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Statut d'emploi

Peu importe Permanent Contractuel Été Stage À la pige Autre

Type d'emploi

Peu importe Temps plein Temps partiel Sur appel Autre

Cycle d'études

1er cycle Bacc. 2e cycle Maîtrise 3e cycle Doctorat

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Recherche  [22 offres]
167198 Stagiaire post doctoral

Date limite

23 mai 2024

Description du poste

Une bourse postdoctorale est offerte à une personne hautement qualifiée pour qu’elle se joigne à l’équipe de la Chaire de recherche du Canada (marcamyotlab.com). Les projets potentiels sont les suivants : Projet 1 : Impact de la retenue de la première centrale hydroélectrique du Nunavik sur le cycle du mercure et du carbone dans un contexte de dégradation du pergélisol. Le candidat retenu mènera une étude sur la contamination par le mercure dans les réseaux trophiques aquatiques après la retenue de la plante à l’été 2023 et étudiera le couplage entre les émissions de carbone des zones inondées et la transformation du mercure en sa forme neurotoxique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Innavik Hydro, Hydro-Québec et la communauté inuite d’Inukjuak. Projet 2 : Effet des feux de forêt sur le transfert du mercure dans les écosystèmes aquatiques exploités par les centrales hydroélectriques. Le candidat retenu étudiera les bassins versants des rivières exploitées par les centrales électriques et suivra, par des isotopes stables, le transfert de mercure, de carbone et d’autres éléments à ces rivières, dans le contexte de l’intensification des incendies avec le changement climatique. Ce projet est réalisé en partenariat avec Hydro-Québec et la collectivité de la Première Nation atikamekw de Wemotaci. Projet 3 : Effet de la croissance sur les concentrations de mercure dans les poissons autour des infrastructures hydroélectriques. Le candidat retenu utilisera un vaste ensemble de données d’Hydro-Québec pour évaluer quantitativement le rôle de la croissance des poissons en tant que déterminant des concentrations de mercure observées. Ce projet est réalisé en partenariat avec l’UQO (lieu d’enregistrement possible), Hydro-Québec et les communautés autochtones.

Conditions

Lieu de travail : BIO/FAS , MIL

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 50 000$

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

- Bonnes connaissances en analyses multivariées

- Bonne capacité de rédaction en anglais

- Bonne connaissance de l'écotoxicologie des contaminants inorganiques

167174 Aide à la recherche

Date limite

22 avril 2024

Description du poste

  • Participer à un ou plusieurs projets de recherche appliquée en lien avec le maraîcher (exemples : essais de régie - fertilisation; développement de techniques - capteurs de spores, lâchers de mouches stériles; tests d’efficacité de pesticides ou de produits alternatifs; …)
  • Effectuer certaines activités liées aux projets telles : installation et suivi de parcelles, comptages aux champs et/ou en laboratoire, relevés et lecture de pièges, évaluations, etc.
  • Participer au besoin aux activités de dépistage.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Sherrington, Montérégie-Ouest

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 20,50 $/h

Autre(s) avantage(s): - frais de déplacement (travail) 0.55$/km

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • formation (en cours ou terminée) en agronomie, horticulture, écologie ou biologie;
  • avoir accès à une automobile et posséder un permis de conduire valide;  
  • bonne condition physique requise.
  • rigueur, persévérance et facilité à travailler en groupe

167123 Assistant(e) de recherche

Date limite

30 avril 2024

Description du poste

Le projet MAVAN-R (Mental health in Adulthood : VAriability in Neurodevelopment and Resilience), la version adulte de l’étude longitudinale sur l’adversité, la vulnérabilité et le neurodéveloppement maternels (MAVAN), qui fait partie du consortium Developmental Research in Early Adversity, Mental Health BIological Susceptibility and Gender (DREAM BIG), est à la recherche d’un(e) assistant(e) de recherche à temps plein. Il s’agit d’une cohorte prospective d’environ 400 participants et de leurs parents (généralement leur mère) examinant les prédicteurs et les modulateurs de la psychopathologie. Les modèles de psychopathologie développementale sont complets et examinent l’interaction de l’adversité prénatale, du risque génétique (génotype) et de l’expérience postnatale (par exemple, les soins maternels précoces) dans la prédiction de la psychopathologie et du bien-être (http://ladydavis.ca/en/ashleywazana).

Le rôle principal du poste est le reconsentir des jeunes adultes et leur évaluation. Nous utilisons un mélange de questionnaires (auto-évaluation, rapport de la mère et rapport du partenaire/ami proche), d’évaluation directe (CANTAB en ligne) et de méthodes d’entrevue. D’autres tâches (nettoyage, gestion et analyse des données, médias sociaux, organisation du laboratoire et préparation des manuscrits) seront également effectuées.

