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Statut d'emploi

Peu importe Permanent Contractuel Été Stage À la pige Autre

Type d'emploi

Peu importe Temps plein Temps partiel Sur appel Autre

Cycle d'études

1er cycle Bacc. 2e cycle Maîtrise 3e cycle Doctorat

Candidats recherchés

Diplômés Étudiants

Offres sur campus seulement


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25 premières | toutes les offres

Biochimie  [14 offres]
166110 Biologiste R&D

Date limite

14 mai 2024

Description du poste

TATUM bioscience est une jeune entreprise de biotechnologie qui utilise la biologie synthétique afin de développer des traitements d’immuno-oncologie de nouvelle génération. Nous ouvrons un poste de biologiste R&D et désirons te recruter parce que tu veux mettre ton expertise au profit du développement d’immunothérapies innovantes pour traiter le cancer.

Tes responsabilités seront de :

  • Participer à la stratégie de Recherche et Développement.
  • Élaborer et exécuter des plans expérimentaux.
  • Analyser des données et rédiger des rapports d’expérience.
  • Faire de la veille scientifique.

 

Ce que nous t’offrons :

  • Un projet qui aura un impact concret sur la vie de patients.
  • Une équipe de passionnés à l’avant-garde du développement de médicaments.
  • Un poste dans une startup où il y a de la place pour grandir professionnellement.
  • Une qualité de vie exceptionnelle à proximité de la nature.

 

Nous recherchons une personne qui :

  • Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
  • Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
  • Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

Pour soumettre ta candidature, envoie ton CV accompagné d’une lettre expliquant pourquoi TU es la personne idéale : jobs@tatumbio.com

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Sherbrooke

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Nous recherchons une personne qui :

  • Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
  • Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
  • Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

166074 CONSEILLÈRE SCIENTIFIQUE OU CONSEILLER SCIENTIFIQUE Vigie des maladies infectieuses

Date limite

1 mars 2024

Description du poste

Sous l’autorité de la chef d’unité scientifique, la personne agit à titre de conseiller(ère) scientifique en épidémiologie. Elle a pour mandat global de soutenir l’unité en apportant une expertise-conseil et en effectuant diverses analyses dans les domaines de la statistique et de l’épidémiologie. Plus spécifiquement, elle contribue aux travaux sur la fréquence et les séquelles fonctionnelles du syndrome post-COVID-19 (COVID longue). La personne participe également au développement d’outils méthodologiques et de calculs destinés au réseau d’acteurs en vigie des MI, ainsi qu’à la rédaction de rapports, feuillets et articles scientifiques. Enfin, à la demande de son supérieur immédiat, elle répond aux besoins internes de l’Institut et aux demandes ponctuelles en matière d’expertise méthodologique ou d’analyse statistique. 

Vos principales responsabilités :
• Participer aux mandats et au développement de la connaissance au sein de son unité en lien avec la COVID longue.
• Colliger, analyser, intégrer et interpréter les données de vigie, de surveillance, d’enquêtes et d’interventions dans le cadre de projets sur la COVID longue, d’activités courantes ou en réponse à des besoins ponctuels de connaissances;
• Collaborer à l’identification des méthodes les plus appropriées pour la production de mesures et indicateurs;
• S’assurer de la qualité des méthodologies appliquées, de l’adéquation des méthodes statistiques en lien avec les possibilités et les limites des données disponibles;
• Collaborer à la publication de rapports et d’articles scientifiques dans les revues scientifiques avec comité de pairs;
• Effectuer toutes autres tâches connexes à la demande du supérieur immédiat.
Votre profil :
• Détenir une maîtrise ou doctorat en épidémiologie, ou toute autre formation pertinente, avec la capacité de mener de façon autonome des analyses statistiques;
• Posséder deux (2) années d’expérience pertinente, notamment en épidémiologie ou biostatistique dans le domaine de la santé et des services sociaux en maladies infectieuses;
• Démontrer une bonne connaissance du logiciel statistique SAS;
• Avoir de bonnes aptitudes à la rédaction (rapports, articles scientifiques, etc.);
• Avoir une connaissance des bases de données administratives et d’enquêtes ainsi que de leur structure serait un atout;
• Avoir une expérience en santé publique serait un atout;
• Avoir une bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite;
• Avoir une connaissance de la langue anglaise à un niveau fonctionnel;
• Maîtriser la suite Microsoft Office.
 

