auprès de jeunes de 6 à 12 ans; Vous animerez les activités en virtuel et présentiel, auprès des jeunes et des familles; Vous préparerez et rangerez le matériel; Vous accueillerez les visiteurs et veillerez à leur satisfaction; Vous ferez la promotion des activités du Musée. DES ATOUTS PRÉCIEUX POUR NOUS! Votre formation universitaire en sciences, en cours ou complétée, ou votre diplôme d’études collégiales obtenu; Votre riche culture scientifique et votre soif d’en apprendre plus; Votre expérience en animation scientifique et/ou votre expérience de travail auprès des jeunes; Votre dynamisme et votre capacité à travailler en équipe; Votre bilinguisme français/anglais; Votre accès à un véhicule. CONDITIONS DE TRAVAIL Salaire : 18,12 $ de l’heure, avec la possibilité de renouveler le contrat à chaque saison. Horaire de travail : 30 à 40 h / semaine, horaires variables tous les jours de la semaine entre 7h et 18h selon les besoins du Musée. Être éligible aux subventions salariales de Jeunesse Canada au travail et d’Emploi d’été Canada Pour postuler, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae ainsi qu'une lettre de motivation à Claudia Bélanger à c.belanger@museefrappier.org Seul(e)s les candidat(e)s retenu(e)s pour une entrevue seront contacté(e)s. Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Laval Statut d'emploi: Été Type d'emploi: de 30 à 40h par semaine Date d'entrée en fonction: 21 mai 2024 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Animation & Loisirs Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Enseignement des sciences et des technologies au secondaire Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Physiologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : n/d Postuler \| Fermer
166437	EMPLOIS ÉTUDIANTS CÉROM - ÉTÉ 2024
	Date limite 3 mai 2024 Description du poste Description du poste Sous la supervision de l’équipe de recherche, les étudiants participeront à la réalisation de divers projets de recherche en malherbologie, en régie des cultures, dans le domaine des plantes bio-industrielles, des légumes de transformation, dans l’un de nos programmes d’amélioration génétique (blé et soya), en phytopathologie, en entomologie ou en biosurveillance. Chaque étudiant sera intégré à une équipe afin de faciliter le transfert des connaissances. Les étudiants auront l’occasion de côtoyer, d’échanger et de travailler avec les ouvriers, les techniciens, les professionnels de recherche et les chercheurs du CÉROM. Plusieurs postes sont disponibles dans les différents domaines d’activités mentionnés ci-dessus. Nature du travail Préparation des semis; Travaux d’identification; Entretien des parcelles; Dépistage; Récolte; Prise et saisie des données; Échantillonnage; Autres tâches connexes. Le travail se déroule majoritairement à l’extérieur. Exigences du poste Suivre ou avoir suivi une formation dans le domaine de l’agriculture, la biologie, l’environnement ou toute autre formation pertinente; Être minutieux, autonome et motivé; Être capable de travailler seul et en équipe; Avoir une bonne capacité physique; Détenir un permis de conduire (classe 5A) ainsi qu’un bon dossier de conduite. Conditions de travail La période de travail s’étend du début mai à la fin août. Il est possible de réaliser votre stage d’étude. Horaire de travail 35 heures par semaine, de 8h30 à 16h00, du lundi au vendredi. Occasionnellement, des heures supplémentaires peuvent être demandés les soirs et les fins de semaine. Rémunération Salaire selon la convention collective en vigueur : 17,02 $. La majorité des postes sont situés à Saint-Mathieu-de-Beloeil (Montérégie). Quelques postes dans les Laurentides sont disponibles. Si ce défi vous intéresse, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae et une lettre de motivation à l’adresse suivante : cerom@cerom.qc.ca. Pour en savoir plus sur le CÉROM et ses activités : www.cerom.qc.ca Le CÉROM souscrit au principe d’accès à l’égalité en emploi. Seules les personnes considérées pour une entrevue seront avisées. L’utilisation du masculin ne sert qu’à alléger la lecture. Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Saint-Mathieu-de-Beloeil Statut d'emploi: Été Type d'emploi: Temps plein (35 heures) Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024 Salaire : 17,02 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être étudiant Catégorie(s) : Offres générales exigeants des études universitaires Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Environnement et prévention Microbiologie et immunologie Physiologie Sciences biologiques Cycle(s) d'études : 1er cycle Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit. Autre(s) exigence(s) : n/d Postuler \| Fermer
166110	Biologiste R&D
	Date limite 14 mai 2024 Description du poste TATUM bioscience est une jeune entreprise de biotechnologie qui utilise la biologie synthétique afin de développer des traitements d’immuno-oncologie de nouvelle génération. Nous ouvrons un poste de biologiste R&D et désirons te recruter parce que tu veux mettre ton expertise au profit du développement d’immunothérapies innovantes pour traiter le cancer. Tes responsabilités seront de : Participer à la stratégie de Recherche et Développement. Élaborer et exécuter des plans expérimentaux. Analyser des données et rédiger des rapports d’expérience. Faire de la veille scientifique. Ce que nous t’offrons : Un projet qui aura un impact concret sur la vie de patients. Une équipe de passionnés à l’avant-garde du développement de médicaments. Un poste dans une startup où il y a de la place pour grandir professionnellement. Une qualité de vie exceptionnelle à proximité de la nature. Nous recherchons une personne qui : Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie. Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe. Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot. Pour soumettre ta candidature, envoie ton CV accompagné d’une lettre expliquant pourquoi TU es la personne idéale : jobs@tatumbio.com Conditions Lieu de travail : Province du Québec , Sherbrooke Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (40 heures) Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024 Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Physiologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Maîtrise Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : Nous recherchons une personne qui : Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie. Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe. Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot. Postuler \| Fermer
165647	QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement)
	Date limite 2 mai 2024 Description du poste Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods. Responsibilities As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems. Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data. To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications. Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory Support internal/external and regulatory agency audits. Lead method transfer and validation activities. Support QC project management. Interaction and collaboration with analytical development department or third party services. Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Génie Offres générales exigeants des études universitaires Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Développement du médicament Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit. Autre(s) exigence(s) : PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection. Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications. Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA). Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies. Having good teamwork, communication, and organizational skills. Proficient in both Chinese and English. Postuler \| Fermer
165650	Process Development (offre rédigée en anglais seulement)
	Date limite 2 mai 2024 Description du poste You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies. 1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms; 2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals. 3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed. 4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment; 5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents Conditions Lieu de travail : International , Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) : Job requirements 1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree; 2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods; 3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress; 4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems; 5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills; 6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work. Career Development: 1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry; 2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives. Postuler \| Fermer
165651	Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement)
	Date limite 2 mai 2024 Description du poste Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies. Job responsibility Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments; 2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods; 3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client. Conditions Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping, Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR Exigences Être étudiant ou diplômé Catégorie(s) : Génie Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Bio-informatique Biologie moléculaire Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biologiques Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese Autre(s) exigence(s) : Job requirements 1. Clear thinking, good at communication and teamwork; 2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred; 3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project; 4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols. Postuler \| Fermer
165653	Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement)
	Date limite 2 mai 2024 Description du poste You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry. Job responsibility In vitro pharmacokinetics direction: 1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction; 2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer; 3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. in vivo Pharmacokinetic: 1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research; 2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration; 3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports. Job requirements 1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree; 2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods; 3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility. 4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project; 5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability. Conditions Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo Statut d'emploi: Permanent Type d'emploi: Temps plein (8 heures) Date d'entrée en fonction: Immédiatement Salaire : Minimum is 300k RMB/Year Autre(s) avantage(s): n/d Exigences Être diplomé Catégorie(s) : Recherche Discipline(s) d'études : Biochimie Biologie moléculaire Chimie Développement du médicament Microbiologie et immunologie Pathologie et biologie cellulaire Pharmacologie Sciences biomédicales / Génie biomédical Cycle(s) d'études : Doctorat Exigence(s) linguistique(s) : Chinese Autre(s) exigence(s) : n/d Postuler \| Fermer