Des horaires de travail flexibles avec des conditions de travail en personne (Centre de développement de l’enfant et de santé mentale de l’Institut Lady Davis – Hôpital général juif) et à distance avec un niveau d’autonomie important.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre de développement de l’enfant et d

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 40,000 - 54,000

Autre(s) avantage(s): Avantages pour la santé

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Psychoéducation

Psychologie

Service social

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Maîtrise en psychologie ou dans un domaine connexe

Parfaitement bilingue (l’environnement de travail est principalement anglais, mais la cohorte MAVAN-R est anglophone et francophone)

Expérience de recherche auprès de jeunes adultes

La connaissance des analyses statistiques et de l’utilisation de logiciels statistiques, y compris l’utilisation de la syntaxe (R et SPSS sont les principaux logiciels utilisés en laboratoire) est un atout majeur

La création de contenu pour les médias sociaux et les sites Web est un avantage

L’expérience de l’interaction avec les gens sur des outils virtuels (Zoom, Teams) est un avantage.

167077 Agente ou agent de recherche

Date limite

19 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

 

Assister la direction du LASERN dans l’organisation et la conduite de ses activités ainsi que dans ses projets de recherche en agissant comme catalyseur dans l’avancement des projets spécifiques du laboratoire. Travailler également avec les chercheuses, les chercheurs, les partenaires de même qu’avec les personnes étudiantes membres du laboratoire.

 

 

Vos responsabilités

• Collaborer à la recherche de financement et à la préparation des demandes de subventions de recherche (fonds fédéraux, provinciaux et autres);

• Assurer la gestion des offres de financement des projets de recherche des membres;

• Gérer les appels à candidatures pour les bourses s’adressant aux personnes étudiantes en recherche;

• Organiser et participer à des rencontres de travail avec des partenaires puis des personnes chercheuses et/ou étudiantes;

• Réaliser des recherches documentaires et des recensions des écrits;

• Rédiger des devis de recherche;

• Organiser, coordonner et réaliser des collectes de données qualitatives et quantitatives. Analyser, interpréter et mettre en forme ces dernières;

• Rédiger des rapports de recherche;

• Diriger et coordonner les travaux des auxiliaires de recherche, des personnes techniciennes de laboratoires ou d’autres personnes telles que les auxiliaires, personnes assistantes étudiantes ou stagiaires;

• Supporter les membres du LASERN.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps partiel (20 heures)

Date d'entrée en fonction: 13 mai 2024

Salaire : Entre 30,37 $ et 55,65 $ de l’heure

Autre(s) avantage(s): Salaire déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Santé environnementale et santé au travail

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Posséder un diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié;

• Détenir deux à cinq années d’expérience pertinente en recherche;

• Maîtriser la langue française écrite et orale et avoir une bonne connaissance de la langue anglaise orale et écrite;

• Maîtriser les outils de la suite Office et connaître un ou des logiciels de traitement statistique (R, SAS, Stata, Python ou SPSS) et NVivo;

• Être disposée à apprendre de nouveaux logiciels spécifiques à la fonction tel EndNote;

• Faire preuve de rigueur, d’autonomie et d’initiative;

• Avoir de fortes compétences rédactionnelles;

• Détenir des aptitudes pour le travail en équipe, avoir la capacité d’écoute et de communication.

167081 Analyste senior en évaluation et mesure d’impact

Date limite

21 avril 2024

Description du poste

RESPONSABILITÉS

Responsable de la consolidation et de la valorisation des impacts et de l’évaluation du programme SALIM

 

  • Consolidation de l’impact et de l’évaluation du SALIM à partir des données collectées sur les différents projets 

    • Agréger des données d’impact et d’évaluation des différents projets du SALIM 

    • Analyser de façon transversale les données collectées

    • Prioriser et structurer l’information pour maximiser sa valorisation à l’interne (planification stratégique) et externe (partage et transfert d’apprentissage et de connaissance)

    • Participer au comité évaluation de Montréal en commun

  • Responsable des livrables finaux de la MI

    • Coordonner la rédaction des rapports synthèses de la mesure d’impact et autres formats à déterminer

    • Organiser la rencontre des partenaires SALIM en fin de projet

 

Analyste sur des mandats de recherche 

  • Mener de la recherche documentaire et de la collecte de données secondaires sur divers sujets et questions en lien avec les projets et programmes assignés

  • Analyser des données transversales sur des hypothèses en lien avec les priorités du Collectif Récolte et du programme SALIM 

  • Développer des outils d’aide à la décision en lien avec viabilité de solutions innovantes (ex: mutualisation de ressources et équipements, mise en marché collective, pôles alimentaires, mécanismes d’économie solidaire, etc)

  • Soutenir l’équipe d’analyste à collecter et analyser des données et accompagner des stagiaires sur des projets de recherche menés seuls ou en partenariat avec des universités ou centres de recherche 

  • Effectuer des analyses et recherches dans le cadre d’offres de services et présenter les résultats et les constats de façon synthétique et créative (par écrit et à l’oral)

 

Contribution à la structuration d’outils et de processus en mesure et analyse d’impact et en évaluation

  • Contribuer au développement d’une offre d’accompagnement en MI pour partenaires et clients pour le développement de leur cadre, outils et processus de MI 

  • Contribuer à la structuration du cadre méthodologique, des outils et des processus de mesure d’impact et en évaluation pour le Collectif Récolte sur base des apprentissages issus du SALIM

  • Assurer une cohérence entre les échelles projets, programmes et organisation dans ce cadre et assurer un arrimage avec les besoins en matière de reddition de compte et d’évaluation de nos bailleurs de fonds.