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal ou Québec télétravail possible

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : de 26.78 $ à 50.22 $ de l'heure

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Physique

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Grande flexibilité en termes de télétravail (selon la nature de vos tâches).
• Horaire flexible et équilibre travail-vie personnelle.
• Variété de congés payés pour toute éventualité : 4 semaines de vacances, 9 jours maladies/congés personnels dont certains monnayables, 13 jours fériés, congés maternité payés à 93%, etc.
• Cumul et aménagement possible du temps de travail.
• Assurances collectives modulables selon vos besoins.
• Régime de retraite du personnel employé du gouvernement et des organismes publics (RREGOP) très avantageux.
• Formation continue et développement professionnel.
• Programme d’aide aux employés et à la famille (soutien psychologique, service-conseil juridique ou financier, rabais corporatifs, etc).

• Entreprise en santé – Élite depuis 2017(remboursement de frais d’activité physique, offre de cours de groupe, etc).
• Bien d’autres avantages à discuter ensemble !

166073 CONSEILLÈRE SCIENTIFIQUE SPÉCIALISÉE OU CONSEILLER SCIENTIFIQUE SPÉCIALISÉ (Efficacité vaccinale)

Date limite

1 mars 2024

Description du poste

Votre mandat :
Sous l’autorité de la chef d’unité scientifique, la personne agit à titre de conseiller(ère) scientifique en biostatistique. Elle a pour mandat global de soutenir l’unité en apportant une expertise-conseil et en effectuant diverses analyses dans les domaines de la statistique et de l’épidémiologie. Plus spécifiquement, elle contribue aux travaux sur l’efficacité vaccinale de différents vaccins. La personne participe également au développement d’outils méthodologiques et de calculs destinés au réseau d’acteurs en vaccination, ainsi qu’à la rédaction de rapports, feuillets et articles scientifiques. Enfin, à la demande de son supérieur immédiat, elle répond aux besoins internes de l’Institut et aux demandes ponctuelles en matière d’expertise méthodologique ou d’analyse statistique.

Vos principales responsabilités :
• Participer aux mandats et au développement de la connaissance au sein de son unité en lien avec l’efficacité vaccinale de différents vaccins.
• Colliger, analyser, intégrer et interpréter les données de vigie, de surveillance, d’enquêtes et d’interventions dans le cadre de projets en efficacité vaccinale contre la COVID-19 ou d’autres maladies infectieuses, d’activités courantes ou en réponse à des besoins ponctuels de connaissances;
• Collaborer à l’identification des méthodes les plus appropriées pour la production des mesures et indicateurs;
• S’assurer de la qualité des méthodologies appliquées, de l’adéquation des méthodes statistiques en lien avec les possibilités et les limites des données disponibles;
• Collaborer à la publication d’articles scientifiques dans les revues scientifiques avec comité de pairs;
• Effectuer toutes autres tâches connexes à la demande du supérieur immédiat.
Votre profil :
• Détenir un doctorat en biostatistique, statistique, épidémiologie ou toute autre formation pertinente, avec la capacité de mener de façon autonome des analyses statistiques incluant la régression linéaire, la régression logistique, les modèles longitudinaux et des analyses de survie ;
• Posséder deux (2) années d’expérience pertinente, notamment en biostatistique ou statistique dans le domaine de la santé et des services sociaux en maladies infectieuses;
• Démontrer une bonne connaissance du progiciel statistique SAS;
• Maîtriser les concepts et techniques avancés du langage Macro de SAS;
• Avoir une connaissance des bases de données administratives et d’enquêtes ainsi que de leur structure serait un atout;
• Avoir une expérience en santé publique et en immunisation serait un atout;
• Avoir une bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite;
• Avoir une connaissance de la langue anglaise à un niveau fonctionnel;
• Maîtriser la suite Microsoft Office.