Date limite

9 mai 2024

Description du poste

Relevant de la Directrice contrôle et assurance qualité, le titulaire du poste est responsable de coordonner les activités reliées au contrôle de la qualité en vue d’assurer la conformité des produits et des normes réglementaires selon les procédures internes.

Responsabilités

Gérer les spécifications de matières premières, de composantes d’emballage et de produits finis;
Participer aux investigations liées aux non-conformités des analyses;
Gérer le programme de calibration et de maintenance des équipements de laboratoire;
Effectue différentes analyses de laboratoire en l’absence du technicien de laboratoire;
Procède à la vérification des dossiers de production et effectue le relâche;
Coordonne l’analyse des matières premières, des composantes d’emballage et de produits finis dans les laboratoires externes en l’absence du documentaliste;
Procède au relâche des produits finis au besoin;
Gère la mise en quarantaine/rejet/destruction du matériel;
Assure la gestion des réactifs/standards du laboratoire en collaboration avec le Technicien de laboratoire;
Participe activement au développement de la matrice et à l’exécution des protocoles de validation des méthodes de nettoyage;
Participe aux audits externes des laboratoires externes;
Participe à la rédaction et à la révision des Procédures Opératoires Normalisées (PON);
Travaille au programme de formation du personnel technique;
Agit à tire de personne ressource pour répondre aux questions des clients en ce qui concerne les dossiers analytiques et les fiches signalétiques des produits;
Travaille en équipe pour maximiser l’efficacité du département et de la performance de l’organisation.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Ste-Julie