  • Contribuer aux réflexions du collectif de manière générale, ainsi que pour les différents projets menés par les membres de l’équipe

  • Participer, lorsque pertinent, à des rencontres/démarches externes permettant de faire rayonner et de partager l’expertise en matière de mesure d’impact du Collectif Récolte.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , 5570 rue Cartier

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: 28 à 35h

Date d'entrée en fonction: 29 avril 2024

Salaire : 34.31$

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

QUALIFICATIONS

  • Formation universitaire de deuxième cycle (ou supérieure) en sciences sociales, développement communautaire, agriculture ou toute autre formation pertinente au développement et au renforcement des écosystèmes alimentaires (impliquant un cours de méthodologie de recherche)

  • Expérience pertinente d’au moins 5 ans en évaluation et en mesure d’impact, incluant en collecte, en manipulation et analyse de données dans un contexte professionnel ou académique

  • Expérience pertinente dans les systèmes alimentaires durables et/ou en innovation sociale

  • Expérience pertinente d’au moins 2 ans en gestion de projet

  • Expérience en recherche action ou en recherche terrain (un atout)

  • Expérience pertinente en approvisionnement local et/ou logistique alimentaire (un atout)

 

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

  • Connaissances des fonctions et des dynamiques de base d’un système alimentaire.

  • Connaissances des principes du développement durable et de l’économie circulaire et/ou de l’innovation sociale

  • Connaissance du milieu agroalimentaire et/ou de la sécurité alimentaire, et/ou du milieu communautaire montréalais (un atout)

  • Excellente connaissance parlée et écrite d’une des deux langues officielles (français ou anglais)

  • Bonne connaissance parlée et écrite de l’autre langue officielle

  • Excellente maîtrise des logiciels de traitement de données (incluant feuilles de calculs) et des logiciels et systèmes de gestion de base de données et de visualisation des résultats.

  • Très bonne maîtrise de la suite Google et de l’équivalent dans la suite Office

  • Bonne connaissance des processus et logiciels de recherche documentaire (Zotero, etc).

 

QUALITÉS RECHERCHÉES

  • Rigueur, souci du détail

  • Autonomie, initiative

  • Bon sens de l’organisation du travail et des idées

  • Polyvalence et flexibilité

  • Bonne capacité de synthèse et de vulgarisation

  • Capacité à réagir rapidement et à s’adapter à des situations imprévues

  • Esprit critique ;

  • Initiative et leadership ;

  • Forte capacité pour le travail collaboratif

167091 Facilitateur ou facilitatrice lors d’une conférence nationale sur l’innovation sociale

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

Contexte

 

L’Université de Montréal accueillera le Forum canadien pour l'innovation sociale les 11 et 12 juin 2024. Événement bilingue, le Forum rassemblera environ 150 acteurs de l'innovation sociale de tous les secteurs dans le but d’élaborer un plan d’action concerté. Lors d’ateliers sous forme de tables rondes, les discussions auront comme objectif de définir une feuille de route concrète pouvant éclairer la prise de décisions. L'événement se déroulera sur invitation uniquement, et selon les règles de Chatham House. Les séances tireront parti du dialogue délibératif et de la « rétropolation » (backcasting) pour proposer une première série d'actions.

 

Pour pouvoir réaliser ce projet, douze étudiants ou étudiantes aux cycles supérieurs seront embauché.es dans un poste d’auxiliaire de recherche. Le contrat est d’une durée de 25 heures au total, dont 7 seront vouées à une formation en facilitation (qui aura lieu en avril). Les personnes retenues devront se rendre disponibles pour toute la journée du 11 et du 12 juin (8h-17h). La rémunération se fera selon la grille salariale des assistants ou assistantes techniques en vigueur à l’Université et les personnes retenues s’engagent à compléter l’entièreté du mandat.

 

Mandat

Avant le Forum (vers la mi-mai)

Les personnes candidates devront :

  • Participer à un atelier d’orientation axé sur les compétences pour l’innovation inclusive et collaborative (1 heure, synchronique et virtuel);
  • Compléter un exercice de réflexion sur l’articulation des compétences (2 heures, asynchronique et en ligne);
  • Participer à un atelier de formation en facilitation (3 heures).

Pendant le Forum (11-12 juin)

Le rôle de facilitateur, facilitatrice au Forum canadien pour l’innovation sociale consiste à :

 

  • Coordonner l’une des tables de travail au sein d’un atelier de rétropolation (backcasting);
  • S’assurer de la gestion du protocole de délibération (horaire, collecte des idées);
  • S’assurer que toutes les personnes participantes ont une opportunité équitable de contribuer à la discussion;
  • Agir comme point de contact pour assurer la liaison avec la Directrice du Forum.

Conditions

Lieu de travail : VRPCI , UdeM

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps partiel (25 heures)

Date d'entrée en fonction: 13 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Éligibilité

 

Niveau : doctorat

 

Spécialisation : sciences humaines ou sociales

 

Langues : anglais et français (parlé, écrit couramment)

 

Intérêts :  aucun intérêt spécifique n’est exigé, mais une curiosité pour l’innovation, l’impact social, la recherche action, la mobilisation des connaissances et la recherche dans la communauté sont souhaités.