Qui sommes-nous?
Fort des compétences des 750 membres de son personnel, l'INSPQ contribue à faire progresser des connaissances et des compétences en santé publique. Il offre de l'expertise-conseil au milieu de la santé et des services sociaux. Il informe le public et il élabore des outils de prévention sur la santé et le bien-être de la population. De plus, il développe des programmes de formation et il participe aux travaux de recherche avec les milieux de l'enseignement universitaire. Enfin, il collabore avec les organismes de santé publique canadiens et internationaux. L'Institut gère également le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) et le Centre de toxicologie du Québec (CTQ).
 Collaborez avec notre équipe de passionné(e)s pour créer un changement durable pour un monde et une planète en meilleure santé.
Vivez une ambiance décontractée où le travail d’équipe est valorisé.
Nous remercions tous les candidats, mais seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées. L’INSPQ souscrit au programme d’accès à l’égalité en emploi pour les femmes, les Autochtones, les minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées. Nous invitons les candidats à nous faire part de tout besoin d’assistance en raison d’un handicap, pour le processus de sélection d’embauche.
Pour postuler et avoir plus de détails sur le poste, cliquer sur le lien suivant : https://inspq.njoyn.com/CL/xweb/xweb.asp?tbtoken=ZlxfSxtQDVB3a3NzR1xQYU87dBEtaVVUAyFMWl4NDHleL0ITKjcfcmF0dTYYGhRQTXFgUDpT&chk=ZVpaShI%3D&CLID=124149&page=jobdetails&JobID=J0224-0221&lang=2
Date limite :
2024-03-01

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal ou Québec, télétravail possible

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : De 27,72 $ à 52,16 $ (des primes et des

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 3e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

165934 Superviseur.e Qualité

Date limite

23 mars 2024

Description du poste

Relevant de la Directrice en ContrôIe de la qualite, le Superviseur qualité veillera à la maintenir la qualité et conformité des systèmes de gestion du département, conformément aux exigences réglementaires en vigueur pour l'industrie pharmaceutique. Ses principales fonctions seront les suivantes :

FONCTIONS:

- Superviser les inspecteurs et spécialistes de l'équipe qualité dans leurs fonctions respectives, et veiller à maintenir le niveau de qualité des opérations BPF, conformément aux normes en vigueur en vigueur.

- Maintenir une gestion efficace des systèmes qualité/conformité (CC plaintes, déviations, investigations, CAPA, programme de qualification, APQRs, Stabilité).

- Former les employés et maintenir une gestion efficace du programme de formation (général et technique).

- Créer et mettre à jour les procédures opératoires normalisées (PONs / SOPs), en accord avec les lignes directrices en vigueur.

-Maintenir une collaboration harmonieuse avec les différents partenaires (fournisseurs, fabricants, laboratoires, etc.) au Canada et à l'étranger.

- Veiller à ce que les échéanciers des différents projets qualité en cours soient maintenus à jour.

- Préparation des rapports d’indicateurs de rendement (KPIs) et à l’analyse des courbes de tendance.

- Offrir un soutien lors des inspections réglementaires du site et s’assurer de la mise en place des plans d’action associés.

- Proposer des solutions et recommandations, ayant pour but d'optimiser le plan d'amélioration continue des systèmes qualité.

NOTE : Le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour la forme féminine. Veuillez prendre note que seuls les candidats sélectionnés seront contactés.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Saint-Léonard, H1P 3H8

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 25 mars 2024

Salaire : 72 000$/an

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Développement du médicament

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PRÉ-REQUIS:

Niveau de scolarité : Baccalauréat en Sciences (B.Sc.) ou équivalent.

ExpérienceMinimum de 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Très bonne connaissance des normes BPF (Santé Canada) et exigences réglementaires pour l'industrie pharmaceutique. Une certaine expérience dans les audits et systèmes de conformité.

Autres habiletés requises : 

Bilinguisme et bonnes habiletés en rédaction et en matière de communication. Bonne connaissance de la suite Microsoft Office

Personne dynamique avec esprit d'équipe.Capacité à travailler efficacement au sein d’une équipe multidisciplinaire. Capacité à gérer des priorités multiples dans un environnement changeant, tout en respectant les délais établis. Bonne capacité d’analyse et aptitude pour la résolution de problèmes.