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Baccalauréat en chimie ou biochimie;
Être membre de l’OCQ ou éligible;
1 an d’expérience dans un département de contrôle de la qualité ou d’assurance de la qualité pharmaceutique (relâche de matières premières et documentation, révision de dossier de fabrication et conditionnement);
Connaissances des lois gouvernementales canadiennes relatives aux produits de santé, aliments et drogue ainsi que l’étiquetage de ces produits;
Très bonnes connaissances des BPF;
Très bonne connaissance du français écrit et parlé et anglais fonctionnel;
Bonne connaissance de la suite Microsoft Office;
Connaissances des équipements utilisés et des matières premières;
Sens de l’organisation, gestion des priorités, rigueur et niveau élevé d’autonomie;

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Date limite

5 mai 2024

Description du poste

Préparer et exécuter les lots à l’échelle du laboratoire
Réaliser les tests physiques, rédiger les rapports et MEMO des lots à l’échelle du laboratoire
S’assurer que l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire sont réalisés conformément aux bonnes pratiques de fabrication, procédures et les normes réglementaires.
Fournir un support au formulateur pour la préparation, documentation et l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire et les lots d’ingénierie
Utiliser, maintenir et contrôler la conformité des équipements du laboratoire PDS
Rédiger les protocoles et rapports pour les activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
Réaliser l’échantillonnage dans le cadre des activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
Coordonner les activités d’analyses (lots PDS) avec les laboratoires de chimie et microbiologie
Participer à l’évaluation technique des nouveaux projets, travaille étroitement avec les collaborateurs internes et externes
Fournir un suivi plancher des procédés de fabrication et de conditionnement, lorsque nécessaire.
Participer à la résolution de problème et investigation des lots PDS et activités de nettoyage
Fournir un support au gestionnaire de projet pour la documentation, la recherche des matières premières et l’expédition. Également apporte un support dans la planification hebdomadaire et suivi occasionnel avec les clients
Participer à la rédaction des formulaires, procédures, fiches de fabrication et de conditionnement, protocoles et rapports nécessaires pour le bon fonctionnement du département PDS
Coordonner et réaliser l’inventaire PDS (Matière première, API et composants de conditionnement des produits en développement)
Participer à la création, l’exécution et la fermeture des avis de changement et CAPA
Fournir de l’aide aux autres activités de production de développement de produit.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , 4450 rue Cousens, Saint Laurent H4S 1X6

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 55,000$ à 70,000$ par année

Autre(s) avantage(s): •Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage •Régime de retraite collectif •Programme de reconnaissance et activités sociales •Congés personnels •Programme de soutien aux employés et télémédecine •Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino) •Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit •Programme de référence •Programme de repas subventionné

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Sciences (Chimie, Biochimie), ou un Baccalauréat en Sciences (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une Université Canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de trois (3) ans dans l’industrie pharmaceutique
Expérience pratique dans les formes semi-solides et/ou procédés de développement et/ou vérification de nettoyage
Experience en formulation (atouts)
Dynamique et habilité multitâches
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Canadienne (Santé Canada); Bonne pratique de Laboratoire (GLP), lignes directrices FDA et des mesures de sécurité
Très bien organisé, orienté détails avec un fort accent sur la précision

Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (anglais et français, écrit et parlé)
Forte compétence en résolution de problèmes et rédaction technique
Maitrise des concepts de sécurité et de méthodologie de procédés
Diriger la formation des autres ou les assister dans leur formation.
Flexible et s’ajuster selon le planning de processus PDS

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Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste:

Sous la supervision du Gestionnaire Laboratoire Chimie, l’Analyste chimie exécute une variété d'analyses à l'aide de diverses techniques et appareils analytiques. Il devra respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les procédures opératoires normalisées (PON) et les pharmacopées en vigueur.