 

Disponibilité : 11 et 12 juin 2024, 8h-17h (repas et collations seront servies) 6 heures synchro et virtuelles en mai pour formation (horaire à déterminer)

167098 Coordonnateur/Coordonnatrice de recherche

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

  • Planifier l’étude – coordonner toutes les étapes du début à la fin
  • Maintenir de bonnes relations avec les collaborateurs des projets
  • Contribuer au recrutement des participants pour les études en cours
  • Faire et superviser la collecte de données
  • Faire le contrôle qualité des données
  • Travailler avec les assistants de recherche pour s’assurer de l’avancement des projets
  • Travailler sur les demandes de financement

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Verdun

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): 1 poste à temps plein (35 heures/sem), le candidat doit être disponible pour une durée d’au moins un an à temps plein. 20 jours de vacances après 1 an. Un autre poste à temps plein estaussi disponible avec Dre Geneviève Sauvé (par l’UQAM). Les conditions et bénéfices sont similaires. Nous remercions tous les candidats, mais seulement ceux retenus pour les entrevues seront contactés.

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Gestion de projets – Supervision – Coordination

Discipline(s) d'études :

Psychologie

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • Maîtrise en psychologie ou en sciences
  • Expérience en recherche clinique (requise)
  • Expérience avec l’imagerie par résonance magnétique un atout
  • Bilingue - français et anglais (doit être capable de mener des entrevues dans les deux langues)
  • Très bonnes habiletés d’organisation et de relation interpersonnelle
  • Capacité à travailler en équipe
  • Bonnes habiletés d’écriture

166984 Étudiant(e) PhD ou Stagiaire postdoctoral – Laboratoire des Drs Catherine Larochelle et Mark Keezer

Date limite

28 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

 

Comme Étudiant PhD ou Stagiaire postdoctoral, cette personne sera responsable de :

 

Participer à l'analyse d'échantillons sanguins à l'aide d'un panel FACS multiparamétrique de 21 couleurs, d'immunodosages multiplex et de SIMOA. Nous comparerons nos résultats à ceux de personnes avec DRE mais sans STB, appariées selon l'âge et le sexe et à ceux de sujets témoins en bonne santé. Nous analyserons la charge de tubers sur les IRM cérébrales à l'aide de techniques de segmentation semi-automatiques. Le séquençage de l'ARN « single cell RNA sequencing » sur des échantillons biologiques sélectionnés sera effectué chez des individus porteurs de différentes mutations, ainsi qu'avant et après l'initiation de mTOR. Nous compléterons nos analyses en utilisant des courbes ROC, des modèles de régression, des cartes thermiques statistiques, ainsi qu'une approximation et une projection uniformes des manifolds (UMAP) avec des analyses de grappes FlowSOM.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Contrat d’une durée de 3 à 5 ans Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Médecine

Microbiologie et immunologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • Détenir un diplôme de MSc pour le programme de PhD et de PhD ou MSc avec un MD pour le stage postdoctoral 
  • Avoir un fort dossier académique 
  • Faire preuve de motivation et d’autonomie en recherche 
  • Avoir de bonnes habiletés de communication et organisation 
  • Posséder de bonnes connaissances en immunologie et/ou neurologie 
  • Avoir de l’expérience avec des techniques de biologie cellulaire, cytométrie en flux, microscopie, et manipulation d’animaux de laboratoire 
  • Parler français et/ou anglais et savoir rédiger en anglais 
  • Avoir un bon dossier de publications selon le niveau

166963 Agente ou agent de recherche - Gestion de l'information

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

Collaborer avec les partenaires de l’ONICSE pour fournir un accès à des données de recherches et des documents tout en déterminant les stratégies d’information appropriées à mettre en place pour favoriser leurs utilisations par la communauté scientifique nationale et internationale ainsi que la population. Cette personne établit une veille, collige et diffuse des informations scientifiques liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches, des partenaires et le corps professoral de plusieurs universités.

Responsabilités principales

• Élaborer une stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données;

• Effectuer une veille proactive des données scientifiques et médiatiques pertinentes;

• Cataloguer les données pertinentes selon des normes reconnues;

• Appuyer de façon proactive la création de liens favorisant la recherche et l’intersectorialité;

• Coordonner, rédiger et mettre à jour des productions de l’ONICSE;

• Soutenir la direction de l’ONICSE, le conseil scientifique ainsi que les comités partenaires;

• Assister et conseiller les partenaires dans l’élaboration et la réalisation de projets d’acquisition de données et leurs usages scientifiques;

• Répondre à des demandes de renseignement d’ordre documentaire et informationnel.