165933 Spécialiste en Audit et Conformité

Date limite

10 mars 2024

Description du poste

Relevant de la Directrice en ContrôIe de la qualité, le spécialiste en audit et conformité offrira un soutien pour la gestion des systèmes qualité et conformité.
Ses principales fonctions seront de planifier et exécuter les audits internes et externes (fournisseurs, partenaires). Il veillera également à la préparation des rapports d’audits et à la mise en place d’un plan d’action approprié, lorsque requis. Le spécialiste offrira  aussi un soutien lors des inspections réglementaires planifiées sur le site des opérations.  Il offrira un soutien à l'équipe qualité et participera à la préparation des rapports périodiques des indicateurs de performance (KPIs).

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Saint-Léonard, H1P 3H8

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 11 mars 2024

Salaire : 61 000$/an

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Niveau de scolarité : Baccalauréat en Sciences (B.Sc.) ou équivalent.

Expérience : Environ 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
Connaissance des normes/exigences BPF et des systèmes qualité/conformité dans l'industrie pharmaceutique.

Autres habiletés requises : Bilinguisme et bonnes habiletés en communication et en rédaction. Bonne connaissance de la suite Microsoft Office

165853 Directeur.trice de projet - Lait Carboneutre

Date limite

9 mars 2024

Description du poste

Novalait : Catalyseur d’innovations durables pour l'industrie laitière

Novalait recherche actuellement un directeur ou une directrice pour le Laboratoire vivantLait carboneutre. Ce projet ambitieux et novateur, mandaté par les Producteurs de lait du Québec, a pour mission d'accompagner les fermes laitières dans l'amélioration de leur bilan carbone. Doté d'un financement de 7 millions de dollars sur 5 ans par Agriculture et Agroalimentaire Canada, le Laboratoire est en phase active de démarrage.

Responsabilités principales :

  • Assurer le déploiement de la vision stratégique du Laboratoire Vivant - Lait Carboneutre;
  • Planifier l'ensemble des activités du projet;
  • Établir et entretenir des partenariats stratégiques;
  • Superviser et garantir l'exécution réussie des initiatives du Laboratoire;
  • Gérer les relations avec les parties prenantes et les entités gouvernementales impliquées;
  • Superviser les ressources contractuelles impliquées dans le projet;
  • Organiser et diriger les comités d'experts pour favoriser la collaboration et l'innovation;
  • Superviser la stratégie de communication et de transfert pour ce projet;
  • Mettre en œuvre un processus rigoureux de reddition de compte scientifique et administratif.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , déplacements à Montréal, Ottawa, Québec

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: 18 mars 2024

Salaire : 90 000 à 130 000

Autre(s) avantage(s): •Salaire en fonction de l’expérience de 90K à 130K; •37 heures par semaine; •Ouverture 100% télétravail; •Assurances collectives; •REERs avec contribution de l’employeur; •3 à 4 semaines de vacances; •10 journées de congés sociaux; •Stationnement gratuit; •Milieu de travail stimulant, axé sur le mentorat, le développement personnel et professionnel; •Soutien financier au développement des compétences.

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Gestion de projets – Supervision – Coordination

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • Baccalauréat en sciences agroalimentaires ou domaine scientifique connexe pertinent;
  • Min 7 ans d’expérience en gestion de projets;
  • Maitrise de la suite office et d’un logiciel de gestion de projet;
  • Bilinguisme;
  • Déplacements occasionnels Montréal-Ottawa;
  • Permis de conduire requis;
  • Expertise en développement durable (un atout);
  • Connaissance du secteur laitier (un atout).