Responsabilités spécifiques:

Effectuer diverses analyses et discuter des problèmes techniques qui y sont reliés tout en respectant les PON et BPF et pharmacopées relatives à son travail ;
Respecter les règles de sécurité et d'hygiène du laboratoire ;
Documenter les analyses effectuées dans les registres appropriés en suivant les bonnes pratiques documentaires ;
Interpréter les résultats d’analyses ainsi que les données brutes reliées aux analyses effectuées et entrer ceux-ci dans le système de gestion de laboratoire ;
Documenter et aviser son superviseur de tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident survenu au laboratoire et tout mauvais fonctionnement de l'équipement ;
Effectuer les vérifications journalières des équipements de laboratoire ;
Contrôler l’environnement des aires de laboratoire et assurer bon état des équipements et autres nécessités ;
Collaborer à la formation des nouveaux analystes, si applicable ;
Respecter les priorités attribuées par les superviseurs ;
Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités;
Organiser son travail de façon à optimiser le temps et les appareils ;
Participer de façon active à toutes les investigations analytiques requises ;
Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences académiques et professionnelles:

DEC ou Baccalauréat en, chimie, microbiologie, biochimie ou l’équivalent ;
Détenir 1 à 2 ans d’expérience dans un poste similaire (un atout);
Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) (un atout) ;
Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
Expérience en laboratoire (un atout) ;
Bilingue (anglais et français).

Qualité et Compétences personnelles:

Sens de la planification et de l’organisation ;
Bon esprit d’équipe ;
Bon jugement analytique et scientifique (esprit critique) ;
Leadership ;
Intégrité ;
Polyvalence ;
Minutie ;
Sens des responsabilités ;
Autonomie ;
Capacité à travailler sous la pression.

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Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste:

Sous la supervision du Superviseur validation & transferts analytique, l’analyste en validation exécute les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques et ce selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Procédures Opérationnelles normalisées (PON) en vigueur.

Responsabilités principales:

Exécuter les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques chimie et ce pour les matières premières, produits finis et résidus de nettoyage ;
Aider à la rédaction des rapports de validation, de transferts et des méthodes analytiques;
Aider à l’écriture des protocoles de validation ou de transfert;
Interpréter les résultats analytiques;
Développer et optimiser les méthodes analytiques ;
Maintenir les équipements utilisés en bon état et voit à de légers ajustements au besoin ;
Évaluer les mises à jour des pharmacopées pour tout ce qui touche les tests de chimie et initier les tâches afin de s’y conformer ;
Adresser et documenter tout résultat hors-normes, déviation liée aux validations et aux transferts, aux incidents de laboratoire ou au mauvais fonctionnement d’un équipement;
Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées, par superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Blainville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): Un horaire flexible de 37.5H par semaine; Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants; Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences académiques et professionnelles:

Baccalauréat ou DEC en chimie, biochimie ou l’équivalent ;
Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en développement analytique ;
Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF)
Expérience dans l’utilisation d’équipements (HPLC (UV), GC(FID), GCMS/MS, LC/MS/MS, GC(TCD), HPLC (ionique))
Bonne connaissance des normes ICH Q2A et Q2B
Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur);
Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft;
Bilingue (anglais et Français).

Qualité et Compétences personnelles:

Sens de la planification et de l’Organisation
Bon jugement analytique (esprit critique)
Leadership
Intégrité
Disponibilité et flexibilité
Sens de l’urgence et gestion du stress

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Date limite

26 avril 2024

Description du poste

Ayant pour mission de favoriser la compréhension des sciences relatives
à la santé humaine afin de contribuer au bien-être des personnes et des
collectivités, le Musée de la santé Armand-Frappier est à la recherche
d’animateur(trice)s scientifiques pour la saison estivale.

UNE EXPÉRIENCE ENRICHISSANTE POUR VOUS!

Travaillez dans une équipe où la rigueur scientifique, l’enthousiasme et la coopération sont primordiaux;
Développez et mettez à profit vos connaissances scientifiques à propos de sujets scientifiques variés;
Faites rayonner votre talent de communicateur et de vulgarisateur scientifique;
Devenez un ambassadeur du grand héritage du Dr. Frappier, pionnier de la médecine préventive au Québec;
Allumez l’étincelle pour les sciences dans les yeux des enfants que vous côtoierez.

DES TACHES STIMULANTES VOUS ATTENDENT!

Vous participerez aux formations et vous approprierez les scénarios d’animation;
Vous animerez les camps scientifiques auprès de jeunes de 6 à 12 ans;
Vous animerez les activités en virtuel et présentiel, auprès des jeunes et des familles;
Vous préparerez et rangerez le matériel;
Vous accueillerez les visiteurs et veillerez à leur satisfaction;
Vous ferez la promotion des activités du Musée.

DES ATOUTS PRÉCIEUX POUR NOUS!