 

 

 

Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine

Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience

Lieu de travail : Rouyn-Noranda                   

Entrée en fonction : Avril ou mai 2024

 

 

 Milieu humain, dynamique et travail collaboratif

Vie active et développement professionnel

Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail

Congés payés généreux et flexibles

Assurances collectives et régime de retraite

 

 

 

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 22 avril 2024

Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement

Autre(s) avantage(s): Salaire déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Profil recherché

• Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou troisième cycle est considéré comme un atout important;

• Détenir la connaissance des méthodes et normes de récolement, de catalogage et de description de documents et de données de recherche quantitatives et qualitatives;

• Avoir la facilité et l’intérêt à intégrer rapidement de nouvelles connaissances;

• Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes;

• Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels scientifiques (Excel, Power Query, Power Bi, R, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, etc.);

• Avoir la capacité de coordination et de mise en réseau;

• Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise.

166964 Agente ou agent de recherche - Science des données

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

Votre rôle

Soutenir la mission de l’ONICSE par la collecte de données structurées, des analyses statistiques, des visualisations de données et le suivi et la production d’indicateurs. Cette personne maintient, en collaboration avec la communauté scientifique, un ensemble de données structurées liées à la santé et à l’environnement et collabore avec des groupes de recherches et le corps professoral de plusieurs universités.

 

Vos responsabilités

• Participer à la stratégie de conservation et d’accès aux documents et aux données;

• Coordonner une architecture de données interopérables et interrogeables sécuritairement;

• Soutenir des stratégies d’acquisition de données;

• Soutenir la communauté scientifique dans la structuration et l’analyse de données pertinentes à leurs recherches;

• Produire des visualisations dynamiques de données à visée populationnelle;

• Répondre à des demandes de données de recherche.

 

Profil recherché

 

 

Statut • Contractuel 12 mois renouvelable / • 35 h / semaine

Traitement : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement selon l’expérience

Lieu de travail : Rouyn-Noranda                   

Entrée en fonction : Avril ou mai 2024

 

 

 Milieu humain, dynamique et travail collaboratif

Vie active et développement professionnel

Possibilité d’aménagement d’horaire et télétravail

Congés payés généreux et flexibles

Assurances collectives et régime de retraite

 

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Rouyn-Noranda

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 22 avril 2024

Salaire : Entre 56 666 $ et 103 817 $ annuellement

Autre(s) avantage(s): Le salaire sera déterminé selon l'expérience

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Environnement et prévention

Géographie environnementale

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Diplôme universitaire terminal de premier cycle dans un champ de spécialisation approprié. Un diplôme terminal de deuxième ou de troisième cycle est considéré comme un atout important;

• Détenir des capacités d’analyses, de modélisations et de bio/statistiques avancées;

• Avoir la connaissance des pratiques actuelles en gestion des données épidémiologiques ou des données environnementales massives;

• Avoir la facilité et l’intérêt à l’acquisition de connaissances diversifiées et à leurs partages au bénéfice de tous;

• Faire preuve de rigueur et d’autonomie, détenir des aptitudes en résolution de problèmes;

• Détenir les connaissances de Power Bi et R;

• Maîtriser ou avoir l’intérêt à utiliser ou à apprendre des logiciels ou des langages informatiques comme Excel, Power Query, SAS, NVivo, ArcGIS, OBiBa, WordPress, LimeSurvey, python, SQL;

• Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit. Avoir de bonnes connaissances de la langue anglaise à l’oral et à l’écrit. Être capable d’accéder à la littérature scientifique de langue anglaise.

166979 Stage pour assistant.e de recherche à la FAFMRQ

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

Titre du projet : 50 ans d’engagement et de solidarité pour les familles monoparentales et recomposées! 

 

La Fédération des associations de familles monoparentales et recomposées du Québec (FAFMRQ), partenaire communautaire de Familles en mouvance, célèbre cette année ses 50 ans. Pour l’occasion, la FAFMRQ est à la recherche d’un.e étudiant.e inscrit.e aux cycles supérieurs pour un stage rémunéré au sein de l’organisme.

 

Description du projet de stage

Le ou la stagiaire retenue aidera à la réalisation de différents volets des célébrations des 50 ans, plus spécifiquement en lien avec les archives de l’organisme. Ce projet de stage serait l’occasion pour nous de valoriser plusieurs décennies d’archives et d’histoire. Une analyse de journaux abordant les thèmes de la séparation, de la monoparentalité et de la recomposition familiale récoltés au cours des décennies constitue la base du projet. D’autres matériaux comme nos bulletins de liaison ainsi que les rapports d’activités pourront également être mobilisés afin de réfléchir aux transformations survenues dans les discours ainsi que l’évolution de ces thèmes en lien avec le travail de défense collective des droits de la FAFMRQ. Ce projet servirait d’activité éducative et/ou d’exposition.

 

Principales responsabilités :

  • Recherche documentaire
  • Analyse et organisation des thèmes
  • Mise en forme : document explicatif exposition et/ou activité
  • Soutien à l’équipe pour organisation de notre rencontre nationale spéciale 50e

 

Les tâches seront réalisées avec le soutien de l’équipe, la démarche se veut collaborative avec l’équipe de travail.