165653 Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d

165651 Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

 

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

165650 Process Development (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

 

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

165647 QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

165608 Stagiaire substances contrôlées - Leaders de demain (Été 2024)

Date limite

1 mars 2024

Description du poste

Responsabilités:

  • Projet d’ajustement des intervalles de réconciliation pour les substances contrôlées en fabrication et à l’emballage :

    • Se familiariser avec la réglementation canadienne sur les substances contrôlées et identifier les règlements/guides pertinents au projet
    • Faire la collecte des données sur plusieurs lots
    • Établir une tendance dans les intervalles de réconciliations réelles et déterminer le 3 sigmas
    • Rédiger une recommandation pour l’implantation des intervalles de réconciliation
    • Participer au plan d’implantation du projet avec la chef des substances contrôlées (Gestion du changement, Contrôle de changement, etc.)
    • Supporter l’équipe des substances contrôlées dans les tâches suivantes :
      • Archivage de la documentation physique sur notre site
      • Archivage numérique, apporter des suggestions et améliorer la hiérarchie. Proposer une harmonisation entre nos 3 sites.

Habiletés, connaissances et aptitudes :

  • Sens de l’observation, minutie, rigueur, esprit d’analyse et de synthèse, capacité à résoudre des problématiques
  • Excellente maîtrise et adaptation facile aux systèmes informatiques. Connaissances des logiciels Sharepoint, suite MS Office un atout.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Candiac

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : -

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Voici les critères d’admissibilité et documents requis pour le programme de stage de Leaders de demain:

  • Avoir complété au moins 2 ans dans votre programme d’études universitaires d'ici l'été 2024
  • Être disponible du 6 mai au 16 août à temps plein pour effectuer votre stage

165559 Stagiaire Qualité CAC (NGL)

Date limite

29 février 2024

Description du poste

Responsabilités:

  • Supporter l'équipe qualité dans l'amélioration des processus interne
  • Faire le mapping des processus identifies
  • Identification des gaps
  • Proposer des recommandations pour éviter les pertes


Habiletés, connaissances et aptitudes :

  • Suite MS Office, Visio (un plus)
  • Curiosité, simplification des processus
  • Synthétiser un grand volume d'information
  • Penser hors du chemin établi
  • Aimer l'amélioration Continue

La présente description de poste a été conçue de manière à mettre en évidence la nature générale de l'emploi et le niveau de travail effectué par le titulaire du poste. Elle ne constitue pas une description complète des fonctions et responsabilités associées au poste et des compétences requises pour l'occuper.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Candiac

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : -

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Voici les critères d'admissibilité et documents requis pour le programme de stage de Leaders de demain:

  • Avoir complété au moins 2 ans dans votre programme d'études universitaires d'ici l'été 2024
  • Être disponible du 6 mai au 16 août à temps plein pour effectuer votre stage

Inclure dans un (1) seul document ce qui suit :

1) Votre CV (maximum 2 pages) - Veuillez indiquer la date de fin de vos études.
2) Relevé de notes (officiel ou non officiel)
3) La réponse aux questions suivantes au lieu d'une lettre de motivation (maximum 1 page):
a) Au cours de votre expérience à l'université, décrivez un moment où vous avez fait preuve de leadership
b) Donnez un exemple d'une situation où vous avez dû privilégier les objectifs de votre équipe plutôt que vos objectifs personnels
c) Indiquez si vous faites partie d'un programme de stage crédité

165492 Leader d'équipe - Laboratoire de référence

Date limite

25 février 2024

Description du poste

Il s'agit d'un poste à temps plein. Vous aurez la responsabilité d’assurer le bon fonctionnement des tâches quotidiennes au laboratoire. Vous devrez coordonner différents aspects des activités du laboratoire de référence, comme la maintenance des équipements, le suivi des stocks de produits, le développement de méthodes d’analyses ainsi que certaines tâches administratives dont la certification et la communication clients externes et collègues internes. Vous participerez activement à l’avancement des projets du laboratoire.

Aperçu du poste

  • Surveiller et entretenir les équipements et instruments de laboratoire, résoudre les problématiques et participer à la réparation et/ou maintenance si nécessaire. Effectuer la calibration et la validation des instruments avec les techniciens.
  • Être la personne responsable lors de visite de spécialistes techniques.
  • Maintenir un suivi des stocks de consommables et réactifs utilisés et effectuer les commandes
  • Maintenir la documentation, la certification et les dossiers de suivi des instruments à jour
  • Résoudre les problèmes reliés aux échantillons inadéquats ou aux résultats d’analyse douteux.
  • Aider dans le processus d’intégration et d’orientation des nouveaux employés.
  • Certifier les résultats d’analyse du laboratoire.
  • Examiner et vérifier les données obtenues dans le laboratoire. Prendre action et documenter lors de non-conformités.
  • Participer à l’élaboration de la planification des essais d’aptitude et lors d’audits externes.
  • S’assurer du respect de l’application des politiques, procédures et règlements en matière de santé et de sécurité.
  • Participer activement au maintien des requis ISO 17025 en effectuant des audits internes.
  • Préparer les dossiers de validation et d’évaluation d’efficacité des méthodes