Votre formation universitaire en sciences, en cours ou complétée, ou votre diplôme d’études collégiales obtenu;
Votre riche culture scientifique et votre soif d’en apprendre plus;
Votre expérience en animation scientifique et/ou votre expérience de travail auprès des jeunes;
Votre dynamisme et votre capacité à travailler en équipe;
Votre bilinguisme français/anglais;
Votre accès à un véhicule.

CONDITIONS DE TRAVAIL

Salaire : 18,12 $ de l’heure, avec la possibilité de renouveler le contrat à chaque saison.
Horaire de travail : 30 à 40 h / semaine, horaires variables tous les jours de la semaine entre 7h et 18h selon les besoins du Musée.

Être éligible aux subventions salariales de Jeunesse Canada au travail et d’Emploi d’été Canada

Pour postuler, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae ainsi qu'une lettre de motivation à Claudia Bélanger à c.belanger@museefrappier.org

Seul(e)s les candidat(e)s retenu(e)s pour une entrevue seront contacté(e)s.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Laval

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: de 30 à 40h par semaine

Date d'entrée en fonction: 21 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Animation & Loisirs

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Enseignement des sciences et des technologies au secondaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

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Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste

Sous la supervision de l’équipe de recherche, les étudiants participeront à la réalisation de divers projets de recherche en malherbologie, en régie des cultures, dans le domaine des plantes bio-industrielles, des légumes de transformation, dans l’un de nos programmes d’amélioration génétique (blé et soya), en phytopathologie, en entomologie ou en biosurveillance. Chaque étudiant sera intégré à une équipe afin de faciliter le transfert des connaissances. Les étudiants auront l’occasion de côtoyer, d’échanger et de travailler avec les ouvriers, les techniciens, les professionnels de recherche et les chercheurs du CÉROM. Plusieurs postes sont disponibles dans les différents domaines d’activités mentionnés ci-dessus.

Nature du travail

Préparation des semis;
Travaux d’identification;
Entretien des parcelles;
Dépistage;
Récolte;
Prise et saisie des données;
Échantillonnage;
Autres tâches connexes.

Le travail se déroule majoritairement à l’extérieur.

Exigences du poste

Suivre ou avoir suivi une formation dans le domaine de l’agriculture, la biologie, l’environnement ou toute autre formation pertinente;
Être minutieux, autonome et motivé;
Être capable de travailler seul et en équipe;
Avoir une bonne capacité physique;
Détenir un permis de conduire (classe 5A) ainsi qu’un bon dossier de conduite.

Conditions de travail

La période de travail s’étend du début mai à la fin août. Il est possible de réaliser votre stage d’étude.

Horaire de travail

35 heures par semaine, de 8h30 à 16h00, du lundi au vendredi. Occasionnellement, des heures supplémentaires peuvent être demandés les soirs et les fins de semaine.

Rémunération

Salaire selon la convention collective en vigueur : 17,02 $.

La majorité des postes sont situés à Saint-Mathieu-de-Beloeil (Montérégie). Quelques postes dans les Laurentides sont disponibles.

Si ce défi vous intéresse, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae et une lettre de motivation à l’adresse suivante : cerom@cerom.qc.ca.

Pour en savoir plus sur le CÉROM et ses activités : www.cerom.qc.ca

Le CÉROM souscrit au principe d’accès à l’égalité en emploi. Seules les personnes considérées pour une entrevue seront avisées. L’utilisation du masculin ne sert qu’à alléger la lecture.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Saint-Mathieu-de-Beloeil

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 17,02

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Environnement et prévention

Microbiologie et immunologie

Physiologie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

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Date limite

14 mai 2024

Description du poste

TATUM bioscience est une jeune entreprise de biotechnologie qui utilise la biologie synthétique afin de développer des traitements d’immuno-oncologie de nouvelle génération. Nous ouvrons un poste de biologiste R&D et désirons te recruter parce que tu veux mettre ton expertise au profit du développement d’immunothérapies innovantes pour traiter le cancer.

Tes responsabilités seront de :

Participer à la stratégie de Recherche et Développement.
Élaborer et exécuter des plans expérimentaux.
Analyser des données et rédiger des rapports d’expérience.
Faire de la veille scientifique.

Ce que nous t’offrons :

Un projet qui aura un impact concret sur la vie de patients.
Une équipe de passionnés à l’avant-garde du développement de médicaments.
Un poste dans une startup où il y a de la place pour grandir professionnellement.
Une qualité de vie exceptionnelle à proximité de la nature.

Nous recherchons une personne qui :

Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

Pour soumettre ta candidature, envoie ton CV accompagné d’une lettre expliquant pourquoi TU es la personne idéale : jobs@tatumbio.com

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Sherbrooke

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Nous recherchons une personne qui :

Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

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Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d

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