 

Compétences recherchées :

  • Recherche documentaire
  • Connaissance de la suite Office 365, connaissance de Canva ou autre logiciel graphique un atout
  • Bonne capacité de synthèse et de rédaction
  • Sens de l’initiative
  • Créativité
  • Esprit d’équipe
  • Intérêt pour les archives et le milieu communautaire

Lieu :

Dans les locaux de la FAFMRQ (584 rue Guizot Est, Montréal, Qc) avec la possibilité de faire certaines heures en télétravail

 

 

Horaire/durée et salaire :

Le stage se déroulera entre la mi-mai et la mi-octobre (possibilité de réorganiser la durée selon les disponibilités de la personne étudiante retenue). Il sera d’environ 14h/semaine à un taux horaire à partir de 22,37$ de l’heure. Les modalités précises seront à déterminer lors de la signature du contrat.

 

Projet sous la responsabilité de : Le stage sera supervisé par Mariepier Dufour, directrice générale de la FAFMRQ, et Maude Pugliese, directrice du partenariat Familles en mouvance et professeure au centre Urbanisation Culture Société de l’INRS.

Date limite : 17 avril 2024, à 16h00

Soumettre son dossier : L’étudiant.e désirant postuler devra envoyer : 1) une lettre de présentation, 2) un CV et 3) un relevé de notes à l’adresse suivante : direction@fafmrq.org

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps partiel (14 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : à partir de 22,37$ selon échelle

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Action communautaire / Animation spirituelle et engagement communautaire

Anthropologie

Histoire

Histoire et études classiques

Psychologie et sociologie

Science politique

Science politique et philosophie

Sciences humaines appliquées

Service social

Sociologie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Admissibilité :

  • Baccalauréat complété sociologie, histoire, études féministes, travail social et toute discipline connexe
  • Être inscrit.e comme étudiant.e aux cycles supérieurs (ou à l’automne 2024) dans une université québécoise.

166934 Étudiant.e maîtrise/doctorat : Mortalité chez les consommateurs de drogues injectables

Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

 

En fonction de son parcours et de son programme académique, et avec le soutien du superviseur, l'étudiant sera responsable de :

• Développer des questions de recherche d'intérêt

• Élaborer des plans d'analyse pour répondre aux questions de recherche d'intérêt

• Entreprendre une analyse des données

• Rédiger les résultats pour publication dans des revues à comité de lecture et dans le cadre d'une thèse pour l'achèvement d'un programme de maîtrise ou de doctorat.

• Faire une demande de financement externe (ex. IRSC, FRQS)

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): • Flexibilité de l'horaire • Date de début : dès que possible • Le poste sera basé au Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM). • L'étudiant aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. • Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications  

• Inscription au programme de maîtrise en sciences biomédicales ou de doctorat à l'Université de Montréal (cela peut être complété après acceptation par le superviseur)

• Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine

• Excellentes compétences en rédaction académique en anglais

• Les candidats idéaux connaîtront les principes de réduction des méfaits.

166935 Étudiant.e à la maîtrise – Données administratives sur la santé des personnes utilisant des drogues par injection

Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

Les étudiants à la maîtrise seront responsables de leurs projets de mémoire.  Ceci inclura notamment la revue de la littérature, la gestion et l’analyse des données ainsi que la rédaction d’articles scientifiques.

 

Les étudiants travailleront en étroite collaboration avec les professeurs Valérie Martel-Laferrière, microbiologiste-infectiologue, Université de Motnréal, Philippe Després, Département de physique, de génie physique et d’optique, Université Laval et Sarah Larney, Université de Montréal.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet, 35 heures par semaine Flexibilité de l’horaire et télétravail possible Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel Salaire selon les normes du CRCHUM Date de début : dès que possible

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Psychologie

Santé communautaire et publique

Santé mentale

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Toxicomanies

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • Baccalauréat dans un domaine pertinent au projet, notamment en sciences de la santé
  • Éligibilité à l’inscription à la maîtrise dans un domaine pertinent au projet, incluant un volet d’épidémiologie
  • Des compétences informatiques, notamment avec l’utilisation de logiciels statistiques comme « R » sont un atout.
  • Très bonne compréhension du français et de l’anglais nécessaire.

Adresse pour envoyer vos candidatures: valerie.martel-laferriere.med@ssss.gouv.qc.ca

 

166891 Conseiller.ère sénior responsable du bureau de soutien à la recherche clinique

Date limite

25 avril 2024

Description du poste

Sous l’autorité hiérarchique de l’administratrice soutien aux équipes de recherche, le conseiller responsable du bureau de soutien à la recherche clinique accompagne les équipes de recherche dans la réalisation de projets avec la participation de sujets humains. Le titulaire du poste sera aussi un acteur clé dans le développement de la recherche clinique au sein du CIUSSS NIM.