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Sainte-Anne-de-Bellevue

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): -Assurances collectives et régime de retraite dès l'embauche. - 3 semaine de vacances après un an. - L'équivalent d'une semaine de vacances à Noël - Horaire flexible - Équipement de sécurité fourni

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications et expérience

  • Baccalauréat en chimie ou expérience jugée équivalente
  • Être membre de l’Ordre des Chimistes du Québec
  • Minimum de 5 années d’expérience pertinente
  • Expérience en gestion ou coordination d’équipe
  • Connaissance des requis d’un laboratoire accrédité ISO 17025 (atout)
  • Habilité avec la Suite Office (Word, Excel, Outlook) et aisance avec les outils informatiques

164890 Conseiller(ère) subalterne en intervention d'urgence

Date limite

1 avril 2024

Description du poste

En tant que conseiller(ère) subalterne en intervention d'urgence, vous devez améliorer vos compétences et vos connaissances en suivant un programme de développement complet.

Que signifie le terme " développement " ?
Les conseillers(ères) subalternes en intervention d'urgence en développement (CH-02) bénéficient d'une formation sur le tas et de possibilités d'apprentissage pour acquérir des connaissances techniques et développer des compétences et des aptitudes essentielles afin de pouvoir être promus, généralement dans un délai d'un an, au poste de conseiller(ère) en intervention d'urgence (CH-03).

Le programme de développement vous exposera progressivement aux activités quotidiennes du centre d'urgence pendant les heures normales de travail. À mesure que vous acquerrez de l'expérience, vous passerez du temps dans le centre d'urgence sous la supervision d'un conseiller(ère) en intervention d'urgence. Vous effectuerez également des tâches liées au soutien de projets, afin d'avoir une bonne compréhension du type de travail accompli par CANUTEC.

Les tâches principales incluent:

  • Offrir des conseils liés aux mesures d'intervention d'urgence et donner des renseignements sur les dangers que présentent les produits chimiques pour les services d'urgence ou d'incendies intervenants en cas d'urgence (services d'incendie, policiers, médicaux, ambulanciers, centres antipoison et autres scientifiques), aux autres ministères gouvernementaux, au grand public et à l'industrie à l'échelle nationale.
  • Offrir des conseils liés aux exigences règlementaires du secteur du transport des marchandises dangereuses, peu importe le mode de transport utilisé, à d'autres ministères gouvernementaux, à l'industrie et au grand public.
  • Rapports de situation portant sur les activités liées aux marchandises dangereuses.


Des exercices et des évaluations régulières permettront de mesurer vos progrès, le tout couronné par une évaluation finale de vos compétences en tant que conseiller(ère) en intervention d'urgence. Une fois l'évaluation finale terminée, l'intention est de vous nommer conseiller(ère) en intervention d'urgence. Dans le cadre de ce nouveau poste, vous devrez travailler par roulement sur des quarts de travail non supervisés (jour, soir, nuit et fin de semaine), car les services de CANUTEC sont offerts 24 heures sur 24 et 365 jours par année. Lorsqu'ils ne sont pas affectés au centre d'urgence, les conseillers(ères) en intervention d'urgence travaillent à domicile sur divers projets.

Conditions

Lieu de travail : Canada , Ottawa, Ontario

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: 31 mai 2024

Salaire : 65 662 $ à 106 000 $

Autre(s) avantage(s): Voici ce que la fonction publique fédérale offre à ses employés : d’excellents avantages sociaux (soins médicaux et dentaires, pension de retraite); des horaires de travail souples; des vacances et autres congés; l’accès à des technologies modernes; des lieux de travail sécuritaires et confortables.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Emplois divers

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d