Principales tâches et responsabilités :

  • Responsable de mettre sur pied le bureau de soutien à la recherche clinique et d’assurer sa coordination ;
  • Soutien les équipes de recherche (chercheurs, étudiants, personnel scientifique) dans les activités nécessitant la participation de sujets humains ;
  • Collabore avec l’équipe du Guichet Unique de la Recherche (GUR) sur le cheminement des projets de recherche ;
  • Responsable de l’examen de la convenance institutionnelle au sein de l’établissement ;
  • Assure un soutien aux équipes de recherche quant aux exigences éthiques et à la convenance institutionnelle ;
  • Contribue au développement de la recherche clinique au CIUSSS NIM, voit à son implantation et au bon fonctionnement, incluant les liens avec les équipes de recherche du CIUSSS NIM ainsi que les partenaires internes et externes ;
  • Planifie, développe, implante et maintien à jour les politiques et procédures liées à la recherche clinique ;
  • Développe des structures et des outils afin de répondre plus efficacement aux besoins des chercheurs et leurs équipes ;
  • Contribue à la mise en valeur et au rayonnement de la recherche clinique au sein du CIUSSS NIM ;
  • Élabore et met en place des indicateurs de performance adaptés à la réalité des activités sous sa responsabilité ;
  • Prépare des rapports et compile des statistiques relatives aux activités sous sa responsabilité ;
  • Accomplit toute autre tâche que lui confie son supérieur.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : entre 67,5K et 80K

Autre(s) avantage(s): -treize (13) congés fériés déterminés par le CIUSSS du Nord de l’île de Montréal - HSCM -admissible au RREGOP -congés de maladie pour un maximum de 9,6 journées par année -indemnité à titre de congé annuel correspondant à 8% de son salaire -avantages prévus à la Loi sur les normes du travail - possibilité de télétravail 2 jours par semaine

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Cycle(s) d'études : 2e cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences :

  • Un minimum de 5 ans d’expérience dans un poste comportant des responsabilités comparables préférablement dans le milieu universitaire, le réseau de la santé et/ou de l’industrie bio-pharmaceutique ;
  • Excellente maitrise du français et bonne connaissance de l’anglais : écrit, lu et parlé.

Compétences recherchées :

  • Capacité d’analyse et aptitude rédactionnelle ;
  • Forte aptitude pour les relations interpersonnelles, sens de la collaboration, de la communication et du travail d’équipe ;
  • Sens des responsabilités, de l’organisation (structuré, organisé et efficace), rigueur et autonomie ;
  • Proactivité et efficacité dans le suivi des dossiers
  • Sens de l’éthique

166900 Stagiaire postdoctoral - Épidémiologie des méfaits liés aux drogues et à l’injection chez les consommateurs de drogues

Date limite

24 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

 

Le boursier postdoctoral jouera un rôle de premier plan dans l'identification des questions de recherche d'intérêt, l'analyse des données, la rédaction de publications et la présentation des résultats lors de conférences. 

 

 

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps plein, 35 heures par semaine Flexibilité de l'horaire Bourse de 50 000 $ CA par année Le poste est d'une durée de deux ans Le boursier aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger. Date de début : dès que possible

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Criminologie

Pharmacologie

Psychologie

Santé communautaire et publique

Toxicomanies

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • Doctorat en épidémiologie, biostatistique, santé publique ou autre domaine pertinent
  • Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine
  • Un registre de publications évaluées par des pairs

166794 Inspecteur.trice en protection des végétaux

Date limite

19 avril 2024

Description du poste

Installation de pièges à insectes
Participation aux enquêtes phytosanitaires
Surveillance et échantillonnage

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: 30 avril 2024

Salaire : 18.90- 25.52

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Avoir un permis de conduire 

Francais essentiel

166715 Early Career Scientists at D. E. Shaw Research: Drug Discovery and Computational Biochemistry Research Company (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

D. E. Shaw Research seeks early career researchers from a range of scientific disciplines to join our New York–based drug discovery and computational biochemistry research company.

As a member of our highly interdisciplinary team, you will have the opportunity to make groundbreaking contributions within the fields of biology, chemistry, and medicine.  You will work closely with a team of the world’s leading biologists, chemists, and computer scientists on projects including applying molecular dynamics simulations to study the structure and function of particular proteins or to conduct drug discovery research, developing simulation methods or the underlying physical models for our simulations, and applying machine learning techniques to our areas of research.

We value creativity and innovation, and we look for intellectually curious and versatile individuals with the capacity to undertake challenging and original research projects.  If you have strong quantitative abilities, excellent communication skills, and a bachelor's or master's degree in the natural sciences and/or engineering with an impressive record of achievement (in academia or elsewhere), then this could be an exciting next step in your scientific career.

D. E. Shaw Research develops and uses advanced computational technologies to understand the behavior of biologically and pharmaceutically significant molecules at an atomic level of detail, and to design precisely targeted, highly selective drugs for the treatment of various diseases.  Among our core technologies is a proprietary special-purpose supercomputer called ANTON® which we designed and constructed to perform molecular dynamics simulations more than 100 times faster than the world's fastest general-purpose supercomputers.  We develop and refine advanced biomolecular modeling methods, software, and machine learning techniques on ANTON®, as well as on general-purpose supercomputers, in order to pursue both internal and collaborative drug discovery programs.  Our research, technologies, and pharmaceutical expertise have each played an important role in bringing six drugs into clinical trials.

We are looking to add innovative contributors who share our commitment to fostering a stimulating, positive, and collaborative work environment.  We strive to support the personal and professional needs of our team members by offering opportunities for community engagement and a variety of learning and development programs.

To submit an application, please use the link provided below: (We accept applications on a rolling basis throughout the calendar year)

https://apply.deshawresearch.com/careers/Register?pipelineId=660&source=University+of+Montreal
    
D. E. Shaw Research is an equal opportunity employer, dedicated to the goal of building a diverse workforce. We embrace diversity along all dimensions, and respect and value the unique qualities, perspectives, and identities of every person in our group. We welcome inquiries from all exceptionally well-qualified applicants, regardless of race, color, nationality, national or ethnic origin, religion or religious belief, caste, gender identity, pregnancy, caregiver status, age, military service eligibility, veteran status, sexual orientation, marital or civil partner status, disability, or status in any other category protected in this regard by law in any jurisdiction in which we operate. 

The expected annual base salary for this position is $200,000—$240,000.  Our compensation package also includes variable compensation in the form of sign-on and year-end bonuses, and generous benefits, including relocation and immigration assistance.  The applicable annual base salary paid to a successful applicant will be determined based on multiple factors including the nature and extent of prior experience and educational background. We follow a hybrid work schedule, in which employees work from the office on Tuesday through Thursday, and have the option of working from home on Monday and Friday.

Conditions

Lieu de travail : International , New York, New York

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 200,000 USD — 240,000 USD

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Chimie

Médecine

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166682 Gestionnaire de recherche - Programme de recherche en don et transplantation du Canada

Date limite

13 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

 

  • Diriger la communication entre tous les centres participants à une étude de recherche, en engageant les investigateurs principaux, le personnel de recherche, les entités de financement et d'autres professionnels de la santé.
  • Initier et faciliter les activités de démarrage de l'étude, y compris le soutien à la rédaction de demandes de subventions, la direction des soumissions éthiques, le soutien aux négociations de contrats et au recrutement du personnel.
  • Superviser les opérations de plusieurs installations de recherche, laboratoires ou emplacements à travers le Canada.
  • Établir les dossiers maîtres pour les opérations d'étude, en s'assurant que tous les documents essentiels sont à jour.
  • Surveiller les progrès de l'étude et les communications avec les systèmes de suivi internes, et avec le personnel du site selon le besoin.
  • Effectuer des tâches administratives en plus des devoirs de recherche, en soutenant les investigateurs principaux.
  • Communiquer clairement les objectifs stratégiques aux équipes d'étude, en définissant des plans d'action à court et à long terme alignés avec ces objectifs.
  • Développer des recommandations et des plans d'action pour résoudre les problèmes affectant les objectifs de l'étude en collaboration avec le Directeur Exécutif et les Investigateurs Principaux.
  • Diriger la formation pour les collègues ou les membres de l'équipe d'étude, y compris la création de Procédures Opérationnelles Standards (POS).
  • Assurer la qualité et la saisie en temps utile des données dans les bases de données cliniques, y compris le rapport et le suivi des requêtes, tout en garantissant la conformité avec le protocole approuvé.
  • Résumer et organiser les données pour publication, pouvant potentiellement co-écrire ou co-présenter des articles de recherche, des présentations ou des publications.
  • Coordonner avec la direction du PRDTC, l'équipe de gestion, les partenaires et les parties prenantes pour atteindre les objectifs de l'étude, en organisant et en consolidant les rapports d'avancement et les déclarations de travail.
  • Soutenir la stratégie de mobilisation des connaissances de l'étude.

 

 

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps complet, 35 heures par semaine Échelle salariale entre 32.97$ et 43.96$ Il s'agit d'un poste à distance Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel 4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet 13 congés fériés 9.6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année Fonds de pension à prestations déterminées Régime d’assurances collectives Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Microbiologie et immunologie

Santé communautaire et publique

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • Diplôme en sciences de la vie ou dans une autre discipline pertinente.
  • Minimum de 2 ans d'expérience dans la recherche clinique.
  • Expérience de travail avec des études de cohorte de grande envergure et des essais cliniques est un atout.
  • Le candidat doit exceller en coordination et en organisation. Il doit avoir de l'expérience dans la gestion de plusieurs études cliniques à différents stades et savoir prioriser la charge de travail en conséquence.
  • Le candidat doit être à l'aise avec l'informatique (Windows ou iOS) et habitué ou capable d'apprendre rapidement l'utilisation d'outils tels que Slack, Asana, Google Suite (principalement Google Agenda), Insightly, Zoom, Microsoft Word et Excel, ainsi que RedCap.
  • Le candidat doit posséder d'excellentes compétences interpersonnelles et démontrer des capacités de communication flexibles et adaptables.
  • Le candidat doit posséder d'excellentes compétences en communication ; l'anglais et le français écrits et oraux sont préférés. La connaissance d'autres langues serait un atout.
  • Le candidat doit être capable de travailler de manière indépendante.
  • Le candidat doit faire preuve d'adaptabilité dans les situations impliquant des changements et avoir la capacité d'évaluer et de s'adapter correctement.
  • Des déplacements seront nécessaires pour assister à des réunions de recherche nationales.

165647 QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

165650 Process Development (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

 

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

165651 Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

 

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

165653 Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d